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临床收样建系定制服务
临床收样建系定制服务

临床收样建系服务 疾病筛查和诊断技术的研究需要稳定、可再生的疾病模型,然而针对一些复杂变异类型或罕见变异类型,细胞永生化构建技术拥有显著优势。菁良基因成熟应用永生化细胞系构建技术,可实现多领域体外疾病模型的构建,如遗传性疾病、罕见病、代谢性疾病、产前早筛、新生儿疾病筛查、肿瘤早筛

地区:深圳 服务名称:临床收样建系定制服务

菁良基因科技(深圳)有限公司

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肿瘤结构变异 5% gDNA
肿瘤结构变异 5% gDNA

二代测序(NGS)平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而,由于样本差异,建库方法不同,测序平台偏差,生物信息分析流程各异等一系列因素的限制,结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于NGS全过程:从样本提取,文库制备,上级测序,到信息分析;同时适用于各

品牌:GeneWell 货号:GW-OGTM001

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链霉亲和素修饰磁珠(2.8μm)免疫磁珠,免疫分析/免疫诊断,蛋白分离纯化细胞分离
链霉亲和素修饰磁珠(2.8μm)免疫磁珠,免疫分析/免疫诊断,蛋白分离纯化细胞分离

;DNA/RNA捕捉;蛋白纯化;细胞分离;生物传感与分析等。 产品特性 磁珠大小均匀程度: CV < 2.5 %  结合能力:约800 pmole生物素/mg磁珠。  直径: 2.8 µm  储存液:PBS 缓冲液(pH 7.4), 0.1% BSA, 0.02% NaN3

品牌:bio-lifesci 货号:M20601-0001

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链霉亲和素修饰磁珠(2.8μm)免疫磁珠蛋白纯化抗体分离
链霉亲和素修饰磁珠(2.8μm)免疫磁珠蛋白纯化抗体分离

超顺磁性的聚苯亿烯磁珠具有生物兼容性好,磁性强等特点,包被了链霉亲和素的磁珠能够被广泛应用于生物分离分析。 链霉亲和素-生物素系统是目前已知结合强度最高的非共价作用,亲和常数(K)为10-15 Mol/L,比抗原与抗体间的亲和力至少高1万倍。并且,二者的结合稳定性好,专一性强,不受

品牌:bio-lifesci 货号:M20601-0005

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CRISPR-dCas9 基因编辑蛋白
CRISPR-dCas9 基因编辑蛋白

本公司生产的dCas9来自细菌化脓性链球菌;dCas9 的PAM序列是5'-NGG,在基因组中是高度丰富的。 dCas9蛋白是一种核酶缺陷型的Cas9,其不具备sgRNA引导的DNA链切割活性,保留了靶DNA结合活性,具有基因的靶向功能。 产品特性 本产品由一株含有Strepto

品牌:bio-lifesci 货号:M20102-0050

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crispr-cas9基因敲除编辑检测定点突变蛋白
crispr-cas9基因敲除编辑检测定点突变蛋白

,实现细胞基因组的定点编辑。 产品特性  本产品由一株含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli表达、纯化后获得。  含核定位序列  分子量:约为175 kD  储存条件: -20°C  蛋白纯度:> 90% 产品应用  基因敲除; 

品牌:bio-lifesci 货号:M20101-0500

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CRISPR-dCas9基因编辑蛋白
CRISPR-dCas9基因编辑蛋白

本公司生产的dCas9来自细菌化脓性链球菌;dCas9 的PAM序列是5'-NGG,在基因组中是高度丰富的。 dCas9蛋白是一种核酶缺陷型的Cas9,其不具备sgRNA引导的DNA链切割活性,保留了靶DNA结合活性,具有基因的靶向功能。 产品特性 本产品由一株含有Strepto

品牌:bio-lifesci 货号:M20102-0500

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CRISPR-Cas13a(Lwa)基因编辑蛋白
CRISPR-Cas13a(Lwa)基因编辑蛋白

本公司开发的Cas13a Nuclease源自Leptotrichia buccalis (Lbu) 和Leptotrichia wadei(Lwa)细菌,采用大肠杆菌重组表达,纯度超过95%,既可以用于体外RNA切割,体外RNA检测,也可用于活细胞RNA的调控、RNA基因编辑,同

品牌:bio-lifesci 货号:M20202-0100

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CRISPR-Cas13a(Lwa)基因编辑蛋白
CRISPR-Cas13a(Lwa)基因编辑蛋白

本公司开发的Cas13a Nuclease源自Leptotrichia buccalis (Lbu) 和Leptotrichia wadei(Lwa)细菌,采用大肠杆菌重组表达,纯度超过95%,既可以用于体外RNA切割,体外RNA检测,也可用于活细胞RNA的调控、RNA基因编辑,同

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ASI 染色体核型分析应用软件-HiBand
ASI 染色体核型分析应用软件-HiBand

BandView 染色体核型比对分析应用软件 - BandView application : Chromosome Karyotyping BANDVIEW 是ASI (以色列) GenASIs 旗下的染色体核型比对分析系统 (GenASIs HiBand). 拥有最具弹性的扩

品牌:ASI 货号:GenASIs HiBand

上海宇北医疗器械有限公司

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ASI BandView 成像分析工作站
ASI BandView 成像分析工作站

BandView 成像分析工作站 - BandView platform for scanning, capture, analysis and review BandView 是ASI (以色列) GenASIs 旗下的染色体核型比对分析系统 (GenASIs HiBand).

品牌:ASI 货号:BandView-1

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ASI SpectraView光谱成像分析系统
ASI SpectraView光谱成像分析系统

SpectraView光谱成像分析系统 SpectraView光谱影像核心技术(HyperSpectral Imaging) 是先进的结合 影像 ( Imaging ) 与 光谱 ( Spectral ) 的技术, 此技术将撷取的影像,通过干涉仪 ( Interferometer

品牌:ASI 货号:SpectraView

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灵活高效的SNP检测方案
灵活高效的SNP检测方案

1. 高通量——二代测序平台 MGISEQ-2000测序仪提供了强大且高性价比的测序方案,是开展外显子组、转录组和基因组测序的理想选择。MGISEQ-2000能够支持不同规格芯片和多种读长,且配置双芯片平台,拥有灵活的运行模式。 支持应用: 科研: WGS、WES、靶向测序、全转录

品牌:MGI/illumina/Agena/LGC 货号:Guoke_10

北京果壳生物科技有限公司

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肿瘤靶向精准用药指导
肿瘤靶向精准用药指导

品牌:承启医学 货号:肿瘤靶向精准用药指导

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乳腺癌21基因预后检测
乳腺癌21基因预后检测

乳腺癌21基因检测可以预测早期乳腺癌患者的10年复发风险和化疗获益效果,是唯一由美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国国立综合癌症网(NCCN)指南联合推荐的多基因检测,可根据检测结果为患者提供个性化治疗方案。 适用人群: 1、激素受体阳性、淋巴结阴性的早期浸润性乳腺癌患者; 2、激素

品牌:承启医学 货号:乳腺癌21基因预后检测

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护肤美容全套基因检测
护肤美容全套基因检测

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哮喘用药基因检查
哮喘用药基因检查

品牌:承启医学 货号:哮喘用药基因检查

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常见肿瘤易感风险检测套餐
常见肿瘤易感风险检测套餐

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女性生殖肿瘤易感风险检测套餐
女性生殖肿瘤易感风险检测套餐

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肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品
肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品

。 肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品主要用于ctDNA样本的单核苷酸变异的检测。这个标准品高度模拟了临床样本,包含9个经过ddPCR验证的SNP,和一个缺失,来验证您的分子和生物信息学流程。 浓度 20ng/ul 保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl,

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM004

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肿瘤融合FFPE标准品
肿瘤融合FFPE标准品

肿瘤的发生发展是多种基因突变共同作用的结果,染色体异常重排导致的基因融合是其中之一。最近的研究表明,越来越多的基因融合被认为是恶性血液病,肺癌,上皮源性癌,前列腺癌,乳腺癌等的诊断和预后的重要参数。因此基因融合检测对肿瘤筛查,临床个性化治疗方案的选择和预后判断具有十分重要的意义。

品牌:GeneWell 货号:GW-OPSM001

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肿瘤SNV野生型ctDNA标准品
肿瘤SNV野生型ctDNA标准品

。 肿瘤SNV野生型ctDNA标准品主要用于ctDNA标准品变异检测的阴性对照,适用于肿瘤SNV 1% ctDNA标准品,肿瘤SNV 5% ctDNA标准品,肿瘤SNV 1-25% ctDNA标准品,肿瘤结构变异 5% ctDNA标准品这四个标准品。 浓度 20ng/ul 保存溶剂

品牌:GeneWell 货号:GW-OCTM005

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