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问
如何测定流感病毒的量
你好几和户
流感病毒的检测,包括病毒抗原检测和病毒核酸检测两种方法。病毒抗原检测使用快速抗原检测方法,多数是采用免疫荧光的方法检测呼吸道标本,(包括咽拭子,鼻拭子,鼻咽或管抽取物中的粘膜上皮细胞等)使用单克隆抗体来区分甲、乙型流感,一般可以在数小时内获得结果。其它还有胶体金试验一般能在10到30分钟获得结果。病毒的核酸检测主要是用PCR法来检测呼吸道的标本,包括咽拭子,鼻拭子,鼻咽或气管抽取物,痰中的流感病毒
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问
请问一下有没有NLPR3包括上下游的信号通路图,结构
土井挞克树
你可以看看这个图这个图比较完整。
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问
细胞周期上机以后怎么分析?
土井挞克树
可以得到细胞群之间的关系。就可以利用数据分析。
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问
请问血红蛋白是怎么合成的,它的前体是没有信号肽吗?
Dr_劉医生
血红蛋白是在人体红细胞内,由珠蛋白和血红素合成的。珠蛋白含有四条肽链,血红素是由铁元素和卟啉组成。前体蛋白是存在信号肽的。
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问
求助心肌细胞动作电位HEKA 程序
土井挞克树
实验前准备:打开总电源及稳压电源,打开电脑、放大器,并开启程序软件patchmaster,新建数据文档并准备开始试验;用P97微电极拉制仪拉制玻璃电极若干备用;检查减震台的减震效果,打开倒置显微镜,监视器和微操备用;取一皿细胞将其中玻片取出放入小培养皿中,置于倒置显微镜下,于低倍镜下寻找状态良好的细胞,并转入高倍镜下再次确认细胞状态及贴壁情况等;确认细胞后,取电极一根充灌电极内液,弹出气泡,然后套
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问
H9C2氧糖剥夺
此用户已注销
是不是细胞未放入低氧箱或者未更换无糖的培养基,细胞所需要的条件未达到,导致细胞难以存活
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问
大鼠急性血瘀造模
junyong151
常规造模流程为:皮下注射0.1%肾上腺素0.8 ml/kg,2 h后于冰水中浸泡5 min,再过2h后给予同剂量的肾上腺素以复制急性血瘀模型。实验就是这样,有时候确实一次没法成功,需要多次尝试。
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求助|血平板上的溶血环
junyong151
应该是β溶血环。α溶血又称草绿色溶血,在菌落周围可观察到1~2mm的草绿色半透明溶血环,为高铁血红蛋白所致,α溶血环中的红细胞未完全溶解,是一种不完全溶血现象,常见的产生α溶血的菌株为肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌。β溶血又称为完全溶血,在菌落周围可观察到2~4mm界限分明、完全透明的溶血环。β溶血环中的红细胞完全溶解,是细菌产生的溶血素使红细胞完全溶解所致,许多致病性强的菌株都可形成β溶血,如乙型
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询问MIN6形态
junyong151
MIN6细胞通常为多细胞球状体或层状分布。
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巨噬细胞提取,提出未知细胞
junyong151
看图片应该是巨噬细胞,只不过是细胞产量低而已,应该要对操作过程进行优化。胶原酶消化脂肪组织时,碎组织大小、摇动强度和孵育时间是关键参数,应对其进行优化,以最大限度地提高从脂肪提取巨噬细胞的产量。通过尽可能切碎组织、在消化过程中频繁手动摇动增加接触面积,往往可增加巨噬细胞产量。胶原酶的消化时间应根据每批胶原酶分别进行优化。增加胶原酶缓冲液中的孵育时间,尤其是超过1小时,会显著降低细胞产量并增加细胞死
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问
磁性激活细胞分选法能多次标记吗?
北风未起
一般一次标记成功,但也可以多次标记
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酵母培养基不凝固,求指导
Dr_劉医生
琼脂添加量正确的情况下,培养基不凝固可能是由于灭菌时间过长和pH值偏低造成的。一般标准的培养基pH调至5.8,YPDA培养基的话pH6.5左右
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问
food function 投稿求助❕❕🆘
Dr_劉医生
只需要把导入graphpad的excel数据保存上传,wb的数据标好分子量,把结果图片用pdf上传;所有原始数据是指你用来分析统计的信息数据,建议投稿时先不需要上传原始数据,等后续审稿再说,不然无法确认数据安全。
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lasso回归求助
汤姆卜丽波
我知道线性回归是属于机械学习里面的监督学习
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问
求助!!!步态行为学,正常与单纯给药组没统计学差异
Dr_劉医生
统计学没意义,太正常了;很多因素,一是药物干预是否体内有用,二是浓度大小的差异,三是评估步态行为学的方法是否能保证每只小鼠的一致;补一句,p值不显著可以继续观察各组的趋势,有预期变化的的话,可以继续实验
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为什么CTL不会杀死DC?
汤姆卜丽波
因为Dc形成的抗原肽虽然说法是一样的,但是空间结构其实不同的
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问
看大肠杆菌生物膜形成情况,应该在什么nm范围测OD值?
dxy_q1oyux75
需要在OD 600左右,测得数值要<1
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问
请问这是什么污染呀?细菌吗?
土井挞克树
是的,这个镜下视野看着像细菌感染。
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问
endnote相关问题求助
Beatricezxy
是不是你把原来那个文件更换了地方?或者更改了名字?按原来的路径已经找不到原来的文件了
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生物荧光成像
心脑同治
理论上是可以的,但是要保证后续荧光能出来,周期较长。
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