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询问科研大佬
土井挞克树
那么说明调控这种蛋白的不光是单一通路。
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问
凋亡调补偿调不下来
土井挞克树
调节补偿,和其他多色流式的方法一样,需要一管无染色,一管肯定有PI阳性的,一管肯定有Anexin V阳性的,分别做相应的染色。再上机调节。
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问
两种基因杂交的鼠,最后鼠尾鉴定其中一种基因引物pcr产物跑琼脂糖结果显示都是WT型。
bamboopiggy
1.确定你的那个基因不会致死,2,找个阳性对照,证明你的pcr是work的,我曾经遇到过一个娃,不管怎么pcr,转基因鼠和wt都p出来的是wt
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问
斑马鱼幼鱼茜素红染色问题
土井挞克树
这个染料一般我们用来染骨骼组织。
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问
请问,怎么才能检验RNA尾部加上了polyA
土井挞克树
检验尾巴polyA可以使用pcr检测。
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问
双酶切鉴定
bamboopiggy
感觉你提出来的不是你的目的质粒,或者是你的酶都坏了?(感觉可能性不大),所以建议你最好送个测序看看。
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问
平板克隆
bamboopiggy
结晶紫一般使用百分之一的,你看这个,最好是看比较大的实验室的文章。
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问
为什么细胞支原体用Qpcr和pcr检测的结果不一样
Dr_劉医生
CT值相差这么大,考虑加入的引物浓度是否一致,仪器温度的控制是否设置的不对,不然CT值不会有这么多差,肯定是有序列没有扩增成功
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问
各位大神,求帮忙看一看,这是真菌污染吗?还有法拯救吗?😭😭
bamboopiggy
黄色的块状物像死细胞,可能是你用的血清不好,细胞状态差,分泌出的一些物质。
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问
组织透明化clearing
Dr_劉医生
最好附上一张图,如果用共聚焦显微镜的话,组织折射率一般1.49就行,但镜头不同,折射率也需要调整,比如空气物镜1.0,水浸物镜1.3
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问
求助幽门螺杆菌灌胃造模的经验及推荐
Dr_劉医生
可直接注射HP菌液,也可以用抗生素破坏胃部屏障导致感染,具体看你需求,可以参考这篇方法学比较的文章:“刘翔,卢放根. SPF级BALB/c小鼠感染幽门螺杆菌的造模方法研究[J]. 临床和实验医学杂志,2007,6(7):3-5. DOI:10.3969/j.issn.1671-4695.2007.07.002”
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问
蛋白转膜
土井挞克树
应该是用0.2um的,NC膜也可以的,不一定是PVDF膜!!!
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问
外泌体电镜(求助交流!)
土井挞克树
负八十度再融解最好过滤一下,不然释放的内容物影响镜下视野。
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问
提取DNA中所需要的10%SDS试剂,配置时需要注意什么,在实验中起什么作用?
bamboopiggy
SDS 是detergent,配的时候,要注意一定要戴口罩,在实验中起去垢剂的作用。
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问
这是哪类小鼠皮肤表型?
土井挞克树
看着不像是出血,偏向于黑色素沉积。
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问
您好,我想问一下脂肪酶水解的产物怎么去除而不影响其他水解产物呢
Dr_劉医生
首先选择特异性的脂肪酶去水解,然后根据水解产物的密度,用差速离心过滤就行了
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问
求助 小鼠粪菌移植具体步骤
Dr_劉医生
直接看这篇最新的protocol,可直接下载全文:“杨雨婷, 蒋先洪, 贺中明,等. 无菌小鼠肠道粪菌移植[J]. Bio-Protocol, 2021:2003646.”
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问
酶切前,出现2 ,3条带的原因是什么?
Dr_劉医生
应该是降解了,导致引物的分子量不一致,
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问
跑胶原蛋白电泳,考马斯亮蓝染色后出现了四条带,两条在135KD左右,另两条>180KD,什么原因?
bamboopiggy
胶原蛋白就是分四型啊,你这个是不是四种胶原蛋白都有啊。
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问
HRT-10扩增
北风未起
首先考虑有没有污染可能,再看看试剂
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