核酸检测

产品简介 EpiFlash®DNA甲基化快速修饰试剂盒是用于DNA亚硫.酸盐转化处理的专用试剂，整个操作过程的时间被缩短到1小时，转化效率可达到99.5%以上，灵敏度可达500 pg，修饰后的产物可用于各种甲基化分析。 产品原理

、FDA以及我国NMPA监管条例，确保宿主核酸残留在安全可控范围内。 君研生物自主研发的HEK293残留DNA检测试剂盒专一性强，能快速、特异地检测生物制品和基因治疗产品中DNA残留。 优势特点 精密度高：低浓度重复性CV值

适用于不同动植物组织和培养的细胞等，染色完毕即可上机检测，最快2min即可获得样本倍性信息 订货编号 试剂耗材 05-5001 CyStain UV Ploidy，适用于动物、植物倍性分析 05-5002 CyStain UV Precise P，适用于植物倍性分析 05-500

NP80™转染试剂是最xin研发的基于纳米颗粒技术为基础的适用于多种细胞高效转染的一款核酸转染试剂。由于采用纳米技术为依托，极大提高核酸转染的成功率，并且对细胞毒性较小，细胞的存活率得到了很大提升。 千溯生物围绕微纳米材料技术成功建成诊疗应用创新研发与服务平台，为广大客户提供优质

1.可测分子，一网打尽； 2.KAPA SYBR FAST聚合酶完美融合； 3.高扩增效率，低扩增偏好； 4.标准品：极高批次稳定性。

dsDNA 定量检测试剂，与荧光检测仪配合使用

液体而不会干扰珠子颗粒。Mag-96A 磁铁有2列24孔，可通过简单地将1.5mL离心管或2.0mL试剂管从前边的位置移到后边的位置，混子将试管旋转180度，来进行样品混合。每个位置偏移都会导致磁珠在孔的相对壁之间交替。连续往复移动导致连续混合。这种混合的好处是： 混合过程中与液体

【产品概述】 HBC是一系列具有相似结构不同光学性质的创新染料分子，发射波长涵盖广，根据最大发射波长命名，包括HBC485、HBC497、HBC508、HBC514、HBC525、HBC530、HBC599和HBC620。 HBC系列染料在溶液状态下没有荧光，当染料与Pepper

用途 用于呼吸道病毒、细菌、真菌和支原体、衣原体等的多重检测。

本试剂盒采用聚合酶链式反应（PCR）结合Taqman-MGB探针技术，针对人类ALDH2基因和ADH2基因多态性位点，设计2套特异性引物和探针组合，一个反应体系中通过两种不同通道检测一个位点的基因多态性。

用于肿瘤检测，液态活检的最佳采血管。 北京旌准医疗为streck中国大陆地区唯一代理，售前售后为您保障。

深圳市朗司医疗科技有限公司（简称：朗司医疗），成立于2017年。由年轻的国内外博士团队创立。是一家专业从事基因诊断产品的研发、生产、销售、服务的创新型高科技企业。始终秉持“质量第一，服务至上”的理念，全心全意为基层医疗提供优质的产品及技术服务为企业宗旨。其研发产品可应用于临床诊断

金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 是人类的一种重要病原菌，隶属于葡萄球菌属（Staphylococcus），有“嗜肉菌"的别称，是革兰氏阳性菌的代表，可引起许多严重感染。本产品基于PCR-荧光探针法核酸扩增技术，在实验条件下对金黄色葡萄球菌特异基因

产品名称： 通用名称： 人类乙醛脱氢酶 2 基因分型试剂盒（ SSP 法） 英文名称： ALDH2 SSP Typing Kit 包装规格： 48 人份/盒 预期用途： 本试剂盒利用 PCR 序列特异性引物（ sequence specific primer， SSP）及扩增阻碍

产品描述 外泌体是一类直径在30到120纳米之间的微小囊泡，它包含有RNA 和蛋白质分子。多种培养的细胞均能分泌外泌体，同时外泌体也在包括血液、尿液、唾液、脑脊液及乳汁等多种体液中丰度存在。外泌体被认为是细胞间的信使，在特定细胞之间递送信号或响应分子。 外泌体功能及运输的生物学研

DNA定量及质控试剂盒主要用来解决二代测序文库构建前模板DNA定量和质检的问题。KAPA独创人类基因组DNA定量及质检方法，保证后二代测序结果的真实可靠和高成功率。对低浓度或复杂来源人类基因组DNA而言，二代测序建库之前的定量和质检尤为重要。 产品表现 1）准确定量低浓度DNA：

猪源性成分快速鉴别试剂盒 PCR方法 PCR Fast Species Identification Kit For Porcine derived materials Bio-Viewshine Code：SI 130001 试剂盒特点： a. 高效、可靠的鉴别分析； b. 适

DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I For 12 random-primed DNA labeling reactions with DIG-11-dUTP, alkali-labile, and 24

ERBB2 FISH探针组设计用于检测位于染色体带17q12上人体ERBB2 基因的拷贝数。该试剂盒包含两个标记不同位置的探针：一个位点特异性探针（LSP）涵盖包括整个ERBB2 基因的染色体区域。另一个探针，CCP17，源于17号染色体特定α卫星DNA，旨在作为对照，以确定每个

95%以上的慢性粒细胞白血病(CML)患者携带有染色体重排而导致的BCR-ABL融合基因。CML患者主要接受酪氨酸激酶抑制剂Gleevec的治疗，并且疗效显著。然而，CML患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗时也会导致耐药性的产生，主要是由BCR-ABL基因T315I的突变所引起。因此，