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问
H1975和H358细胞一般消化时间是多少。
huarenqiang5
H1975细胞置于37℃培养箱中消化1-2分钟。H358细胞一般消化3-5分钟。
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问
正常培养的细胞,没做任何处理,会有死亡的细胞,每天都有,培养基ph也测过7.3,还会有哪些原因呢
huarenqiang5
可能的原因有培养箱内无CO2;培养箱内温度波动太大;细胞冻存或复苏过程中损伤;培养液渗透压不正确;培养液种有毒代谢产物堆积等。
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问
为什么我跑的凝胶,银染后会有一条连着的条带,没加样的泳道也有
此用户已注销
质量问题:试剂的质量问题同样会影响实验效果。如果使用的试剂质量不佳,银染条带就可能出现不均匀或出现明暗不一、模糊或假阳性的情况。
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问
蛋白组学的组织样品需要进行怎样的处理?
土井挞克树
需要裂解,提取组织匀浆,然后进行组织蛋白组学
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问
组织里的病毒属于低丰度,蛋白组学能够检测出来吗?
土井挞克树
可以的,只要达到一定的浓度值就能够检测出来
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问
SEC凝胶色谱柱 被蛋白污染 进空白有峰 如何冲洗
土井挞克树
用流动的蒸馏水进行冲洗,冲洗3-5次
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问
做蛋白组学,组织可以放负80度多久?
huarenqiang5
在-80°可以放半年左右没问题,如果时间久了会对样品的稳定性有一定的影响。
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问
有没有用于生信分析专用的蛋白质组学测序相关的公共数据库?
土井挞克树
可以试一下这个数据库ProteinData Bank
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问
糖尿病模型对照组小鼠灌胃一周后血糖降低的原因?
土井挞克树
降低原因可能是测量时间的问题,空腹和喂食后都要测
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问
两个不同种属来源的单克隆一抗指标,能否在一张膜上同时孵育?
huarenqiang5
两个不同种属来源的单克隆一抗指标不能在一张膜上同时进行孵育。
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问
转录组的误差如何通过数据统计规避
土井挞克树
可以在数据分析阶段通过加权的方式进行统计规避
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问
BG11可以用来培养的藻有哪些
土井挞克树
硅藻和浮游藻都可以用bg11来培养
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问
多聚赖氨酸铺板
huarenqiang5
培养瓶没有晾干可能会导致细胞不贴壁。
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问
食管癌差异基因表达
dxy_mqg1dtg8
根据这些结果,我们可以得出以下解释:1.A基因的过表达促进了食管癌的增殖,并抑制了食管癌细胞的凋亡。这可能是因为A基因参与了调控细胞增殖和凋亡的信号通路。2.下调A基因的表达导致了相反的效果,即抑制了食管癌的增殖并促进了细胞凋亡。这表明A基因在食管癌中可能起到了促进肿瘤发展的作用。3.B基因的沉默可以抑制食管癌的表达,这可能是因为B基因参与了抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡的信号通路。过表达B基因并没有
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问
关于促癌基因诱导甲基化的药物。
dxy_mqg1dtg8
1. 甲基化剂SAM(S-adenosylmethionine):SAM是一种重要的甲基供体,在细胞内与DNA甲基转移酶结合,促进基因的甲基化。2. 某些类固醇激素(如地塞米松):研究表明,某些类固醇激素可以促进DNA甲基化,可能是通过影响DNA甲基转移酶的活性来实现。
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问
求助 |将目的基因敲低或过表达 下游炎症因子都降低 raw264.7
dxy_mqg1dtg8
这种情况可能是由于目的基因的不同表达水平对细胞信号通路产生了不同的影响。当敲低目的基因时,可能会降低该基因参与的某些信号通路的活性,从而导致促炎因子的下降。而当过表达目的基因时,则可能增强了该基因参与的某些信号通路的活性,从而导致促炎因子的下降。
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问
求助TEV蛋白酶菌株或者质粒求助TEV蛋白酶菌株或者质粒
土井挞克树
我们实验室可以提供tev质粒。
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问
请问这副热图怎么解读
土井挞克树
你重新发一副图,这个图看不到。
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问
SEER数据库使用问题
土井挞克树
可以度,你搜索之后,有selection,里面可以选择filter
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问
LPS诱导炎症相关问题
loveliufudan
您的实验结果是合理的,并且很好的证明了您所构建的炎症模型是成功的。LPS是一种诱导炎症的刺激因子,不同的细胞类型对LPS的敏感性不同,因此不同的细胞类型可能对LPS具有不同的反应。您的实验结果证明,当LPS浓度为0.1时,细胞增殖和炎症因子表达都最高,这说明这个细胞类型对0.1浓度的LPS敏感。而随着LPS浓度的增加,细胞增殖开始减少,这可能是由于LPS浓度过大对细胞造成了毒性,从而降低了细胞的生
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