PCR试剂

产品简介 本品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，预混为2×SuperMix，使用时仅需加入DNA模板和引物。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。SuperMix已包含染料，PCR产物可直接进行电泳检测，无需loading buffer。

的成功，建议使用高质量的RNA模板。 5. 本试剂盒只能使用特异性引物，不能使用随机引物或Oligo dT引物等进行反转录反应。6. 一步法 RT-qPCR 实验设计用于扩增的引物时，推荐扩增产物长度在70~200 bp，效果最佳。操作说明 实验准备： l 1.5 mL RNase

。 3. 普通Mix无法扩增的长片段快速扩增（实际扩增过人基因组10kb，再长的暂未测试）。 4. 普通Mix扩增失败的各种片段都可尝试（如复杂片段，GC含量高片段）。 F8 Mix研发真实原始电泳图： PC82-2 × A8 FastHiFi PCR MasterMix A8 M

DL 2000 Ladder DNA Marker由6种长度在100 bp至2,000 bp的DNA片段组成，溶解于1×Loading Buffer中，使用时可取5-10 μl直接电泳，使用非常方便。