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实验问答

23,955,725 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问在RNAseq结果分析图片里，PCA图可以用PLSDA图替代吗？

skyye

这个应该是可以的。发表论文时可以再拔PCA图放在supplementary中，并在结果和讨论中可以进行解释的

3 回答719 围观

问有的人喝凉水就会变胖，有的人吃肉却不太容易变胖。

feixue7758527w

这个涉及的东西太多了，不只是单一因素，你可以仔细再了解一下，因为代谢功能太好，消化不好，运动过多，都是导致多吃不胖的。混杂因素太多了。

4 回答596 围观

问A2780细胞转染

sswei

可以尝试以下几种方法：1. 更换质粒：可能是因为质粒本身的问题导致转不进去。可以尝试更换另一种质粒，以确保其质量和兼容性。2. 优化转化条件：转化条件如质粒浓度、农杆菌菌液浓度、转化时间、转化温度等，都可能影响转化效果。可以尝试调整这些条件，以优化转化过程。3. 使用不同类型的转化方法：如果一种转化方法不成功，可以尝试使用其他类型的转化方法，如电转化、lipofectamine等。4. 检查菌种状

5 回答652 围观

问关于多个质粒的共转染

loveliufudan

对于需要转染3个质粒的情况,有以下建议:1. 原则上来说,可以先用逆转录病毒质粒包病毒转染,再用脂质体转染普通质粒,或者改变顺序先脂质体然后包病毒也都是可行的。2. 但是需要注意的是,两种转染方法转染效率可能存在差异,导致不同质粒的表达水平不一致。3. 如果要求3个质粒的转染效率和表达水平都较高且均匀,最好的方式还是把3个质粒都构建成逆转录病毒表达载体,然后同时转染。4. 因为逆转录病毒可以整合到

3 回答2906 围观

问肌管免疫荧光染色怎么选MYHC抗体？

loveliufudan

选择MYHC抗体可以参考以下原则:1. 如果要识别I型慢肌管,使用抗MYH7的抗体(P12883)。2. 如果要识别IIA型速肌管,使用抗MYH2的抗体(Q9UKX2)。 3. 如果要识别IIB型速肌管,使用抗MYH4的抗体(Q96233)。4. 如果要识别IIX型速肌管,使用抗MYH1的抗体(P12882)。5. 如果要识别心肌细胞,使用抗MYH6的抗体(P13533)。6. 如果要识别冬眠期或

3 回答2742 围观

问TGF-β 干预肾小管上皮细胞求助

此用户已注销

有，之前做过tgf―β1对肾小管上皮细胞转分化作用相关性的探究。

3 回答357 围观

问SOD损伤组比正常组还好

feixue7758527w

这个说明建模还是有问题的，你可以加大一点药物计量试试的。

3 回答523 围观

问糖尿病细胞模型构建

此用户已注销

仍以动物为主要模型，但其存在实验周期长、实验繁琐复杂、费用高等问题;近几年，体外糖尿病细胞模型的建立逐渐发展起来，同前者相比较，能去除某些自然条件下不可能或不易排除的因素，更简便、节约、快速、客观地观察实验结果。也因此，细胞模型更多应用于高通量药物及药物毒性筛选、药物代谢分析、中药分子药理学研究及药效学评价、细胞功能、受体及细胞因子之间的相互作用等研究领域。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，

3 回答3167 围观

问代谢性酸中毒需要检测什么指标！

此用户已注销

一般都是测乳酸值，人体的血液中检测到乳酸值超过2mmol/ L ，并且血液 PH 值低于7.35，就可以诊断为乳酸酸中毒。

4 回答599 围观

问请问中药冻干粉给细胞浓度具体怎么给？

此用户已注销

正常是按照有效成分算，你这个应该就是提取的冻干粉的量来算。

5 回答3349 围观

问菌液酶标仪od600怎么测，需要添加显色什么的吗？

此用户已注销

光的吸收度A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。实对于OD600吸收度影响最大的是光在样本中经过的距离，比色皿光是横向通过，酶标仪光是纵向通过，比色皿的厚度为1cm，那么只要在酶标板中加入菌液使其深度也达到1cm（一般300uL左右），然后检测OD600的值，扣除LB本底的吸收度，就可以大致估算出

3 回答9297 围观

问请问这个诱导成功了？RAW264.7诱导破骨细胞，RANKL（100ng/ml）

skyye

诱导时间是多久呢？一般诱导成骨的话，镜下可见较多个多核巨细胞（破骨细胞）的

3 回答712 围观

问原核表达未诱导的比诱导的的目的蛋白都多

银焰之光

是不是样品跑反了啊，拿错了？怎么可能未诱导的样品中目标蛋白这么明显的表达了？建议重新电泳。如果是不经过诱导就能表达出来这么高量的目标蛋白，简直神了。目标蛋白经鉴定正确，为啥会影响纯化呢。

3 回答1911 围观

问Chip 实验中，为什么input没有条带？ip跑出来位点不同？

此用户已注销

如果input没有结果，先检查样本本身是否可信，PCR反应条件/体系是否正确；然后才能进一步分析

3 回答2975 围观

问提rna急急急求助。救命

Luckybabygirl

有没有可能是细胞量实在是太少，再加上乙醇浓度不够，所以才这样，试试提高细胞量，用10cm的培养皿看看

5 回答548 围观

问研究一种药物对细胞的凋亡，测量出ic50，后续处理细胞可以直接用ic50的浓度？

粥辰辰辰辰

后续直接用ic50的浓度是可以的

3 回答4940 围观

问WB结果目的蛋白大小偏大是什么原因？

dxy_sbw2taor

感觉是凝胶的问题可以上个mk看看分子量1 回顾凝胶配制过程2是否蛋白发生聚合

7 回答5319 围观

问[求助] 目的基因克隆进入pet28a载体是否在上游引物上要加ATG

dxy_xextz7w2

不需要，目的基因插入也是考载体本身启动翻译，跟目的基因本事无关，但是设计引物序列时要考虑插入的目的基因不能有移码突变

5 回答1498 围观

问毕赤酵母电转涂布到MD平板上，有些菌针尖大小就不长了，只有6个菌在继续生长？

此用户已注销

毕赤酵母在一些含葡萄糖较高的培养基中可以生长得很好。因此，可以考虑在含有一定葡萄糖浓度的MD培养基中进行毕赤酵母的培养和生长。你可以看看是否符合条件。

3 回答1063 围观

问卡那抗性的启动子终止子在哪？

yousa的猫

想问一下答主是否得到解答了呢？我也遇到了这个问题

3 回答1591 围观

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