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问
家人们有没有DSS灌胃造模溃疡性结肠炎成功的案例,大家都是配的多少的试剂,每天灌胃多少呀,要分几次灌
高山云初
急性DSS结肠炎模型Day1:称重并标记各组C57BL/6小鼠。待造模小鼠饮用3-5% DSS水溶液,未处理组小鼠饮用正常水。Day3:给予待造模小鼠更换新鲜3-5%DSS饮用水。Day5:给予待造模小鼠更换新鲜3-5%DSS饮用水。Day8:给予待造模小鼠更换新鲜不含DSS的饮用水。慢性DSS结肠炎模型Day1:称重并标记各组C57BL/6小鼠。待造模小鼠饮用1-3% DSS水溶液,未处理组小鼠
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问
单体化合物的药代动力学研究
高山云初
当然可以,只是需要找到新的结合点
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问
条带模糊,我应该提高退火温度还是降低退火温度呀?我这次设置的温度是58℃ 这对引物的tm较小值为53.53
高山云初
电泳条带太浅或没有应该降低退火温度。
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问
求助大神:透射电镜下的烟草线粒体,左图是对照,右图是实验组,发生了什么变化,请各位大神帮忙解答一下,有点着急,谢谢。
周末也要努力呀
线粒体空泡化和脊断裂,与对照组相比而言
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问
southern blot 出现这种情况是什么原因?
feixue7758527w
背景很脏,没有明确的条带,原因很多,首先你的蛋白提取可能不是很纯,然后抗体是不是有问题,我觉得抗体的可能性很大。其次就是封闭的牛奶是不是不太好。这几个方面建议再推敲一下。
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问
质粒转染和提取的全步骤
小小翻车鱼
以下是质粒转染和提取的全步骤:质粒转染步骤:1. 质粒DNA制备:首先从含有目标基因的质粒中提取质粒DNA。提取过程包括细胞裂解、质粒与染色体DNA分离、乙醇沉淀等步骤。2. 转染试剂和培养基的准备:选择合适的转染试剂,如脂质体转染试剂、电穿孔转染试剂等。准备好宿主细胞,如细菌、酵母、昆虫细胞或哺乳动物细胞,并将细胞接种到合适的培养基中。3. 转染操作:将质粒DNA与转染试剂混合,形成转染复合物。
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问
纯化好的蛋白放-40℃冰箱一段时间后,拿出解冻,发现有白色絮状沉淀物,请问这是什么原因导致的,蛋白还能用吗,能用要怎么处理沉淀?
小小翻车鱼
白色絮状沉淀物可能是由于PBS缓冲液中的盐类结晶所致。这种情况下,蛋白质可能仍然可以使用,但需要进行一些处理。首先,将蛋白质样品离心,去除上清液中的沉淀物。然后,可以使用滤器或者离心管等工具将蛋白质样品过滤或离心,去除残留的盐类结晶。最后,可以重新调制PBS缓冲液,并将蛋白质样品溶解在其中。需要注意的是,如果蛋白质样品的结晶较为严重,或者出现了其他异常情况,建议重新制备蛋白质样品。此外,在保存蛋白
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问
想问一下线粒体、内质网、溶酶体这三个细胞器在正常细胞中的细胞器粘度是多少啊,病变的细胞中粘度为多少?
周末也要努力呀
正常细胞代谢过程中的细胞粘度是一个动态的参数,不仅受细胞器的存在和状态影响,还受到细胞的环境和调节的影响。因此,很难给出线粒体、内质网和溶酶体在正常细胞中的粘度具体数值。线粒体、内质网和溶酶体都属于细胞的重要细胞器,它们的结构和功能对细胞的正常代谢至关重要。细胞粘度主要由细胞质中的黏性物质(如细胞器、细胞骨架、细胞器膜等)影响,而这些物质的浓度和特性会因不同细胞类型、发育阶段和环境条件而有所变化。
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问
有同学和老师在c2c12细胞上诱导弓形虫速殖子形成包囊吗?求大神指导步骤。
周末也要努力呀
培养C2C12细胞:首先,将C2C12细胞在合适的培养基中培养至适当的生长状态。确保细胞的健康状态和适当的细胞密度。弓形虫感染:将经过培养并达到适当密度的C2C12细胞与具有速殖子能力的弓形虫(例如T. gondii RH株)接种。接种时,将弓形虫接种在C2C12细胞培养基中,细胞和弓形虫的比例根据实验需求设置。感染后培养:将感染的细胞在37摄氏度的培养箱中继续培养。弓形虫将在细胞内生长和繁殖,并
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问
SiRNA转染iMAX的作用和原理?
sswei
siRNA的抑制作用是通过其与AGO蛋白组装成的RNA诱导沉默复合体(RISC)发挥的。一条链被降解,另一条链则与靶基因的mRNA互补配对,使其被切割降解,从而达到治疗相关疾病的目的。与传统的基因治疗相比,siRNA具有高度特异性、快速、可逆性等优点,可以应用于各种真核生物的基因功能研究,药靶发现及药物筛选中广泛应用。例如siRNA靶向恶性肿瘤的基因可以通过局部或系统性给药来治疗肿瘤,病毒感染和遗
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问
求助大神:大家有用过促进细胞有丝分裂的试剂吗?
huarenqiang5
是的,这些生长因子可以促进细胞分裂。
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问
Elisa实验做完,吸光度太高,一般是什么原因呢?
dxy_xextz7w2
有可能是试剂和样品没有混合均匀
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问
求问想做角膜内皮的内皮间质转化,用角膜内皮细胞系可以么?还是必须要用原代细胞?
高山云初
尽量用原代,其他这些细胞来源仍处在实验阶段
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问
测定脂肪细胞中的甘油三酯应该怎么测?我看还需要测蛋白浓度校正,那么一个孔的细胞如何测了甘油三酯,又测蛋白浓度呢?
小小翻车鱼
测定脂肪细胞中的甘油三酯可以使用一种称为甘油三酯试剂盒的化学试剂盒。这种试剂盒通常基于酶促反应,可以测量样品中甘油三酯的含量。对于蛋白浓度校正,可以在同一样品中测量蛋白质的含量。常见的方法是使用BCA或Bradford等蛋白质测定试剂盒,根据试剂盒的说明进行操作。然后,将甘油三酯的浓度与蛋白质的浓度进行校正,以得到准确的甘油三酯含量。对于一个孔的细胞样品,您可以使用以下步骤来同时测量甘油三酯和蛋白
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问
钼酸铵测总磷 过硫酸钾消解的步骤是一定要有吗
高山云初
是的,测定总磷必须消解,因为一部分磷是以有机物形式存在的,钼酸铵分光光度法测得的都是溶解态的磷,只有通过消解才可以让有机物中的磷以溶解态形式存在
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问
废水里 光合细菌投加量多少为宜,藻类投加量多少为宜
huarenqiang5
投加100ppm的光合细菌。藻类的除去投加量为0.4-0.8mg/L。
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问
岛津的nsmol试剂盒对单抗进行酶解并富集后,可以直接进质谱吗?
土井挞克树
可以直接进质谱的,这个试剂盒效果不错
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问
荧光定量PCR不起峰
周末也要努力呀
低模板浓度:如果反应混合物中的DNA模板浓度过低,可能无法产生足够的产物来产生荧光信号。这可能是由于样品中的DNA含量过少或提取和纯化过程中的问题。非特异性扩增:由于引物的选择不当或非特异性扩增的存在,可能导致在qPCR过程中产生多个扩增产物。这些产物可能不会产生明显的荧光信号,从而导致缺少清晰的PCR峰。引物设计问题:如果引物的设计存在问题,如引物序列与目标序列的互补度不足、引物长度不合适或引物
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问
CBA实验步骤细节方面的问题
土井挞克树
一个磁珠包被一个抗体,否则容易混淆
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问
IP的阴性对照组IgG中出现了目的条带,是我提的蛋白不纯吗,还是其他地方出了问题
米米米小喵
加入的A蛋白抗体和IgG 抗体,在最后一步的煮样中,被β巯基乙醇破坏了结构,变成了重链和轻链,随后由于A蛋白抗体和你的B蛋白抗体种属来源相同,又被你的B蛋白抗体识别出来,所以显影就出现了条带。
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