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- Bio-Rad
- 12006134
- 2025年10月28日
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试剂盒还内置一系列Control及Calibration样本
Controls：高水平阳性对照 - MR0.3-MR1 (10%-50%IS)
低水平阳性对照 - MR3-MR5 (0.001-0.1%IS)
阴性对照 - < MR5.3 (0.0007%IS)
Calibrations: ~0.1%IS和 ~10%IS
注：该试剂盒已获欧洲CE-IVD和美国FDA认证，但在中国大陆仅限科研使用！
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可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA，此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点：无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差，操作简单，RNA input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本。 相对于其他的方法，SLAM-seq（图3）表现超强的优势，无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作，操作简单，RNA
-PCR可以对每一批扩增样本进行扩增效率的评价。对DNA做系列稀释，每个稀释浓度的DNA对数值与其Ct值做回归分析，PCR的扩增效率的计算方法为：效率=10-1/斜率。通过计算扩增效率可以对仪器、操作人员和试剂进行综合评定。 3. FQ-PCR在血液系统肿瘤中的应用 Jones CD(1)对FQ-PCR技术预测慢性髓性白血病(CML)病人的髓外增的有效性进行了评价。FQ-PCR方法检测372例临床标本和50例外周血标本p210和 p190 bcr-abl RNA 融合基因的转录
