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问
有用abclonal的fat4抗体wb跑出来的大神嘛
Eason老歌迷
我跑出来过。这不是abclonal的多克隆抗体吗,而且fat4它好像是460kda,比较大,很难跑,我当时弄了好久,增加了转膜时间和电流才跑出来。
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问
用患者手术组织用于研究复杂么?
Eason老歌迷
不复杂,直接切下来切成小块,然后液氮冷冻即可,用的时候取出来,可以跑wb,qpcr,免疫组化等实验。
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问
请问半抗原结合蛋白载体之后是成为胸腺依懒性抗原还是非胸腺依赖性抗原?还是二者都有?它刺激B细胞产生抗体一定需要T细胞辅助吗?
Eason老歌迷
半抗原与蛋白质载体结合后,就获得了免疫原性。根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞协助分为两类:胸腺依赖性抗原和胸腺非依赖性抗原。
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问
合成的引物有退火温度,按照它的
申东熙老伯
可以的,也可以直接做touch downPCR。
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问
摇菌老是出现白色漂浮物是为什么?
申东熙老伯
白色漂浮物可能是泡沫,也可能是菌的产物,避开白色漂浮物,不会影响到结果。
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问
大肠杆菌中组成型中等或弱强度启动子
Eason老歌迷
通常使用的中等或弱强度可调控的启动子有lac(乳糖启动子)、trp(色氨酸启动子)、tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)、lpl(l噬菌体的左向启动子)、t7噬菌体启动子等。
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问
脑定位注射 前囟确认
dxy_gwrp7ndq
两条脑缝相交的部位,取中间的点就可以了
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问
HK-2细胞与LX-2细胞哪个好养啊,新手小白求帮助,家人,有没有养过的同学啊
秋秋欣欣
我觉得相比较HK-2细胞好养一些
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问
免疫组织化染色实验要注意哪些事项?
秋秋欣欣
1、防止假阳性与假阴性,防止操作中的污染;2、规范操作时阳性与阴性对照选用2种以上同类抗体。目前肿瘤均为相关抗原,特异性不足,多种同类抗原可提高阳性率;3、正确评价免疫组化的结果,其结果受抗体、特异性与质量、操作、标本固定等多种因素影响;4、合理选择抗体,既要符合设计要求,又要价廉物美;5、待检标本抗原保存要好,要求快速、新鲜、充分地固定,福尔马林液固定标本要做抗原修复。
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问
WB检测LC3和p62均下调,但免疫荧光定量分析Lamp1也明早下降
bamboopiggy
p62降低,LC3 II/I升高一般表示自噬增高,你看看的LC3是I高还是II高?要看二者的比值。
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1568 围观
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问
生存分析疑问求解
汤姆卜丽波
你手算用的公式和程序设置的公式可能有些出入
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364 围观
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问
HE染色
秋秋欣欣
观察染色浸润程度,显微镜下目测评分
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问
Graphpad prism9 怎么做出来下面的图,横坐标只显示两个变量,而不是每个柱状一个
balalaLy
可以的,新建的时候选择group,录入数据时,细胞分组输入到左侧纵列表,实验分组录入横向group列表
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问
感受态细胞的转化,摇菌摇太久?
balalaLy
转化后摇菌是为了复苏感受态,一般摇40分钟左右,不过我做一般的转化是不摇的,直接涂板。摇太久会有杂菌或者减低转化效率
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问
关于PCR检测自动化问题
汤姆卜丽波
就是因为采样这个过程无法达到自动化呀,因为存在个体差异,全自动的话成本太高了
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问
构建重组质粒筛选蓝白班,没有蓝色菌落
dxy_n4jex0k8
重组效率高就没有蓝色啊。可以做个菌落pcr看看,如果都有目的条带就是重组率高。我们实验室都不做蓝白斑,仅是抗性筛选,做菌p二次筛选。
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问
关于FOXO3a蛋白的讨论,希望有做过的前辈给点意见,谢谢啦
秋秋欣欣
可以无血清和有血清做对比,重复几次
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问
ROS胰酶选择
秋秋欣欣
影响不大,但是如果你细胞好消化的话最好还是用不含的
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1189 围观
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问
小鼠灌胃
bamboopiggy
1.感觉确实是戳破食管了。2.没有出现死亡,是因为小鼠的食管比较长,一般不容易出现胃食管返流
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问
各位大佬,如果大肠在一个培养箱培养,会不会交叉感染?为什么食品粉碎机和手部大肠会来回感染?怎样清理干净?
dxy_n4jex0k8
培养的时候可以用封口膜封好,培养结束后用酒精擦拭一下,用完的器具和台面可以高温灭菌和照紫外30min以上。
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