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HLA-B5801基因检测试剂盒
HLA-B5801基因检测试剂盒

Real-Time PCR(实时聚合酶连锁反应技术)开发快速检测HLA-B*5801基因标记检测试剂盒,即人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒。结果分析是根据Ct数值来判断。每个样本只需两个PCR反应来检测HLA-B*5801和内部控制基因。 检测目的 世基人类白细胞抗原B位

品牌:世基生物医学股份有限公司 货号:PG-5801C-048

世基生物医学股份有限公司

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人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)
人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)

人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法) 注册证编号:国械注准20173403220 【产品用途】 本试剂盒可用于体外定性检测患者基因组DNA中CYP2C9和VKORC1的基因多态性,用于指导临床医生正确选择及调整华法林用药剂量,大幅度降低华法林

品牌:HelixGen 货号:HNSV-01

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ASI HiSKY光谱染色体分析系统
ASI HiSKY光谱染色体分析系统

HiSKY光谱染色体分析系统 世界专利独一的染色体核型频谱影像比对 ( ASI GenASIs HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping ), 采用光谱干涉原理, 可以提供可信赖的精确诊断结果, 可精确的辨识一般眼睛或摄像头无法分辨的染色体细微

品牌:ASI 货号:HiSKY

上海宇北医疗器械有限公司

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ASI SpectraView光谱成像分析系统
ASI SpectraView光谱成像分析系统

SpectraView光谱成像分析系统 SpectraView光谱影像核心技术(HyperSpectral Imaging) 是先进的结合 影像 ( Imaging ) 与 光谱 ( Spectral ) 的技术, 此技术将撷取的影像,通过干涉仪 ( Interferometer

品牌:ASI 货号:SpectraView

上海宇北医疗器械有限公司

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肿瘤结构变异 5% gDNA
肿瘤结构变异 5% gDNA

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM001

菁良基因科技(深圳)有限公司

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肿瘤结构变异 5% ctDNA
肿瘤结构变异 5% ctDNA

。 肿瘤结构变异 5% ctDNA主要用于ctDNA样本复杂结构变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含8个经过ddPCR验证的拷贝数变异/扩增,易位和大片段插入/缺失,高/低GC区域内变异,可以用来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-E

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM001

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肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含9个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl,

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM004

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肿瘤融合FFPE标准品
肿瘤融合FFPE标准品

肿瘤的发生发展是多种基因突变共同作用的结果,染色体异常重排导致的基因融合是其中之一。最近的研究表明,越来越多的基因融合被认为是恶性血液病,肺癌,上皮源性癌,前列腺癌,乳腺癌等的诊断和预后的重要参数。因此基因融合检测对肿瘤筛查,临床个性化治疗方案的选择和预后判断具有十分重要的意义。

品牌:GeneWell 货号:GW-OPSM001

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肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品
肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 用途: •评估检测流程的效率 •评估背景噪声对变异检测的影响 •验证生物信息学流程

品牌:GeneWell 货号:GWtest002

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肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品
肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM002

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肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM004

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肿瘤SNV 1% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1% ctDNA标准品的标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HC

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM002

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肿瘤SNV 5% ctDNA标准品
肿瘤SNV 5% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl, 1

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM003

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肿瘤SNV野生型ctDNA标准品
肿瘤SNV野生型ctDNA标准品

。 肿瘤SNV野生型ctDNA标准品主要用于ctDNA标准品变异检测的阴性对照,适用于肿瘤SNV 1% ctDNA标准品,肿瘤SNV 5% ctDNA标准品,肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品,肿瘤结构变异 5% ctDNA标准品这四个标准品。 浓度 20ng/ul 保存溶剂

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM005

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肿瘤SNV 5% gDNA标准品
肿瘤SNV 5% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM003

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快速定制标准品
快速定制标准品

快速定制产品分多位点产品和单位点产品,您只需要在对应突变列表中挑选需要的位点,及对应的突变频率,我们就可以在规定时间内提供量身定制的gDNA标准品。 多位点产品 您可以在表一中挑选2-9个位点,并提供对应的突变频率,我们就可以据此提供快速定制产品。 单位点产品 您可以在表二中挑选1

品牌:GeneWell 货号:GWFT

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肿瘤细胞微卫星不稳定性(MSI)检测试剂盒
肿瘤细胞微卫星不稳定性(MSI)检测试剂盒

所有结直肠癌患者都应以免疫组化检测MMR蛋白及/或MSI检测评估肿瘤缺陷。 中国结直肠癌诊疗规范(2017版) II期结直肠癌的辅助化疗,如果肿瘤组织检查为dMMR(错配修复缺陷)或MSI-H(微卫星不稳定),不推荐氟尿嘧啶类药物的单药辅助化疗。 微卫星不稳定性 微卫星(Micr

品牌:Microread 货号:10000001

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乳腺癌21基因检测试剂盒
乳腺癌21基因检测试剂盒

乳腺癌21基因检测 Breast Cancer 21-gene Assay量化评估复发风险和化疗获益,国际权威机构唯一联合推荐使用的乳腺癌多基因检测优于标准预后评估指标。 ASCO和NCCN指南唯一推荐使用的乳腺癌多基因检测 NCCN(2018):推荐用21基因检测进行系统性辅助

品牌:Microread 货号:乳腺癌

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肿瘤个体化化疗用药基因检测
肿瘤个体化化疗用药基因检测

肿瘤个体化化疗用药基因检测 化疗仍然是目前肿瘤治疗中最常见的治疗方式,在临床上可占到70%。但是临床上抗肿瘤的化疗药物对患者的有效率约为10%~30%,并且不同患者对化疗药物的敏感性和毒副作用不同,存在较大的个体差异,这种差异与个体的基因型直接相关。 通过相关基因检测,分析单个个体

品牌:Microread 货号:个体化

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MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法) “H型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸,二者协同增加心脑血管事件的风险,产生1+1>2的效应。研究数据显示:我国成年高血压患者中伴有高Hcy血症者约占75%。2010年版中国高血压防治指南指出:高Hcy血症是

品牌:Microread 货号:MTHFR、MTRR试剂盒

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葡萄胎 STR 基因分型检测
葡萄胎 STR 基因分型检测

可能性只有 5%,一般不发生远处转移,因此对葡萄胎进行准确诊断和分型非常重要! 葡萄胎分型 2014 年第 4 版《女性生殖器官 WHO 肿瘤学分类》强烈推荐葡萄胎的辅助诊断应选用基于 DNA 基因分型(STR 基因分型)技术。通过对绒毛和蜕膜进行 STR 基因分型检测分析,可明确

品牌:Microread 货号:Microread002

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氯吡格雷和华法林基因多态性试剂盒
氯吡格雷和华法林基因多态性试剂盒

,全程只需3小时 结果直观易读 专业软件辅助结果分析判读,快速简便 检测平台 本试剂盒通过多重荧光PCR扩增技术,结合毛细管电泳检测的方法,1管反应完成对氯吡格雷代谢相关基因CYP2C19和华法林代谢相关基因CYP2C9、VKORC1的分型检测,并提供专业软件进行结果分析。 检测位

品牌:Microread 货号:03010000

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