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问
求大鼠胸导管的位置实物图?
Eason老歌迷
最近刚好在研究这块,分享几个图。
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问
核酸电泳跑成这样可能是什么原因呢?
秋秋欣欣
不只是样还有marker也是花的,应该是胶的问题
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问
求助 为什么SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色后再脱色条带就没有了
Eason老歌迷
可能是你上样量太低了,能染上色,但是脱完色就看不到条带。如果上样量过低,造成每条条带的蛋白量都在2ng以下,自然看不到任何条带。你需要重新对蛋白样品进行定量,如果定量无误,需要增加蛋白上样量。
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问
为什么我跑PCR的空白和对照在100bp附近都有有一条清晰明亮的条带,而且感觉不是引物二聚体
申东熙老伯
空白对照都有应该是污染,考虑一下是不是水污染了。
3 回答
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问
新配的转膜液,电泳液,蛋白刚提了一周左右,为什么出现这种情况?请高手帮忙分析,谢谢
balalaLy
蛋白上样之前先55度煮3min,离心机瞬离一下看看有没有改善
4 回答
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问
细胞样本离心后的沉淀对结果有影响吗
balalaLy
有影响的,细胞裂解后会有比较粘稠的核酸以及细胞碎片,不去掉的话影响跑胶,后面出来的条带会拖尾
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问
求助 膜受体蛋白内参选择
Eason老歌迷
没事就选择这个NaK-ATPase,它不管就是大小的差别,选择内参主要还是看表达量的多少,如果恒定表达,量还大就是个好内参。
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问
同一管抗体,前几次跑出一条带,后面就跑出两条带
balalaLy
蛋白降解或者抗体使用次数多或者用的时候反复冻融都有可能出现多条带的现象
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1132 围观
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问
求助贴 高倍镜下蠕动团块?
Gx41
污染可能性大,观察培养基颜色以及细胞状态
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问
冻存的293T细胞复苏后传代5次后,生长速度明显变缓,是什么原因?
whilt-shirt
有可能是细胞老化,也有可能是培养基营养不够
4 回答
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问
GPR109A下游的直接炎症指标有哪些?
Eason老歌迷
你去kegg上找和gpr109a相关通路,然后找下游的这些和炎症有关的因子即可。
1 回答
435 围观
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问
大鼠腹腔注射拔出针头后渗血,是什么原因呢?
balalaLy
扎到内脏或者是血管了,如果是扎到内脏有可能会引起腹膜炎,观察一段时间看看腹部有没有积液
3 回答
1157 围观
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问
求助!!!小鼠尾静脉注射给药频次
秋秋欣欣
可以具体看你的小鼠情况看,其实如果你效果好没必要每天给
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3453 围观
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问
western实验操作
balalaLy
跟着师兄师姐们做几次就能了解wb并不难,熟悉了大概流程了再去找一些资料去看很快就掌握了
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问
有大肠杆菌和链霉菌都可以使用的启动子吗
Eason老歌迷
这篇文献讲的很清楚,”大肠杆菌-链霉菌穿梭载体的构建及应用”。可以用Ptipa。
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414 围观
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问
生信分析,时间依赖的ROC曲线结果不好
秋秋欣欣
不怎么好是,没有意义吗,别的生信数据怎么样呢,别的都不好就换基因吧
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问
超离提取外泌体,粒径大大如何优化
Eason老歌迷
你可以试试一步法。一步法蔗糖垫缓冲超速离心方法能够获得更好的产量、细胞外囊泡完整性更佳和蛋白质污染物也更少。分离出的细胞外囊泡的大小、形态、产量和表面标记蛋白表达均能够被正常检测和表征。一步法则直接将蔗糖垫用于样品中细胞外囊泡的浓缩,即体液或细胞上清液直接添加于蔗糖垫之上,收集蔗糖垫使用PBS稀释后再次离心得到细胞外囊泡即可。去掉了预浓缩步骤,也减少了沉淀形成的次数。
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问
American journal of cancer research投稿
秋秋欣欣
这个杂志审稿周期大概一个月左右
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问
关于基因多态性SNP连锁不平衡问题
Eason老歌迷
这个不一定吧,你的分析目的是什么?确定这两个snp中只有一个是对性状真正有影响的,另外一个只是因为连锁该snp才有统计学显著意义。
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问
🔥 # 话题探讨 # :如何规划科研生涯 ?
心细北方
首先眼光不好太高,刚毕业的学生大部分水平都差不到哪儿去,先到合适较满意的工作即可,后期靠自己的努力和发展,机会还有很多的!
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