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问
为什么PCR不加模板,只加水也会有条带,可能是单引物扩增的产物吗?
dxy_0n2bux32
如果片段比较小的话有可能是引物二聚体,片段大的话可能是污染了
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问
链霉菌在不断传代或者经过多次遗传操作后有没有可能导致部分基因在基因组中的重新定位而出现倒位的情况呢?
土井挞克树
有可能,传带过程本就基因不稳定。
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问
WB核蛋白和胞浆蛋白可以分开跑吗还是必须在一块胶上面跑哇
土井挞克树
可以分开跑,W B实验相对来说操作自由度高。
4 回答
634 围观
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问
小鼠TAC术后 血流速度在3000左右,2周,11周小鼠心脏都无变化,是怎么回事,垫针规格0.4mm
土井挞克树
可以做心脏超声确立模型是否建立成功。
1 回答
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问
悬浮细胞转染以后需要换液吗
bamboopiggy
这个取决于你用的什么转染方式啊,如果用lipo2000,要换
3 回答
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问
maldi-tof-ms质谱分析求助
土井挞克树
最好更换基质,这种情况产生的峰不确定最好更换基质
1 回答
693 围观
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问
WB转膜结束后25kd以下的地方总出现粉红色染料印记,请问是怎么回事?另外如何提高心脏组织蛋白提取质量?
土井挞克树
有可能是抗体交叉反应,说明抗体纯化不足。
5 回答
517 围观
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问
请教小鼠坐骨神经损伤模型(SNI)相关问题
土井挞克树
SNI小鼠模型包括结扎坐骨神经三个分支中的两个(胫神经和腓总神经),而腓肠神经保持完整的。
2 回答
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问
结直肠癌小鼠模型构建
土井挞克树
你是要比较模型构建方法的差异吗?如果是那么你的方案是可行的。
1 回答
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问
Trizol法提取活细胞RNA,离心后,中间层离到管壁上是怎么回事
junyong151
目标分子在上清中,只要确保整个操作过程中样本没有被污染即可,中间层离到管壁上应该是和离心过程有关。
4 回答
699 围观
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问
请问具体的oc43扩毒方法是什么?这个病毒解冻方式是37度解冻,还是4度解冻呢?能反复冻存吗?反复冻存影响大吗?
土井挞克树
个人觉得缓慢解冻比较好,4度解冻
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问
冠状病毒OC43种细胞上,变浑浊了,是细胞污染了吗,对照组没有变化!
土井挞克树
考虑使细胞污染了,可能是病毒有可能是其他微生物。
1 回答
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问
有哪位大神知道,能表达TRPV3的结肠细胞株吗?
土井挞克树
你可以查一下MC-38这个细胞株。
1 回答
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问
narodrop怎么测蛋白浓度?
bamboopiggy
在nanodrop启动页面上,有测蛋白浓度的那个选项
4 回答
5914 围观
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问
如何研究链霉菌代谢组学?比较基因组精简后各敲除突变株与野生型的代谢差异?
土井挞克树
首先确定基因与蛋白的关系,然后比较突变株与野生型的差异。
1 回答
328 围观
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问
植物RNA提取260/230吸光值过低,只有0.08是什么原因?
土井挞克树
260/230比值偏小,是有盐污染,解决的办法是:在乙醇洗脱步骤时:1、75%乙醇,4℃,7500g/min,离心5min;2、倒掉乙醇,再加入75%乙醇,条件同上,做第二次洗脱(注意,这次EP管在离心机里的摆放方向与第一次相反,以便能更全面的洗脱);3、再次掉转EP管在离心机中的方向(不再加入乙醇),7500g/min,4℃,离心3min 后,用200μl的枪小心吸去乙醇(注意不要吸到管底的RN
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问
dss小鼠结肠组织的这些细胞是什么
土井挞克树
这个细胞不像是炎症细胞,中性粒细胞和淋巴细胞比较少。
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331 围观
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问
请问各位大佬这样的曲线前面好杂乱是怎么回事啊
土井挞克树
有可能是有一些小污染,导致在起始方向存在误差。
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317 围观
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问
流式实验细胞凋亡,周期的结果分析
北风未起
ModFit LT与CELLQuest 软件均可分析细胞凋亡,ModFit LT软件更客观、准确
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704 围观
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问
maldi-tof-ms质谱检测,红色是基质图谱,蓝色和绿色是样品图谱
土井挞克树
最好更换基质,这种情况产生的峰不确定最好更换基质
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