实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问请问酶切反应加酶未在冰上进行会使酶失活或者活性降低吗？

sswei

酶切反应时低于或高于最适温度，都会影响酶的活性，甚至使酶失活，所以酶切反应加酶未在冰上进行会使酶失活或者活性降低

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问硝酸还原酶活性测定对照(空白)制作的具体步骤，需要加哪些东西？

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硝酸还原酶活力的测定1、试剂：（1）亚硝态氮标准溶液称取1 g分析纯NaNO2溶于无离子水并定容至1000mL，然后再吸取1mL定容至1000mL,即为1μg/mL亚硝态氮的标准液。（2）0.1mol/L pH 7.5的磷酸缓冲液称取30.0905 g Na2HPO4·12H2O与2.4965 g NaH2PO4·2H2O，加无离子水溶解后定容至1000mL。

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问2811bp序列pcr扩不出来？

小小翻车鱼

关于您提到的2811 bp序列扩增不出的问题，以下是一些建议和方法，您可以尝试调整这些方面以提高扩增效率：1. 引物设计与优化：检查引物设计，确保引物长度、GC含量、特异性和引物间距离都合适。同时，确保引物没有形成二聚体。可以尝试重新设计引物，或采用软件如Primer3等进行引物优化。2. 模板量：增加模板DNA的量。较低的模板量可能导致扩增效率降低。尝试增加模板DNA至50-100 ng。3.

4 回答486 围观

问求助大家，我想用六孔板看脂肪细胞连续七天的增殖数量，我看文献里面推荐的是3000接种量，会不会太少了呀？

feixue7758527w

我觉得不是太少的，主要是看增殖速度，如果你的细胞太多，会影响最后结果，三千是比较合适的。

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问小鼠肺泡灌洗液用瑞士吉姆萨染色怎么染可以清晰分辨细胞类型，本人用了浸染和混合染胞核和胞质颜色都偏深，这可以怎么调整呢

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我之前做实验的时候是适当调整染色的量和时间，注意观察细胞的类型。

4 回答817 围观

问可以在同一个地方提DNA或者RNA与做qPCR吗？

skyye

这个影响不大吧？现在很多都用试剂盒提取RNA了，一般不会影响qPCR的，但如果用Trizol的话需要在通风橱，做qPCR的话就在实验台就行，注意无酶操作

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问把中药材用粉碎机打成粉末，如果粉末不过筛，就这样直接用乙醇回流提取，影响大吗？需要过筛再提取嘛

skyye

这个影响应该不大吧，当然也要看具体中药材。没过筛的话可能存在一些较大颗粒的杂质，可能会影响乙醇回流提取效率

4 回答716 围观

问有老师再帮忙分析一下下面的条带是由什么原因造成的吗

balalaLy

制胶的问题：玻璃板没有洗干净或者胶没有凝好导致有拖尾，中间位置很脏，膜要充分激活，封闭以及一抗之后洗膜要充分，可以增加洗膜时间和次数以及tbst中土温的含量

3 回答292 围观

问在高效液相实验中，建立标准品线性关系考察，是为了得到供试品的浓度的嘛？

高山云初

当然，最后得出的就是供试品的浓度了！

4 回答579 围观

问用细菌感染细胞时，需要用细胞培养基将细菌沉淀重悬后加入细胞吗？细胞原有的培养基是否需要去除？

于小鱼鱼1998

不需要去除原有培养基，把细胞重悬后加入细胞就可以

4 回答408 围观

问有没有大佬可以讲一下雨蛙素联合脂多糖急性胰腺炎造模，胰腺水肿但是炎症不明显有没有什么改进办法呢

小小翻车鱼

如果在使用雨蛙素联合脂多糖诱导急性胰腺炎时发现胰腺水肿但炎症不明显，可以尝试以下方法进行改进：1. 调整剂量：尝试增加或减少雨蛙素和脂多糖的剂量，以找到能引起明显炎症反应的最佳剂量。请注意，剂量过高可能会导致动物死亡或严重的副作用，因此需要在实验安全的前提下进行调整。2. 改变注射方式：尝试改变雨蛙素和脂多糖的注射方式，例如改变注射部位、途径（静脉、腹腔等）或注射时间。这有可能提高诱导急性胰腺炎的

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问请问能看看这是染了什么菌了吗

于小鱼鱼1998

细菌或者支原体的可能性比较大。

3 回答380 围观

问海水硅藻伪矮海链藻可以用于处理污水高氮磷废水吗

小Q医僧

藻类可以用于污水高氮磷废水处理

3 回答289 围观

问请问各位有没有试过拍完免疫荧光，随后把细胞吹下来去跑流式的？

土井挞克树

不可以再用胰酶消化了，因为固定后细胞都已经死掉了

4 回答807 围观

问虾如何提取肌原纤维蛋白？拜托各位大神最好讲解一下原理。

小小翻车鱼

虾中提取肌原纤维蛋白的过程可以简化为以下几个步骤：1. 虾肉准备：将新鲜的虾清洗干净，剥去外壳，取出虾肉。如果需要，可以将虾肉切成小块以便于处理。2. 磨碎虾肉：将虾肉放入食品加工机中，磨成细腻的肉泥。3. 添加提取液：将虾肉泥转移到一个适当的容器中，加入适量的提取液。提取液可以是水、盐水、酸水等，具体取决于所需的提取方法和产品应用。这些液体有助于将肌原纤维蛋白从虾肉中分离出来。4. 搅拌与静置：

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问请问软琼脂克隆形成实验

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仔细观察一下之前的细胞培养情况再作出判断。

5 回答606 围观

问GC-MS检测前处理中不同试剂的作用

sswei

向每个样品中加入120μL氯仿”中120μL氯仿的作用是加入有机萃取剂，提取有机组分到有机相。

3 回答421 围观

问细胞饥饿时间12小时还是24小时哇

loveliufudan

细胞饥饿时间会因细胞类型和实验目的而异。一般来说，常规的细胞饥饿时间为12至24小时，但也有研究表明某些细胞需要更长的饥饿时间才能观察到所需的效果。因此，建议您先在文献中查找相似实验条件下的饥饿时间，并据此选择适当的饥饿时间。如果您无法找到相似实验的文献，可以从12小时开始尝试，然后再逐步延长饥饿时间，以确定最适合您的实验条件的饥饿时间。同时，建议您在实验中根据细胞的生长情况和细胞死亡率进行监测，

8 回答9678 围观

问THP1细胞培养

不畏过去无谓将来

请问最后咋处理的，我也聚团还超级严重

3 回答367 围观

问mcao大鼠TTC染色面积主要在脑切片下部的疑问

土井挞克树

皮层梗死少说明皮层还有血供，血供没拴塞住。

3 回答858 围观

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