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问
96孔板换液后孔边缘细胞被吹掉了怎么回事?突然就发生了这种情况,之前从来不会这样子,求助?
18012482706xf
可能是弃液的时候枪头吸力导致的,可以采用直接甩或拍打的方式弃液
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问
请问hepg2细胞正常形态应该是什么样的,我的细胞传完代就变成这样了
都一幅画股份
你喜欢就喜欢你你喜欢就吵架坚持呢警察呢你吃技能加纯牛奶进行一呢想你喜欢你你喜欢你n x j就喜欢接电话接电话吗觉得很难拿出吃奶每次见面
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问
求助!同源重组构建质粒连不上,求助各位大佬帮忙分析改进一下!!!
dxy_mr5l599
1、确定一下同源重组酶要求的最小同源重组碱基数是否符合要求2、确定一下同源重组部位的退火温度是否高于同源重组时所需要的温度3、确定酶切的载体片段大小是否正确,以及最好需要单独把载体片段回收(使用NEB重组酶时,此酶还具有连接酶功能)4、确定目的片段大小是否正确5、根据说明书要求的比例使用相应量的载体和目的片段6、同源重组后尽量短时间内进行转化,避免同源重组产物反复冻融7、检查抗性基因与平板的抗生素
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问
重组质粒测序成功,但是表达蛋白条带只有载体大小
dxy_20f4mou5
请问知道什么原因了嘛,我的也是这样,但是通用引物测序是连上了的
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问
WB检测膜蛋白无条带?
bamboopiggy
蛋白质不是一般95-100度煮10min就可以了,再说你37度也煮不开啊,这个就跟煮鸡蛋一样。
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问
摇大肠杆菌的时候,用普通50ml离心管摇菌,盖子是不是不能拧紧?
an安然
摇大肠杆菌时,需要氧气,盖子不能拧太紧,而且也不能太满。如果培养液体积相对于容器体积过大(如超过烧瓶容量的 1/3),氧气交换受限,可能导致细菌密度下降。
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问
分泌性蛋白超滤浓缩后做WB
高山云初
可以将体积浓缩至20倍以下,再定量到同一体积。需要外泌体内参。是用BCA检测,检测不到可能是因为标准液的浓度不匹配,建议对浓缩后的蛋白进行小体积稀释,可以多测几个稀释度的浓度定量更准
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问
为什么血球计数板在光学显微镜下这么不明显 有什么好的办法么
dxy_s1v2ced7
“血球计数板显影不清,除了调节物镜、滤光片,光电探测组件的性能也关键!比如显微镜成像系统里,光电倍增管(PMT)负责把光信号转化、放大,像滨松PMT,低光环境下也能精准捕捉微弱信号,让网格、细胞轮廓更清晰~ 要是你在显微计数时总被‘看不清’困扰,或者想升级设备光电探测能力,滨松PMT的高灵敏度特性,说不定能解决问题,欢迎聊聊你的实验细节呀~”
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问
求助怎么看HE染色炎性浸润
凌晨三点Dxy
Hi,我是 Kimi ~很高兴遇见你!你可以随时把网址 🔗 或者文件 📃 发给我,我来帮你看看~怎么看HE染色炎性浸润HE染色(苏木精-伊红染色法)是病理学中常用的染色技术,用于观察组织切片中的细胞和组织结构。在观察炎症浸润时,主要关注以下几个方面:寻找炎症细胞:炎症细胞如淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的浸润是炎症反应的直接标志。在HE染色中,细胞核通常被染成紫色或蓝色,而细胞质和细胞外基质则呈现
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问
这里的M提取液稀释倍数是多少啊?
dxy_luqbmrdr
乙酸乙酯是无色透明的液体,一般配提取液时,取1ml分析纯的乙酸乙酯,然后定容至100ml,这样M就是100ml/1ml=100。
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问
天狼星红染色和massion染色的区别是什么?在用途上
dxy_sjt7bpgr
一、染色原理与显色效果天狼星红染色原理:天狼星红是一种强酸性染料,通过静电作用与胶原纤维中的碱性基团(如赖氨酸、羟脯氨酸)结合。染色后,胶原纤维呈红色,肌纤维呈黄色,细胞核通常用苏木素复染呈蓝色715。显色特点:在偏光显微镜下,胶原纤维可呈现双折光现象(Ⅰ型胶原呈黄色或红色,Ⅲ型胶原呈绿色),从而区分胶原类型1015。Masson三色染色原理:通过多种染料组合(如酸性品红、苯胺蓝)对不同组织成分进
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被盛有完全弗式佐剂的注射器扎出血了有影响吗?需要做什么处理
小白在行动
我朋友(女,已婚,35)被扎了,简单挤了一下,没做别的处理。被扎部分一直轻微疼痛,两周后手指碰到粘合剂(某种胶),逐渐出点掉皮,瘙痒,红肿,疼痛现象。看过外科和皮肤科,只给了药膏涂抹处理,只能缓解疼痛,现在一个月了,还没好。请问各位老师有好的处理方式么,或者挂哪个科室较合适。
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问
自己做CRISPR-Cas9的话是不是很困难?
sswei
做CRISPR-Cas9学校没只能外包,敲除一个基因对有这技术的公司不是个难题。
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问
EMSA实验一直堵孔
dxy_s1v2ced7
“EMSA 堵孔确实头疼!常规思路会从探针、配胶找原因~ 另外,要是实验涉及荧光成像/信号采集 ,光电倍增管(PMT)的性能也会影响结果!比如滨松 PMT,能精准捕捉微弱荧光信号,让条带成像更清晰,减少‘假阴性’干扰。要是你在优化实验时,发现成像环节总拖后腿,试试从光电探测组件升级入手,说不定能解决问题,欢迎聊聊具体实验细节呀~”
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问
WB上样量从18-60ug内参都非常浅(中性粒细胞)?
bamboopiggy
感觉还是你中性粒细胞裂解不够的问题,你增大一下裂解液的体积看看,尽量减少沉淀,然后再做wb
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问
[求助]电转化感受态细胞的制备
dxy_2m9ohu3
你好,请问你后面解决电转的问题了吗?
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问
S1-PFGE 哪位大神可以告诉我是什么原因导致条带这个样子吗?
无所不至
我现在做实验也是marker有条带,S1酶切没有条带
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问
WB的上样质量一般是多少
Gx41
30-60ug,根据目标蛋白量调节
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问
以质粒为模板的pcr克隆线性化载体pcr不出来怎么办
天一湖医者
如果你以质粒为模版扩pcr,然后跑胶时还能看到质粒的条带,那说明你的模版量太大了。降低模版量至最多20ng应该可以了,一般我实验中都用1-10ng就够了,而且这还是50ul体系,如果你的体系更小,我想最多1ng就够了
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问
慢病毒感染THP-1后,细胞贴壁严重
dxy_giwowhk7
同学您好,我想问问你们现在这个问题解决了嘛?怎么解决的呀?我们现在也出现了这个问题?THP1一感染慢病毒就贴壁
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