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问
类器官培养用哪种培养基呀
土井挞克树
类器官可以使用琼胶培养基,在化学小分子抑制剂/激活剂、细胞因子、培养基添加剂等物质作用下经过培养得到的相应器官类似的组织结构。
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问
为什么选择600nm测量菌悬液吸光度值? 紫外光度计测量LB培养的大肠杆菌菌悬液的波峰在368nm处
你好几和户
这个数值是用在特定波长下,透过样品的光强度/入射光强度,然后对比值取负对数来表示的. OD越大,表示越不透光(取得是负对数,你懂的)测样品时该用哪个波长,取决于你要测定的东西的光谱特性, 细菌个体用600, 化学显色物质可能会用到450。
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问
求助:重复测量方差分析。
土井挞克树
不可以,重复测量的数据需要满足正态分布
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问
红外吸收光谱测试氧化指数
土井挞克树
当然可以测先测得吸收值,然后可以计算氧化指数。
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问
【求助】cck8的OD值偏颇该如何解决
里哩犀浦
2-3h,24h的od值测过吗,做cck8之前做过标准曲线吗,加样的时候有没有产生气泡呢?
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问
求助!TSA统计分析
土井挞克树
这个发生率需要你自己计算,对照组的人数与总人数比值。
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问
R语言求助
土井挞克树
做R语言建议通过基因来区分实验组与对照组。基因存在为实验,其他归位对照组。
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问
求助:这种试验研究算什么研究?如何计算样本量?
土井挞克树
也可以归为队列研究,可以用spss的样本样算的,最好做多临床分析
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问
求助,关于生信分析,in silico 分析怎么做喃???
土井挞克树
这种图你通过 in vitro 工具来做就可以。数据库可以使用stata
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问
大鼠取血清测肌酐
Dr_劉医生
完全用不了啦,红细胞完全溶血啦
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问
这个图里面哪个是靶蛋白,哪个是与靶蛋白结合的蛋白啊,有没有详细的解说一下一下这个
土井挞克树
B II可以看到显著性差异的。这个是你的靶蛋白,通过磷酸化来调控
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问
求助,这图应该怎么看啊,靶蛋白又是哪一个
土井挞克树
PKC是靶蛋白,p-ser/thr是与靶蛋白结合的蛋白,它的表达变化受上面三个药物的调控。或者说,三种药物对PKC蛋白的色氨酸/苏氨酸位点的磷酸化存在调控关系
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问
我用CD31-PE的磁珠分选内皮细胞,然后用抗鼠的CD31抗体-viobright做流式检测分选效果,是不是抗体选错了,阳性率很
上山打老虎11111
如果为人内皮细胞,建议使用人单抗完成实验,同时注意保存运输过程是否合规。
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问
求助:qPCR的溶解曲线分析
juyue2010
没什么问题,溶解曲线,是求导得出的,前边双链数量变化很小
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1890 围观
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问
转铁蛋白偏高的具体临床诊断是什么?
Dr_劉医生
缺铁贫IDE的诊断标准之一,结合贫血症状可诊断为IDE
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369 围观
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问
PCR和WB显示两条siRNA干扰效率差不多,为什么圈出来的部分差别这么大(如图:两个细胞系都是这样)?
balalaLy
单独看核内的干扰效果si1是比2要弱的。胞浆的条带你看那个内参也是有差别的,就凸显了si2的干扰效果。
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问
WB实验后曝光出来的条带出现以下情况是什么原因引起的?转膜条件是300mA,70min. 求助
土井挞克树
蛋白太多了,跑不起来,减少蛋白量
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问
测mic的时候为什么要稀释至0.5麦氏比浊浓度?
vvvvvvvm
简单点说,做事判定要有标准,都是前人经验总结出来的。浓度高了抑菌圈小或mic值高,反之亦然。
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问
用image j 处理免疫组化图片进行半定量分析对免疫组化照片有什么要求嘛
Dr_劉医生
以最佳视野和染色的密度区域为准则,没有特殊要求,
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问
复苏细胞第二天就长满了,换液多久以后才能传代
bamboopiggy
感觉不算满,但是如果想传代,只要细胞贴壁以后,随时可以做,就是一天最好不要消化细胞两次。
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