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为什么 WB 未显影？
木木的世界
转膜的时候，一张膜的电极放反了，就会导致蛋白没有转到膜上。
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问
硫酸镍加入 PBS 后一直不溶解是为什么呢？
脂肪鱼
跟酸碱度有关
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问
ECOR1做单酶切后去磷酸化，为何连接不出重组的目的质粒？
赵志斌_001
建议单酶切后不要去磷酸化了，载体和基因比例1：10左右，连接好后涂板，然后菌落PCR（一条通用引物+一条特异引物）鉴定10个左右的单克隆，有阳性的就行了。
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问
Western 有些抗体不出结果是为什么？
流苏紫光
抗体失效了
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问
上样蛋白量在多少范围内（ug）比较合适啊？
yudengsu
但如果是膜蛋白的话，上样量的多少，我上了75ug都没出
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问
实验室对于抑癌基因 p53 突变的检测手段都有哪些啊？
我是金博士
检测突变最直接的是测序，蛋白表达水平下降，影响因素很多，并不能证明p53基因突变。
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问
PCR 电泳验证条带很亮，但酶切后跑电泳后条带很暗很模糊，该怎么改善？
我是金博士
酶切量多少？可以扩大酶切的PCR量试试。
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问
做 Western 的时候，上样时等体积或者等质量上样有什么区别呢？
liudong150
应该都是等质量上样吧，挑成等体积的话跑出来条带会好看一些，个人意见。
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问
磁珠法提取DNA实验中磁珠的使用技巧有什么？
markbrianxy
一般7-10ul 差不多！需要配合磁力架清洗比较方便！
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问
大肠菌群实验中放入单管双管的液体应该从样品还是稀释液中取？
我是金博士
应该是稀释液
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问
western blot
Sharty
可以不需要裂解，能电泳，电泳上样缓冲液中的SDS含量也足够裂解了。
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问
PM是一种什么毒株？
云天昊
PV是减毒毒株，pm为固定毒株
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问
口腔材料的皮下植入实验，取材技巧？如何取出兔子体内的材料？
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问
PCR 阴性对照有条带还可以酶切么？对酶切有什么影响？
云天昊
（1）有条带是可以理解的，只要阴性条带够浅就行；至于是否能酶切，还需请大家一起讨论；个人认为可以切
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问
组织培养培养基
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问
Herceptin 发酵后为什么抗体碱峰过高？
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问
怎么提取细胞培养基中的分泌蛋白？
1781 围观
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问
离心机转子使用次数到期会不会对离心产生影响
1129 围观
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问
INS-1细胞做高糖诱导凋亡实验
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问
悬浮细胞复苏后培养 2.3 天会出现小黑点会是什么原因？
云天昊
保存的细胞有问题吧
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