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min6细胞培养的问题
Gx41
消化时间要充足,吹打充分,镜下观察都变成单细胞,摇匀放入培养箱里
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问
求大鼠胸导管的位置实物图?
Eason老歌迷
最近刚好在研究这块,分享几个图。
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问
核酸电泳跑成这样可能是什么原因呢?
秋秋欣欣
不只是样还有marker也是花的,应该是胶的问题
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问
求助 为什么SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色后再脱色条带就没有了
Eason老歌迷
可能是你上样量太低了,能染上色,但是脱完色就看不到条带。如果上样量过低,造成每条条带的蛋白量都在2ng以下,自然看不到任何条带。你需要重新对蛋白样品进行定量,如果定量无误,需要增加蛋白上样量。
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问
求助 膜受体蛋白内参选择
Eason老歌迷
没事就选择这个NaK-ATPase,它不管就是大小的差别,选择内参主要还是看表达量的多少,如果恒定表达,量还大就是个好内参。
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问
求助贴 高倍镜下蠕动团块?
Gx41
污染可能性大,观察培养基颜色以及细胞状态
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问
小鼠血糖超过血糖仪上限
Eason老歌迷
如果血糖值超过了上限,那就换一台机器,换一台能测出具体血糖数值的。
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问
GPR109A下游的直接炎症指标有哪些?
Eason老歌迷
你去kegg上找和gpr109a相关通路,然后找下游的这些和炎症有关的因子即可。
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问
请问小鼠淋巴结流式细胞数不够怎么办
Eason老歌迷
一只小鼠不够,那就做实验的时候,每组多分几个小鼠即可。
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问
求助!!!小鼠尾静脉注射给药频次
秋秋欣欣
可以具体看你的小鼠情况看,其实如果你效果好没必要每天给
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问
有大肠杆菌和链霉菌都可以使用的启动子吗
Eason老歌迷
这篇文献讲的很清楚,”大肠杆菌-链霉菌穿梭载体的构建及应用”。可以用Ptipa。
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问
western操作流程
申东熙老伯
查蛋白的分子量,查蛋白对应的抗体,如果蛋白分子量相差大,就把膜分开孵。
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问
生信分析,时间依赖的ROC曲线结果不好
秋秋欣欣
不怎么好是,没有意义吗,别的生信数据怎么样呢,别的都不好就换基因吧
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问
超离提取外泌体,粒径大大如何优化
Eason老歌迷
你可以试试一步法。一步法蔗糖垫缓冲超速离心方法能够获得更好的产量、细胞外囊泡完整性更佳和蛋白质污染物也更少。分离出的细胞外囊泡的大小、形态、产量和表面标记蛋白表达均能够被正常检测和表征。一步法则直接将蔗糖垫用于样品中细胞外囊泡的浓缩,即体液或细胞上清液直接添加于蔗糖垫之上,收集蔗糖垫使用PBS稀释后再次离心得到细胞外囊泡即可。去掉了预浓缩步骤,也减少了沉淀形成的次数。
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问
各位老师,麻烦看一下这几个直方图是否符合正态分布
Eason老歌迷
这几个直方图都不符合正态分布,你可以用graphpad prism软件检验。
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539 围观
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问
American journal of cancer research投稿
秋秋欣欣
这个杂志审稿周期大概一个月左右
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问
关于基因多态性SNP连锁不平衡问题
Eason老歌迷
这个不一定吧,你的分析目的是什么?确定这两个snp中只有一个是对性状真正有影响的,另外一个只是因为连锁该snp才有统计学显著意义。
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问
SD大鼠尾巴呈紫蓝色
balalaLy
这个可能就是单纯的尾巴受伤缺血,比如抓取的时候拎尾巴太用力了
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问
diffusion buffer 配制
bamboopiggy
根据你要溶多少胶来决定你要配的体积。例如:如果要配1L的话,需要加入 ammonium acetate:0.5 M(0.5mol/undefined分子量)magnesium acetate:10 mM(0.01mol/undefined分子量)EDTA , pH 8.0:1 mM (0.001mol/undefined分子量)SDS.:1g,然后定容到1L
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问
求助 如何确定4种菌液混合后的浓度
Topmicro
混合之前测定各自浓度,混合后按体积比例计算
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