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        diffusion buffer 配制

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        nicklove

        https://www.biomart.cn/experiment/430/465/742/55182.htm

        这个方案里提到了用于PAGE胶DNA回收的diffusion buffer的几种试剂,但没有说明白几种试剂应该按什么比例混合在一起,最终配成多少体积?

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        3 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        打开了你那个链接,看到里面的配方哈,这个只给出了浓度,没有给出体积是多少。我们实验室配的时候都是一次性配10ml,你可以按照这个体积和浓度去计算。

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        bamboopiggy

        有帮助

        根据你要溶多少胶来决定你要配的体积。例如:如果要配1L的话,需要加入

        ammonium acetate:0.5 M(0.5mol/undefined分子量)

        magnesium acetate:10 mM(0.01mol/L)

        EDTA , pH 8.0:1 mM (0.001mol/L

        SDS.:1g,

        然后定容到1L

        user-title

        nickloveuser-title

        想再请教一下,用这套体系纯化PAGE中DNA的时候,PAGE胶能完全融化吗?我20%的胶在55度条件下几乎不融。还是说胶是不会溶解的,但DNA会溶于diffusion buffer?

        user-title

        哎呀呀呀呀哎

        有帮助

        :diffusion buffer: 0.5 M ammonium acetate; 10 mM magnesium acetate; 1 mM EDTA , pH 8.0; 0.1% SDS.

        0.5M相当于0.5mol/L,10mM相当于10mmol/L,同理1mM就是1mmol/L,0.1%即100mL里有0.1g.

        例如,1M的ammonium acetate就是该物质相对分子质量克溶于1L水

        确定你的需求量,即终体积、再分别计算加多少

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