LB培养基中有葡萄糖等糖类物质，那为什么加入阿拉伯糖，Pbad启动子后游基因仍能表达

LB没葡萄糖，如果 LB 培养基中含有葡萄糖，大肠杆菌会优先利用葡萄糖，抑制其他碳源（如胰蛋白胨和酵母提取物中的成分）的利用。 这种现象称为分解代谢阻遏。 

L-阿拉伯糖诱导的 PBAD 启动子来自于阿拉伯糖 操纵子。阿拉伯糖操纵子是指令合成糖分解代谢所 需酶系的操纵子，具有正、负调节的功能。它有 2 个启动子 Pc 和 PBAD，可以双向转录。 阿拉伯糖诱导的 PBAD 启动子已经被广泛地用于 大肠杆菌和其他宿主中表达异源基因。当阿拉 伯糖加入培养基后，它会与蛋白 AraC 结合，从而使 结合于 PBAD和 PC之间 araI1和 araI2基因位置上的蛋 白 AraC 脱落下来。当不存在阿拉伯糖时，蛋白 AraC 结合在 PBAD 和 PC 之间并不脱落下来，这一特 性使 araC-PBAD 表达系统具有如下性质：当阿拉伯糖 不存在时只有很少量的本底表达，并且可以通过控 制 L- 阿拉伯糖的加入调控基因的表达水平。 araC-PBAD 表达系统调控基因表达时表现出的是一 种全或无的调控特性，即在没有 L-阿拉伯糖加入 时不表达基因，而在低浓度 L-阿拉伯糖加入时，只 有部分细胞诱导表达，另一部分细胞不诱导表达， 随着 L-阿拉伯糖浓度的增加，诱导表达的细胞比例 增加，而且已被诱导表达的细胞表达强度并不随 L- 阿拉伯糖的浓度变化而变化。

阿拉伯糖在 LB 培养基中可能不是主要的糖类物质，因此在 Pbad 启动子后游基因表达时不会被 CAP-cAMP 调控系统调控。此外，阿拉伯糖可能不是 CAP-cAMP 调控系统的识别物质，因此 Pbad 启动子后游基因表达不会受到影响。