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问
为什么我跑PCR的空白和对照在100bp附近都有有一条清晰明亮的条带,而且感觉不是引物二聚体
申东熙老伯
空白对照都有应该是污染,考虑一下是不是水污染了。
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问
新配的转膜液,电泳液,蛋白刚提了一周左右,为什么出现这种情况?请高手帮忙分析,谢谢
balalaLy
蛋白上样之前先55度煮3min,离心机瞬离一下看看有没有改善
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问
细胞样本离心后的沉淀对结果有影响吗
balalaLy
有影响的,细胞裂解后会有比较粘稠的核酸以及细胞碎片,不去掉的话影响跑胶,后面出来的条带会拖尾
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问
同一管抗体,前几次跑出一条带,后面就跑出两条带
balalaLy
蛋白降解或者抗体使用次数多或者用的时候反复冻融都有可能出现多条带的现象
4 回答
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问
冻存的293T细胞复苏后传代5次后,生长速度明显变缓,是什么原因?
whilt-shirt
有可能是细胞老化,也有可能是培养基营养不够
4 回答
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问
大鼠腹腔注射拔出针头后渗血,是什么原因呢?
balalaLy
扎到内脏或者是血管了,如果是扎到内脏有可能会引起腹膜炎,观察一段时间看看腹部有没有积液
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问
western实验操作
balalaLy
跟着师兄师姐们做几次就能了解wb并不难,熟悉了大概流程了再去找一些资料去看很快就掌握了
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问
求助 WB背景这样 很脏请问会是什么问题造成的
秋秋欣欣
如果排除了封闭液的问题,那可能是你没有洗干净
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问
里面的23-cM,CMC1,19Mb,5q13-15是什么意思?
申东熙老伯
19Mb是长度,5q13-1是5号染色体长臂13-1位置。
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问
全长克隆求解
秋秋欣欣
是不是产生的引物二聚体啊,如果是可以更换引物
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问
15号染色体纯和状态ROH,9.4md, 父母双方的SNP位点于胎儿的位点一样的机率大吗?
秋秋欣欣
15重复概率还是有点大,但不一定都会造成畸形
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问
求助,中杉金桥的抗体在英文文献里面怎么写
秋秋欣欣
商品名称ZSGB-BIO ZS 然后每个都会有商品号
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问
用FGF7因子做SNU-16细胞的促增殖实验,结果不稳定,重复不出来,且空白组比样品组还高
秋秋欣欣
确定可以促增殖吗,是不是没诱导好
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438 围观
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问
Perforin
Dr_劉医生
可以用流式做胞内染色,第一步要固定细胞,一般采用多聚甲醛,使细胞固定在一定的形状,即使细胞膜破裂细胞也能保持在这个形状而不发生碎裂:第二步,需要用打孔剂在细胞膜上打孔,同时加入荧光素偶联抗体,使抗体能够通过细胞膜上人为的小孔进入细胞内部与细胞因子结合。在此之前需利用高尔基体阻断剂(brefeldinA,BFA)阻断细胞因子的分泌,而不影响细胞因子的合成,让细胞内细胞因子的含量达到流式检测的标准。具
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2358 围观
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问
星形胶质细胞原代培养
秋秋欣欣
第一次培养提高一点转数280 然后过滤
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问
染色体玻片老化过度、怎么补救
秋秋欣欣
可以提高荧光信号,变形较轻的应该还可以出
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736 围观
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问
自发性高血压大鼠
秋秋欣欣
药效时间短,副作用多,长期服用会增加心肌梗死的范围
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问
求助求助
Dr_劉医生
这个检索关键词查文章就行.小白先看中文了解概述,再去找英文。近年的学位论文方法学部分更细致,供参考:王志盛. 黄连素对耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌外排泵MexAB-OprM的作用研究.2020.河南中医学大学,MA thesis.
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问
AGEs刺激细胞后,炎症指标不升反降,有人做过相同实验,可以告知一下细节部分吗,谢谢
秋秋欣欣
是需要饥饿处理的,可以更好的吸收药物,你可以做一个对照
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问
🔥 # 话题探讨 # :如何规划科研生涯 ?
心细北方
首先眼光不好太高,刚毕业的学生大部分水平都差不到哪儿去,先到合适较满意的工作即可,后期靠自己的努力和发展,机会还有很多的!
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