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问
为什么WB跑目的蛋白刚开始两三次特别好,后来就信号弱,内参一直都没问题?
balalaLy
蛋白降解了?可以把蛋白适当分装避免反复冻融。抗体失效或者效价降低?一般抗体用个4-5次是没有问题的,使用时注意不要混入其它东西。
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问
min6细胞培养的问题
Gx41
消化时间要充足,吹打充分,镜下观察都变成单细胞,摇匀放入培养箱里
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问
求大鼠胸导管的位置实物图?
Eason老歌迷
最近刚好在研究这块,分享几个图。
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问
核酸电泳跑成这样可能是什么原因呢?
秋秋欣欣
不只是样还有marker也是花的,应该是胶的问题
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问
求助贴 高倍镜下蠕动团块?
Gx41
污染可能性大,观察培养基颜色以及细胞状态
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问
小鼠血糖超过血糖仪上限
Eason老歌迷
如果血糖值超过了上限,那就换一台机器,换一台能测出具体血糖数值的。
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问
GPR109A下游的直接炎症指标有哪些?
Eason老歌迷
你去kegg上找和gpr109a相关通路,然后找下游的这些和炎症有关的因子即可。
1 回答
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问
请问小鼠淋巴结流式细胞数不够怎么办
Eason老歌迷
一只小鼠不够,那就做实验的时候,每组多分几个小鼠即可。
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问
心肌细胞
汤姆卜丽波
你要造个心肌炎细胞球模型么,有趋势但是不够多要再多一点
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问
我要做TCF4和下游基因X的CHIP。基因X的promoter区有5处TCF4的结合基序(CAAAG)。请问大家怎么设计引物?
汤姆卜丽波
只要有一个能结合就可以共表达,就按照正常流程或者送公司设计引物就行了
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问
有大肠杆菌和链霉菌都可以使用的启动子吗
Eason老歌迷
这篇文献讲的很清楚,”大肠杆菌-链霉菌穿梭载体的构建及应用”。可以用Ptipa。
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问
western操作流程
申东熙老伯
查蛋白的分子量,查蛋白对应的抗体,如果蛋白分子量相差大,就把膜分开孵。
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问
求助|纯化后蛋白断开了
秋秋欣欣
可以减少离子柱与蛋白的结合时间
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问
患者外周血pbmc采集不到可以选择与患者hla分型相同的材料吗
汤姆卜丽波
可以的,我们用的就是HLA分型检测的
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问
各位老师,麻烦看一下这几个直方图是否符合正态分布
Eason老歌迷
这几个直方图都不符合正态分布,你可以用graphpad prism软件检验。
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问
SD大鼠尾巴呈紫蓝色
balalaLy
这个可能就是单纯的尾巴受伤缺血,比如抓取的时候拎尾巴太用力了
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问
diffusion buffer 配制
bamboopiggy
根据你要溶多少胶来决定你要配的体积。例如:如果要配1L的话,需要加入 ammonium acetate:0.5 M(0.5mol/L*分子量)magnesium acetate:10 mM(0.01mol/L*分子量)EDTA , pH 8.0:1 mM (0.001mol/L*分子量)SDS.:1g,然后定容到1L
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问
细胞免疫荧光抗体稀释计算,求大神
Eason老歌迷
细胞免疫荧光抗体的稀释计算,你有货号,你可以去官网查一下有些推荐的稀释比例,以比例形式写出,如1:1000;有些以浓度形式写出,如1μg/ml,然后呢你买回来的抗体它小管上有多少ug,就直接按照比例稀释就行了,比如说这个就1:400-1:600稀释就行。
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问
各位老师,请问如何在96孔板中培养生物膜,现在做的一洗就冲掉了,救救孩子吧~
dxyc42u
生物膜形成而大部分又脱落是很正常的现象,一般脱落后第二次或第三次重新形成后才算是挂膜成功,也就是说第一次生物膜形成不能算挂膜成功,如果第一次挂膜后没大量脱落是偶然的,经一、二次脱落后才形成才是必然的。这样说可能太绝对,但大多 数情况下是这样的。
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问
求助 如何确定4种菌液混合后的浓度
Topmicro
混合之前测定各自浓度,混合后按体积比例计算
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