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遗传病基因检测(遗传四项等)遗传性疾病主要是由基因突变或染色体畸变引起的疾病,可将异常传递给后代,具有先天性、家族性、罕见性、终生性四大特征,虽然发病率不高,但会对家庭和社会造成严重负担。 在怀孕前或者怀孕后对这些疾病进行检测,排除携带致病突变的可能,可以有针对性地指导优生优育,有效地预防遗传性疾病患儿的出生
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肿瘤个体化基因检测肿瘤个体化基因检测根据不同抗肿瘤药物相对应的特定靶标进行分子生物学水平的检测,从而发现肿瘤患者对该药物的敏感度和毒副作用差异,帮助临床医生对患者在合适的时机选用合适的药物和剂量。 肿瘤个体化检测流程 1)客户登记 2)样本采集 3)基因检测 4)出具报告 5)报告解读 肿瘤个体化
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叶酸代谢能力基因检测)缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下(叶酸代谢通路障碍)。 叶酸增补应因人而异,增补过多或过少都不利于胎儿健康和孕妇健康。叶酸利用能力基因检测与风险评估于2008年即已被中国疾病预防控制中心妇幼保健中心列为临床应用指南(参见《妇幼保健医疗临床遗传检测项目资料汇编》第六卷临床应用指南之
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