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问
请问hepg2细胞正常形态应该是什么样的,我的细胞传完代就变成这样了
都一幅画股份
你喜欢就喜欢你你喜欢就吵架坚持呢警察呢你吃技能加纯牛奶进行一呢想你喜欢你你喜欢你n x j就喜欢接电话接电话吗觉得很难拿出吃奶每次见面
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问
求取小鼠鼻相关淋巴组织protocol,及将其制成单细胞悬液的操作步骤
AAATiamo1
求取小鼠鼻相关淋巴组织protocol,及将其制成单细胞悬液的操作步骤
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问
为什么要用PBS稀释血浆
往阳光f多处走
使用PBS(磷酸盐缓冲液)稀释血浆主要有以下原因:1. 维持稳定的pH和渗透压PBS的pH值接近生理pH(约7.4),能够为血浆中的生物分子提供稳定的环境,防止蛋白质等成分因pH变化而变性。PBS中含有一定浓度的氯化钠,能够维持与血浆相近的渗透压,避免细胞或生物分子因渗透压差异而发生膨胀或收缩。2. 提高检测灵敏度和准确性在检测血浆中某些成分(如纤维蛋白原)时,使用PBS稀释可以降低血浆的黏稠度,
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问
原核表达小量有,大量就没了
dxy_oa5wcit6
我也好奇,我的也是这样!!!不知道您解决了吗,是不是没有充分破碎蛋白呀
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问
血浆被37度30分钟灭火后,核酸会发生什么反应?
one老师
是想问有没有降解吗?DNA不会,RNA会
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问
DNA在孔前方一点但是跑不下来是为什么?
dxy_pt9ogxq7
emmmmmmm不太清楚。。。
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问
求助!同源重组构建质粒连不上,求助各位大佬帮忙分析改进一下!!!
dxy_mr5l599
1、确定一下同源重组酶要求的最小同源重组碱基数是否符合要求2、确定一下同源重组部位的退火温度是否高于同源重组时所需要的温度3、确定酶切的载体片段大小是否正确,以及最好需要单独把载体片段回收(使用NEB重组酶时,此酶还具有连接酶功能)4、确定目的片段大小是否正确5、根据说明书要求的比例使用相应量的载体和目的片段6、同源重组后尽量短时间内进行转化,避免同源重组产物反复冻融7、检查抗性基因与平板的抗生素
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问
重组质粒测序成功,但是表达蛋白条带只有载体大小
dxy_20f4mou5
请问知道什么原因了嘛,我的也是这样,但是通用引物测序是连上了的
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问
WB检测膜蛋白无条带?
bamboopiggy
蛋白质不是一般95-100度煮10min就可以了,再说你37度也煮不开啊,这个就跟煮鸡蛋一样。
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问
摇大肠杆菌的时候,用普通50ml离心管摇菌,盖子是不是不能拧紧?
an安然
摇大肠杆菌时,需要氧气,盖子不能拧太紧,而且也不能太满。如果培养液体积相对于容器体积过大(如超过烧瓶容量的 1/3),氧气交换受限,可能导致细菌密度下降。
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问
分泌性蛋白超滤浓缩后做WB
高山云初
可以将体积浓缩至20倍以下,再定量到同一体积。需要外泌体内参。是用BCA检测,检测不到可能是因为标准液的浓度不匹配,建议对浓缩后的蛋白进行小体积稀释,可以多测几个稀释度的浓度定量更准
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问
EB-BSA工作液配制
loveliufudan
在配制EB-BSA工作液时,通常会根据实验需求调整浓度。根据你的描述,原文中要求将2% EB溶液和60倍体积的4% BSA溶液混合,并最终稀释至0.67mg/mL。以下是可能的解释和操作方法: 1. EB溶液稀释:原文中提到的2% EB溶液是指EB(Ethidium Bromide)的初始浓度为20mg/mL的溶液。将这个初始浓度的EB溶液稀释60倍后,浓度将变为0.33mg/mL(20mg/mL
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问
这里的M提取液稀释倍数是多少啊?
dxy_luqbmrdr
乙酸乙酯是无色透明的液体,一般配提取液时,取1ml分析纯的乙酸乙酯,然后定容至100ml,这样M就是100ml/1ml=100。
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问
小鼠背部皮肤HE染色结果分析
dxy_n9i5upx
请问一下哪一部分是表皮层,哪一部分是真皮层呀?
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问
自己做CRISPR-Cas9的话是不是很困难?
sswei
做CRISPR-Cas9学校没只能外包,敲除一个基因对有这技术的公司不是个难题。
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问
WB上样量从18-60ug内参都非常浅(中性粒细胞)?
bamboopiggy
感觉还是你中性粒细胞裂解不够的问题,你增大一下裂解液的体积看看,尽量减少沉淀,然后再做wb
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问
用24孔板培养细胞一个孔最多种多少细胞量?
yu脚踏实地
每个24孔板一般每孔20w-40w左右
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问
WB的上样质量一般是多少
Gx41
30-60ug,根据目标蛋白量调节
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问
自噬大神求教雷帕霉素问题
劳克鲁泽
朋友,请问我用雷帕霉素后,P62减少了,但是LC3没变化是什么原因呢
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问
wb检测,蛋白量检测下限多少呢?
趴趴不软
样品中目的蛋白的量,限于WB的检测下限问题,一般目的蛋白量最好别低于1ng(虽然ECL法下限是0.1ng,即100pg),最好在10ng以上为好。
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