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问
现在大多数期刊要求整膜,但跑整膜效率太低,有什么方法可以提高效率吗?
土井挞克树
浸泡PVDF膜5-10分钟,或者增加转膜时间,一定要注意散热,这很关键,冰融化了要及时更换。
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问
做质谱时如何避免样品污染?
晓雨知春来
1. 液质系统使用洁净度和无颗粒物杂质的LC-MS级试剂。试剂应当是在生产是采用0.2 μm进行预过滤的,但是不要在使用前再次过滤,这样会引入新的污染。2. 使用超纯水纯水系统的输出管路如果超过24小时没有水流动,需要打开冲洗20min,以排除微生物增殖。3. 注意添加试剂的使用量• 为了降低背景,使用最少量的、高质量流动相添加试剂(例如,添加0.1
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问
质谱鉴定打出的蛋白非常多是什么原因?
高山云初
蛋白有很大可能性是做实验时不小心混入的污染蛋白,一般搜库之后都会将这些污染蛋白去除的。
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问
处理FFPE样本的时候,不同成分的裂解液对结果的影响大不大?
周末也要努力呀
不同批次只要裂解完全,结果差异就不大
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问
怎么判断细胞有没有被支原体感染,有没有什么好的方法补救呢
Keven轩
有支原体感染的检测试剂盒,一般就算补救回来细胞状态也不好
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问
条带结果为啥拉的这么长
周末也要努力呀
跟胶有很大关系,建议制备胶过程中混匀涡旋。其次,可以试一下预制胶,假如不一样,那就可能是胶问题了。
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问
内参总是一条线是啥原因
周末也要努力呀
可以用少孔梳子。其次减少蛋白上样量,此外,还与胶有关系,预制胶好一些。
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问
图片类型的ppt如何才能变得可编辑
小小翻车鱼
要让图片类型的 PPT 文件变得可编辑,可以尝试以下几种方法:1. 使用其他软件转换:您可以尝试将 PPT 文件转换为另一种格式,如 HTML 或 PDF。然后将转换后的文件导入到 PowerPoint 中,这样您就可以编辑其中的文本和图形了。有许多在线工具可以帮助您完成这个任务,例如 Zamzar或者 Smallpdf。2. 使用 OCR(光学字符识别)技术:如果 PPT 文件中的文本是以图片形
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问
RAW264.7转染快两个月了,用的吉凯的慢病毒,转染效率还是特别低,有没有大神给我指导一下啊?快疯
土井挞克树
可以提高转染的浓度和时间,通常都是时间不足
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问
GC-MS非靶向检测,样品需要做衍生化,加一个内标够吗?
周末也要努力呀
我们做的细菌的GCMS,一个是够的,我们一般使用核糖醇作为内标
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问
兄弟们,关于使用通路激活剂,怎么确定最佳浓度啊
balalaLy
看这个通路里边的经典蛋白的变化
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问
分子免疫荧光表达量的评价
粥辰辰辰辰
组织切片免疫荧光的表达量看染色密度的
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问
有没有一个可能,某个转录因子对下游分子表达的影响在不同组织不一样呢?在这个组织细胞是上调,另一个是下调?
ywb597747367
https://www.nature.com/articles/ncb3613可参考本文献。在给出的文献中,DKK1(非转录因子)对乳腺癌肺转移为抑制作用,而对骨转移为抑制作用
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问
用乙醇回流提取得到的液体,过滤后,浓缩到什么样的程度就可以不用浓缩了,然后冷冻冻干?
土井挞克树
一般浓缩到90%左右就可以进行冷冻冻干了
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问
能过滤DMSO的一次性针头过滤器,尼龙膜或改性纤维素膜,能推荐牌子和货号吗?
土井挞克树
这个目前国产的都可以,使用过滤效果也可以
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问
WB 肌肉组织actin跑不出来
土井挞克树
那考虑是内参actin与肌肉组织的适配度太差,建议更换适配度高的内参
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问
在WB中,小鼠的后腿肌肉的Actin为什么跑不出条带?
粥辰辰辰辰
多数情况是抗体加错了;如果中间出现了微弱的条带,可能原因是蛋白上样量太少,一抗浓度过低,ECL发光液稀释过高或失效。若转膜出现了失误,比如膜放反了,肯定白片
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问
荧光定量PCR数据分析问题
周末也要努力呀
对照组CT值不显示可能因为你上样不准确,正常来讲对照组应该是最好做的。也可能因为引物特异性不好,CT过大导致超过机器预设值。排除因素后继续实验,同一次做出来的可以做分析,不同时间补对照组是不准确的。
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问
LC3B
周末也要努力呀
可以在原有基础上增加上样量或者更换抗体继续跑这个条带。
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问
RNAscope阳性没信号,是什么原因?
亮婆婆
请问后面做出来了吗?我是目标探针没有信号,阳性好的,给跪了
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