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HLA-B5801基因检测试剂盒
HLA-B5801基因检测试剂盒

Real-Time PCR(实时聚合酶连锁反应技术)开发快速检测HLA-B*5801基因标记检测试剂盒,即人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒。结果分析是根据Ct数值来判断。每个样本只需两个PCR反应来检测HLA-B*5801和内部控制基因。 检测目的 世基人类白细胞抗原B位

品牌:世基生物医学股份有限公司 货号:PG-5801C-048

世基生物医学股份有限公司

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人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)
人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)

人类CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法) 注册证编号:国械注准20173403220 【产品用途】 本试剂盒可用于体外定性检测患者基因组DNA中CYP2C9和VKORC1的基因多态性,用于指导临床医生正确选择及调整华法林用药剂量,大幅度降低华法林

品牌:HelixGen 货号:HNSV-01

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ASI HiSKY光谱染色体分析系统
ASI HiSKY光谱染色体分析系统

HiSKY光谱染色体分析系统 世界专利独一的染色体核型频谱影像比对 ( ASI GenASIs HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping ), 采用光谱干涉原理, 可以提供可信赖的精确诊断结果, 可精确的辨识一般眼睛或摄像头无法分辨的染色体细微

品牌:ASI 货号:HiSKY

上海宇北医疗器械有限公司

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ASI SpectraView光谱成像分析系统
ASI SpectraView光谱成像分析系统

SpectraView光谱成像分析系统 SpectraView光谱影像核心技术(HyperSpectral Imaging) 是先进的结合 影像 ( Imaging ) 与 光谱 ( Spectral ) 的技术, 此技术将撷取的影像,通过干涉仪 ( Interferometer

品牌:ASI 货号:SpectraView

上海宇北医疗器械有限公司

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肿瘤结构变异 5% gDNA
肿瘤结构变异 5% gDNA

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM001

菁良基因科技(深圳)有限公司

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肿瘤结构变异 5% ctDNA
肿瘤结构变异 5% ctDNA

。 肿瘤结构变异 5% ctDNA主要用于ctDNA样本复杂结构变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含8个经过ddPCR验证的拷贝数变异/扩增,易位和大片段插入/缺失,高/低GC区域内变异,可以用来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-E

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM001

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肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含9个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl,

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM004

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肿瘤融合FFPE标准品
肿瘤融合FFPE标准品

肿瘤的发生发展是多种基因突变共同作用的结果,染色体异常重排导致的基因融合是其中之一。最近的研究表明,越来越多的基因融合被认为是恶性血液病,肺癌,上皮源性癌,前列腺癌,乳腺癌等的诊断和预后的重要参数。因此基因融合检测对肿瘤筛查,临床个性化治疗方案的选择和预后判断具有十分重要的意义。

品牌:GeneWell 货号:GW-OPSM001

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肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品
肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 0.5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 用途: •评估检测流程的效率 •评估背景噪声对变异检测的影响 •验证生物信息学流程

品牌:GeneWell 货号:GWtest002

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肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品
肿瘤SNV 2.5% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM002

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肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM004

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肿瘤SNV 1% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1% ctDNA标准品的标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HC

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM002

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肿瘤SNV 5% ctDNA标准品
肿瘤SNV 5% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 5% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含10个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl, 1

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM003

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肿瘤SNV野生型ctDNA标准品
肿瘤SNV野生型ctDNA标准品

。 肿瘤SNV野生型ctDNA标准品主要用于ctDNA标准品变异检测的阴性对照,适用于肿瘤SNV 1% ctDNA标准品,肿瘤SNV 5% ctDNA标准品,肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品,肿瘤结构变异 5% ctDNA标准品这四个标准品。 浓度 20ng/ul 保存溶剂

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM005

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肿瘤SNV 5% gDNA标准品
肿瘤SNV 5% gDNA标准品

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM003

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快速定制标准品
快速定制标准品

快速定制产品分多位点产品和单位点产品,您只需要在对应突变列表中挑选需要的位点,及对应的突变频率,我们就可以在规定时间内提供量身定制的gDNA标准品。 多位点产品 您可以在表一中挑选2-9个位点,并提供对应的突变频率,我们就可以据此提供快速定制产品。 单位点产品 您可以在表二中挑选1

品牌:GeneWell 货号:GWFT

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Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法
Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法

检测原理 Y染色体具有大量重复基因序列及回文结构,缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa,AZFb和AZFc,它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。据此,2013年欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验室质控协作网(EZZ/EMQN)“Y染色体微缺失分子诊断指

品牌:microread 货号:10402007

北京阅微基因技术有限公司

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十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒
十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒

咨询和婚育指导 有耳聋家族史的听力正常人群的用药指导、生活注意事项和婚育指导 胎儿耳聋基因产前检测 预测人工耳蜗植入的疗效 检测平台:多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测 本试剂盒通过荧光标记的等位基因特异性PCR扩增,结合毛细管电泳的方法,对遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4

品牌:Microread 货号:Microread

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染色体非整倍体检测试剂盒
染色体非整倍体检测试剂盒

染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光PCR-毛细管电泳法因其准确、快速、价格低等优越性,是适合中国人群的诊断技术。[1-2]2004年英国国家筛

品牌:microread 货号:10402002

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Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-micro-del-Reader 毛细管电泳法
Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-micro-del-Reader 毛细管电泳法

欧洲分子遗传实验室质控协作网(EAA/EMQN)发表"Y染色体微缺失分子诊断指导意见",建议通过对各AZF区的共6个STS位点检测Y染色体微缺失。本试剂盒更增加可用于检测AZFb/c区部分缺失、复制及性染色体数目异常(如克氏综合症)的位点。 检测位点 检测平台:多重荧光PCR和毛细

品牌:microread 货号:10402001

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SLCO1BI和ApoE基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
SLCO1BI和ApoE基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

SLCO1B1、ApoE的分型检测 操作简单快捷 1管扩增,同时检测2个基因4个位点,全程只需3小时 结果直观易读 专业软件辅助结果分析判读,快速简便 检测平台 本试剂盒通过多重荧光PCR扩增技术,结合毛细管电泳检测的方法,1管反应完成对他汀代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的分

品牌:Microread 货号:SLCO1BI和ApoE基因检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

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MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

通过多重荧光PCR扩增技术,结合毛细管电泳检测的方法,1管反应完成对叶酸代谢相关基因MTHFR和MTRR的分型检测,并提供专业软件进行结果分析。 检测流程 检测结果 样本基因型MTHFR: 677C>T CC ;MTHFR:1298A>C AA ;MTRR:66A>G AA 样本类

品牌:Microread 货号:MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

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