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临床收样建系定制服务
临床收样建系定制服务

临床收样建系服务 疾病筛查和诊断技术的研究需要稳定、可再生的疾病模型,然而针对一些复杂变异类型或罕见变异类型,细胞永生化构建技术拥有显著优势。菁良基因成熟应用永生化细胞系构建技术,可实现多领域体外疾病模型的构建,如遗传性疾病、罕见病、代谢性疾病、产前早筛、新生儿疾病筛查、肿瘤早筛

地区:深圳 服务名称:临床收样建系定制服务

菁良基因科技(深圳)有限公司

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肿瘤结构变异 5% gDNA
肿瘤结构变异 5% gDNA

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM001

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ASI HiSKY光谱染色体分析系统
ASI HiSKY光谱染色体分析系统

HiSKY光谱染色体分析系统 世界专利独一的染色体核型频谱影像比对 ( ASI GenASIs HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping ), 采用光谱干涉原理, 可以提供可信赖的精确诊断结果, 可精确的辨识一般眼睛或摄像头无法分辨的染色体细微

品牌:ASI 货号:HiSKY

上海宇北医疗器械有限公司

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ASI SpectraView光谱成像分析系统
ASI SpectraView光谱成像分析系统

SpectraView光谱成像分析系统 SpectraView光谱影像核心技术(HyperSpectral Imaging) 是先进的结合 影像 ( Imaging ) 与 光谱 ( Spectral ) 的技术, 此技术将撷取的影像,通过干涉仪 ( Interferometer

品牌:ASI 货号:SpectraView

上海宇北医疗器械有限公司

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肿瘤化疗精准用药指导
肿瘤化疗精准用药指导

品牌:承启医学 货号:肿瘤化疗精准用药指导

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肿瘤靶向精准用药指导
肿瘤靶向精准用药指导

品牌:承启医学 货号:肿瘤靶向精准用药指导

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乳腺癌21基因预后检测
乳腺癌21基因预后检测

乳腺癌21基因检测可以预测早期乳腺癌患者的10年复发风险和化疗获益效果,是唯一由美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国国立综合癌症网(NCCN)指南联合推荐的多基因检测,可根据检测结果为患者提供个性化治疗方案。 适用人群: 1、激素受体阳性、淋巴结阴性的早期浸润性乳腺癌患者; 2、激素

品牌:承启医学 货号:乳腺癌21基因预后检测

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哮喘用药基因检查
哮喘用药基因检查

品牌:承启医学 货号:哮喘用药基因检查

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心血管精准用药指导
心血管精准用药指导

品牌:承启医学 货号:心血管精准用药指导

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肿瘤TMB综合个体化用药指导
肿瘤TMB综合个体化用药指导

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护肤美容全套基因检测
护肤美容全套基因检测

品牌:承启医学 货号:护肤美容全套基因检测

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常见肿瘤易感风险检测套餐
常见肿瘤易感风险检测套餐

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女性生殖肿瘤易感风险检测套餐
女性生殖肿瘤易感风险检测套餐

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肿瘤结构变异 5% ctDNA
肿瘤结构变异 5% ctDNA

。 肿瘤结构变异 5% ctDNA主要用于ctDNA样本复杂结构变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含8个经过ddPCR验证的拷贝数变异/扩增,易位和大片段插入/缺失,高/低GC区域内变异,可以用来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-E

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM001

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肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含9个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl,

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM004

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肿瘤融合FFPE标准品
肿瘤融合FFPE标准品

肿瘤的发生发展是多种基因突变共同作用的结果,染色体异常重排导致的基因融合是其中之一。最近的研究表明,越来越多的基因融合被认为是恶性血液病,肺癌,上皮源性癌,前列腺癌,乳腺癌等的诊断和预后的重要参数。因此基因融合检测对肿瘤筛查,临床个性化治疗方案的选择和预后判断具有十分重要的意义。

品牌:GeneWell 货号:GW-OPSM001

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肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品
肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 用途: •评估检测流程的效率 •评估背景噪声对变异检测的影响 •验证生物信息学流程

品牌:GeneWell 货号:GWtest002

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肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品
肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM002

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肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

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肿瘤SNV 1% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1% ctDNA标准品的标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HC

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM002

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肿瘤SNV 5% ctDNA标准品
肿瘤SNV 5% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl, 1

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM003

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