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细胞传了一代,养了三天,两皿细胞旁边突然有很多黑点点,第二天细胞就全污染了,应该不是培养基污染吧
whilt-shirt
有可能是换液过程中导致细胞污染了
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问
类器官基因编辑
bamboopiggy
将病毒离心到细胞的表面,然后促进病毒进入细胞。
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问
cart细胞培养
Eason老歌迷
如果分选T细胞后出现图中贴壁不能游走的长条不规则形状细胞,和磁珠粘附在一起,考虑是污染,你可以先用显微镜观察,看看培养基是否混浊,发黄。
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问
小鼠的血液常规怎么分析?
dxy_gwrp7ndq
你可以看《三种小鼠血液生理生化正常值的测定》,这篇论文里有正常小鼠血常规正常值
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问
石蜡染色片子糊脏
Eason老歌迷
石蜡染色片子糊,脏有几个原因。可能是脱蜡时间不足或二甲苯由于使用过久,浓度降低,致使组织切片内蜡未彻底脱净。或者是取材时部份组织受挤压或取材后未及时固定。或者是浸蜡时温度过高,超过68 ℃或者是切片组织内有水分。或者是盖玻片和载玻片不清洁。
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问
各位大佬,机器和粉碎机中有大肠是用什么消毒的?怎样操作?
Eason老歌迷
消毒水你用二氧化化氯吧,较好、稳定,不残余,我们是用200PPM,然后再用开水漂烫一下。
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问
有哪些小鼠结直肠癌肝转移模型
Eason老歌迷
目前人源性结直肠癌移植瘤(异种移植)模型主要分为两种,一种是将人源的结直肠癌细胞系接种到免疫缺陷小鼠体内,称为CDX模型(cell-line-derived xenograft),另一种是将来源于患者的结直肠癌组织块接种到免疫缺陷小鼠体内,称为PDX模型(patient-derived xenograft)。由于用作CDX模型的人源结直肠癌细胞系具有易获取,成瘤效果好,验证数据详实(有大量细胞功能
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问
meta分析纳入RCT问题
Eason老歌迷
可以接受。现普遍认为,失访比例 <20% 是可以接受的范围,国际上较出名的骨科学杂志,如 JBJS,CORR 等均将 20% 作为分界点,若失访比例超过 20%,则将患者的研究证据等级从 1 级调整到 2 级。
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问
救助各位大佬
Eason老歌迷
可以去除,我们实验中有时候遇到差距太大的数据就不得不剔除,留着也会对后续实验结果造成影响,甚至会影响我们的判断。
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问
meta分析 sroc曲线
Eason老歌迷
你好,一个肩膀状的sroc曲线大概就是下图这样。
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问
求助三角形用graphad 能做出来吗
Eason老歌迷
可以,可以做出来。直接画就可以了。在analyze中点击一个线性结构的图标,就画出这样带线的图了。
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问
已知t值和p值和置信区间,求均值和标准差
Eason老歌迷
首先,确定是正态分布,接下来,那就简单了,你知道置信区间,那就代表知道概率和关键值,通过查表,你就知道已知概率应该偏离均值几个标准差。标准差就出来了。
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问
求助 |生信筛选DEGs和KM曲线结果分析的相关问题
Eason老歌迷
log2FC的取值最好是一样!TCGA数据库的用log2FC大于1,GEO数据库的也用log2FC大于1。在GEPIA里面看生存曲线,有两个p值,以Logrank p为准。
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问
质粒转染
秋秋欣欣
是不是在这个基因或者载体上还有别的酶切位点啊
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问
【求助】ngm皿为什么放在20℃培养箱中会出现这种颗粒状物质,是杂菌?还是杂质?
Eason老歌迷
看着有点像杂菌,还挺多的,一般来说ngm皿不应该出现这种。
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问
关于动物实验的结局指标进行统计分析的问题
Eason老歌迷
检测干预后对照组和实验组肝肾功能,然后进行对比
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问
心脏蠕动机灌注
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如实验室没有专用的灌注系统,就用医院的普通的输液器即可,小鼠最好用儿童用输液器,剪开胸廓后要先剪开右心耳放血,然后直接在心尖处(针的长轴与心脏长轴基本一致)插入灌注针,开始不熟练可在升主动脉处看到灌注针(为了防止损伤心脏和血管,可将针尖磨钝),另外肝脏很快变色也是指证之一。灌注先用生理盐水冲洗,不一定要加肝素抗凝,只要熟练后灌注效果差不多。以肝脏颜色变白为止,改灌PFA。灌注时水位差不宜太高,约8
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问
请问大家,HE染色中如何鉴别皮肤全层中相邻的肉芽组织和真皮组织?
秋秋欣欣
肉芽组织由旺盛增生的毛细血管及纤维结缔组织和各种炎性细胞组成,肉眼表现为鲜红色,形似鲜嫩的肉芽故名。HE染色不易辨别真皮组织,醛品染色呈紫色。
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问
跪求牙髓卟啉单胞菌(ATCC35406)
秋秋欣欣
上ATCC里面看看呢,应该是有的
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问
细胞免疫荧光疑问,贴壁细胞
dxy_n4jex0k8
是不是铺板太密了?我用的hek293t它可能会长几层,dapi染了上面的那层,但是荧光看见的是下面的,结果它俩就不重合。找靠边一点的视野,最好是单层细胞,会好一些。而且红色荧光本来就难拍一点。如果是悬浮细胞本回答可能不具备参考价值。
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