蛋白拖带严重，什么原因呢？怎么解决呢？
3 个回答
汤姆卜丽波
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这种情况有可能是你样品不纯，再次纯化之后再跑
balalaLy
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marker没事说明胶没有问题，应该是蛋白浓度高或者是loading buffer不行。
此用户已注销
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我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾
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