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尼康显微镜图片处理
土井挞克树
先选背景色再做标尺,你反了。回到上一步骤重新选
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问
Friontier有适合呼吸专业临床型研究的杂志吗?
Dr_劉医生
做临床人群的话,可以试下 Frontiers in Medicine和 Frontiers in Public Health
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问
标准品并不是都可以做绝对定量分析
土井挞克树
是的,标准品有时只能作为参考,有的实验加入标准品后反倒是出现相反的结果
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问
纯化的蛋白做coIp
土井挞克树
考虑是杂质结合,既然是特异填料,一般不会出现这种情况
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问
定量属水平细菌的16S rRNA引物
Dr_劉医生
不是用pubmed,用总库NCBI直接搜细菌名称,然后看转录本
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问
northern blot 内参探针
Dr_劉医生
对呀,和跑DNA的southern blot基本一样,在数据库检索序列片段,看外显子位置;但因为northern做的RNA是单链,需要和互补的RNA探针引物结合;所以在做northern的时候最好选择cDNA探针,若选用DNA探针,则尽量设计在外显子部分。此外, 探针长度最好在100-1000bp之间,大于1000bp则背景很高,很难区分异源序列
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问
骨髓间充质干细胞形态改变了怎么回事
土井挞克树
干细胞培养过程如果有分化条件容易极化和老化。你这个感觉就是这样
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问
养细胞经验交流
土井挞克树
HCEC-B4G12人角膜内皮细胞培养条件加入新鲜的完全培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养。细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)1、将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀。2、吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿。3、分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持5×10(5)/ml左右。4、注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半
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问
求助!!!提取T细胞染菌
土井挞克树
这个细胞看起来就像是细菌的形态,如果高压蒸汽灭菌合适,那么会不会是样本污染。
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问
组织冰冻切片ROS荧光染色,细胞形态完全没有了,完全一团糊,有谁知道啥原因吗
土井挞克树
你这个视野没有看到细胞呀。那么有可能细胞没染上,有可能细胞死亡,不过倾向于染的都是杂质,没看到细胞
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问
请问293细胞在3.5厘米皿长满有多少细胞?
bamboopiggy
你看要长多密了,293细胞比较小,3.5cm的皿长满,可以到3-10x10^6
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问
荧光多肽亲和力的测定可以用荧光酶标仪测荧光强度来实现吗
土井挞克树
我觉得你这个思路是可行的,但是你在没有标准度的情况下,如果你首次测定的最大浓度有问题,那么后续实验结果则不能保证正确
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问
求大神回复:”生物安全柜的类型和区别“
土井挞克树
一级生物安全柜主要是保护工作人员和环境的,对于样品的保护作用不大,本身没有风机主要是依赖外接的通风管中的风机来带动气流,但是由于不能保护样品,所以使用很少。二、二级生物安全柜: 这是目前广泛流行的一种类型,按照入口气流风速、排气方式和循环方式主要可以分为A1、A2、B1、B2四种类型,可以对工作人员、环境、样品进行很好的保护。三、三级生物安全柜: 三级生物安全柜主要是为4级实验室的生物安全等级
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问
小鼠骨髓干细胞-全骨髓法,骨片法,求助!
Dr_劉医生
首先你P0原代就出现问题,是不是考虑骨髓取材的部位?当然密度梯度离心法也可能导致细胞流失;现你换了贴壁分离的方法,依旧没看到,所以我还是倾向于骨髓组织取材制备的问题;最后那个传代建议使用胰酶浓度为0.05%进行消化。消化每t25培养瓶加胰酶1ml。消化时间约1-2min内,t25培养瓶培养液约7ml完全培养基。
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细胞状态不好
土井挞克树
我觉得你的细胞太多了,肿瘤细胞繁殖快,需要定期梳理,可以考虑多用培养基。
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问
目前肿瘤药物开发领域最新进展
piperer
肿瘤耐药细胞株原位接种成模的没做过,买成品株比较方便
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问
组胚求助科研大佬HE染色
土井挞克树
实验手册上建议是30min-1h(小组织块),但是如果冲水前的过水步骤省略,需要再延长20-30min
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问
短肽能否作为原料直接参与蛋白质的生物合成
土井挞克树
当然可以了,短肽就是氨基酸拼成的,你甚至可以多个短肽连接成一个蛋白,现在的技术可以做到的
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问
CD31染小鼠肝脏
piperer
超过70%的p16细胞存在CD31,提示它们是血管内皮细胞。
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问
脊髓小胶质细胞疑问
土井挞克树
CD11b 与 CD45 组合标记可用于区分小胶质细胞与巨噬细胞。静息小胶质细胞表面标记物为 CD11bhi 和 CD45low,而巨噬细胞为 CD11bhi 和 CD45hi。
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