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WB跑胶
此用户已注销
我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大,分不开4.有时候,如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键,也可能形成拖尾
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问
请问TMA-DPH测细胞膜流动性实验方法
土井挞克树
最好把贴壁的细胞消化下来。不然不好做膜流动性实验。
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问
imageJ 划痕实验结果
土井挞克树
这个是中间值,以及最大最小值。
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问
HK-2细胞状态不好,细胞内粗颗粒很多,胞核看不清,请问这是什么情况呢?
土井挞克树
细胞是不是分化了,建议你重新养。
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问
头颈鳞癌细胞污染
土井挞克树
细胞状态不好,不像污染。再养几日看吧。
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问
SNP数据下载
土井挞克树
可以找你同实验室的朋友的账户吧,或者高校账户。
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问
为什么冷冻切片切肌肉组织,切出来组织会碎?
汤姆卜丽波
有可能是取组织的时候,操作问题,也有可能是你操作时间太长
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问
小鼠睾丸HE切片,这是为啥出现这个样子
土井挞克树
固定时间是否太短,感觉固定时间不够。
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问
【求助】RT4细胞状态
土井挞克树
这个应该是污染,不影响实验结果的话不用在意。
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问
293细胞状态不好怎么办?
汤姆卜丽波
这不正常,太长了,我觉得这是有点老化了
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问
3%的过氧化氢溶液,怎么配成200uM的浓度?
此用户已注销
配置3%过氧化氢的计算方法:c=1000*1.13*3%/34=0.997mol/L。使用稀释公式计算3%或所需的过氧化氢溶液的体积:假设要制备的溶液体积为1000毫升v1=c2v2/c1=0.006*1000/0.997=6ml。
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问
Ser-Glu怎么合成?
Dr_劉医生
一般用化学方法或者酶法合成,具体步骤很多,可以参考这篇文章:“Dai T, Li N, Zhang L, Zhang Y, Liu Q. A new target ligand Ser-Glu for PEPT1-overexpressing cancer imaging. Int J Nanomedicine. 2016;11:203-212. Published 2016 Jan 11. do
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问
请问DNA实验中的内参基因可以用于RNA实验中吗
汤姆卜丽波
就是指gapdh这些么?可以的
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问
小鼠新鲜脾脏制备单细胞悬液具体步骤?
Dr_劉医生
不用加淋巴细胞分离液,用裂解液就行,一般就是胶原酶;另外,多个组织样本应该分开处理,细胞要保证活性的话,建议-80℃保存,后期复苏还可以用
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问
Walker 256细胞如何培养
此用户已注销
细胞状态不好 1.换液 2.贴壁细胞的话,消化下来,重新养 3.血清太少的话可以再加点
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问
提取小鼠脾脏组织蛋白。
yanlai000
低效率:液氮研磨,研钵加液氮研成粉末中效率:剪碎后冰上用手动研磨器研磨高效率:全自动研磨器,1.5ml EP管加2mm氧化锆研磨珠2-4颗研磨
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问
网状meta次要结局的不良反应分析急死了卡在一步了?
Dr_劉医生
这是明确outcome定义的问题,建议用消化道反应:包括恶心、呕吐等,在method部分和基线特征表格着重说明,当然也可以在基线特征中分一个亚组,1. 恶心;2. 呕吐;3.其他消化道症状,反酸等。
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1697 围观
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问
Popgene分析数据时出现out of memory,请问有人知道怎么解决吗?
zhc138
使用nvidia-smi会发现有程序占用大量显卡资源
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问
细胞实验求解答
疯狂管道工
可以 就是时间比较长 慢慢来吧 加油!
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问
实验小白,请问石蜡切片做免疫组化需要稀释tritonx100透膜吗?
bamboopiggy
你都把细胞切开了,就不需要透膜了
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