蛋白质组综合服务

深度覆盖的血浆和组织蛋白质组分析 图例：14种蛋白质去除前后的血浆/血清蛋白 血浆蛋白质组 应用领域：疾病分级、诊断或预后标志物发现与验证。 研究方法： 体积：1-50ul血浆或血清均可，体积太小，会影响覆盖深度。 去高丰度：基于抗体小柱可选择是否去除2种或14种高丰度蛋白质，去

制药企业———免费‘蛋白/多肽/抗体’等药物测序 （药审项目——N末端测序） （长期合同——前半年样品全免费检测） ※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※ 公司技术服务项目汇总 项 目 名 称 单 价 备 注 N末端测序（Edman） ——

棕榈酰化修饰是一种最普遍且可逆的蛋白质翻译后脂质修饰的重要形式，是调控蛋白质的转运、稳定、定位和功能的重要机制，同时，棕榈酰化修饰还参与多种细胞生物学进程，与许多疾病的发生发展密切相关。 技术介绍 蛋白质棕榈酰化修饰有为两种类型： （1）半胱氨酸的S端通过不稳定的硫酯键连接到Cy

形成双链DNA模板，从而将蛋白定量转化为DNA定量。随后，经PCR扩增后的双链DNA可通过NGS测序或定量PCR（qPCR）技术实现定量分析。PEA技术凭借卓越的特异性、灵敏度实现了高通量、高动态范围的检测能力，现已成为众多精准蛋白质组学研究的重要工具。 Olink提供多样化的检测

细胞内蛋白质组丰度的动态变化对各种生命过程有重要影响。例如在许多疾病的发生和发展进程中，常常伴随着某些蛋白质的表达异常。目前定量蛋白质组学技术主要分为标记(label)策略和非标记的(label free)定量策略,其中标记策略又分为体内标记(如 SILAC、15N 标记)，以及

非标记（Label-free）定量蛋白质组是一种相对定量技术，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准。通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析后，根据一级质谱相关的肽段峰强度、峰面积、液相色谱保留时间等信息，基于肽段母离子强度，以 MS1 为定量基础，进行相对定量分析。该技术

中药代谢组是从中药成分分析到中药入血/组织分析，结合网络药理学分析的中药项目整体解决方案。 该产品基于自建中药数据库BP-TCM(近万种化合物)，采用更多的样本技术重复和更长的质谱上机时间，辅以专业团队人工复核，来实现更多、更精准的中药化合物鉴定以及更深层次的中药治病机理挖掘。通过

对于非标记定量的蛋白质组学（Label-free Quantitation）分析，分为DDA/DIA（SWATH） LFQ两大类方法。通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相

步骤 服务内容 服务描述 1 实验方案设计 根据客户提供的蛋白质信息，设计适宜的实验方案 2 多肽样品获得 客户自行提供样品/我司代为制备样品 3 样品前处理 衍生试剂的准备以及氨基酸标样的衍生， 4 仪器测定 将制备好的标准品依次注入仪器，得出标样测定谱图后，每个待测样品进样三

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蛋白质甲基化修饰（Methylation）是表观遗传学的重要研究内容之一。甲基化多发生在转录因子和核蛋白质上，也有少量胞质蛋白会发生。甲基化可发生在精氨酸（R）和赖氨酸（K）上，包括单甲基化、非对称二甲基化/对称二甲基化、三甲基化等多种形式。精氨酸甲基化参与转录调控，介导DNA损

乳酸。磷酸化肽富集完成后，利用液相色谱-串联质谱对其进行检测。 应用领域： 1.不同实验条件下磷酸化蛋白质组变化及信号通路分析； 2.筛选特定蛋白激酶的磷酸化蛋白底物。 技术优点： 1.独特的TiO2富集结合缓冲液配方，可特异性富集细胞和组织中95%磷酸化蛋白； 2.可在5小时完成

近年来，随着对蛋白质的研究和生产的需要，基因重组技术突飞猛进，出现了很多基因工程产品，但是基因工程产品的分离纯化的成本约占其全部成本的60%-80%，因此重组蛋白的分离纯化技术越来越重要。 博澳瑞斯团队拥有丰富的纯化工艺开发经验，指导了较多的项目，对于客户纯化工艺上的优化具有较好