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        植物RNA提取260/230吸光值过低,只有0.08是什么原因?

        相关实验:植物 RNA 提取实验

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        dxy_03d8w1lw

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        4 个回答

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        土井挞克树

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        260/230比值偏小,是有盐污染,解决的办法是:
        在乙醇洗脱步骤时:
        1、75%乙醇,4℃,7500g/min,离心5min;
        2、倒掉乙醇,再加入75%乙醇,条件同上,做第二次洗脱(注意,这次EP管在离心机
        里的摆放方向与第一次相反,以便能更全面的洗脱);
        3、再次掉转EP管在离心机中的方向(不再加入乙醇),7500g/min,4℃,离心3min
        后,用200μl的枪小心吸去乙醇(注意不要吸到管底的RNA),然后开盖晾干乙醇即
        可。

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        260/230比值偏小,是有盐污染

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        junyong151

        有帮助

        吸光值过低说明提取的RNA质量较差。常见原因有:由于 RNA 自身的不稳定性及 RNase 的稳定存在,使得 RNA 极易被分解。

        另外,与动物组织和培养细胞相比,植物组织的 RNA 更难提取。它们的细胞壁很难被破坏,并且植物细胞中往往含有大量的化合物,如多糖、酚类以及一些次级代谢产物。在完整的细胞内,上述物质与核酸是分离的;但在提取过程中细胞破裂,各种物质混杂在一起,容易干扰 RNA 的提取效果。

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        bamboopiggy

        有帮助

        你rna没有晾干,里面残留的有机溶剂太多了

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