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问
如何提高M2巨噬细胞诱导比例
土井挞克树
据我所知,这个诱导过程可以加促诱剂提高诱导比例
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问
caco2细胞形态由岛状变成梭形
土井挞克树
血清质量差异可能引起细胞状态变化,建议选用高质量的胎牛血清。
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问
关于药物血药浓度,不同检测方法,特别是目前elisa方法准确性和特异性??
土井挞克树
antigen-capture ELISA 由于抗原抗体亲和力较弱,不能准确检测出基质中的抗体药浓度
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问
有做腺病毒的大佬吗
土井挞克树
病毒包装的关键点细胞因素、载体系统(尽量使用成熟的商业化载体系统)、构建重组的质粒正确与否、质粒抽提纯化情况、包装转染控制(24、48 小时的细胞及荧光状态判断)、目的基因对病毒包装影响 (基因大小、序列情况、蛋白功能毒性等)都会影响病毒的包装。
2 回答
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问
写了一篇心内科个案报道,请问有没有好发的SCI,谢谢友友们。
土井挞克树
《JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY》
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问
关于流式细胞仪检测结果的问题?
土井挞克树
试着调节一下补偿增加检测敏感度.
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问
要检测两个蛋白的表达,一抗的种属要不同,相对应的二抗是不是也要不同?
balalaLy
可以有两种组合:一种是一抗种属不同,比如,一鼠一兔,二抗就是对应山羊抗鼠和抗兔;还有一种是一抗种属相同但抗体的亚型不同,比如一抗是mouse IgG 2a和mouse IgG 1然后对应的二抗是山羊抗mouse IgG2a和 mouse IgG1.
4 回答
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问
用同一种细胞提取蛋白,变性后跑wb ,同样上样量同时制胶同时跑胶,最后显影的时候同一个抗体比如内参条带不齐的原因
balalaLy
上样误差或者定量问题,蛋白定量只是相对准确的,最终以结果为准。根据第一次的条带可以做适当的上样量的调整。
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问
如何提高DNA浓度?
土井挞克树
浓度不够的时候可以加引物,或者聚合酶链式反应
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问
用组织的石蜡切片做免疫荧光时有很强的非特异性染色,并且目的蛋白的荧光表达有点弱的原因?ps: 用细胞做免疫荧光时染色很强
balalaLy
抗原修复的条件需要再优化一下。比如抗原修复液的选择、时间
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问
如何提高293F系列稳转株的表达蛋白?
土井挞克树
提高蛋白建议使用十代以内的细胞实验。
1 回答
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问
dna琼脂糖凝胶电泳
土井挞克树
看着还是胶的问题,胶的比例有问题。
3 回答
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问
求助平滑肌细胞transwell迁移实验
土井挞克树
一般而言,细胞密度会对细胞迁移率造成影响的,但是具体的影响不甚清楚.细胞密度达到什么程度才能起到效果目前还没有定论,只能是具体实验具体摸索了.就你的实验而言,确实密度要覆盖住孔径才能起到良好的迁移效果.你不妨再试试.
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问
求教幽门螺杆菌培养经验!
土井挞克树
幽门螺杆菌的全基因序列已经测出,其中尿素酶基因有四个开放性读框,分别是UreA、 UreB、 UreC 和UreD。UreA和UreB编码的多肽与尿素酶结构的两个亚单位结构相当。幽门螺杆菌的尿素酶极为丰富,约含菌体蛋白的15%,活性相当于变形杆菌的400倍。尿素酶催化尿素水解形成氨云保护细菌在高酸环境下生存。此外,尚有VacA基因和CagA基因,分别编码空泡毒素和细胞毒素相关蛋白。 根据这两种基因
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问
替莫唑胺溶液
土井挞克树
一般来说都建议四摄氏度保存就够了。
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问
lncRNA及其预测trans靶基因如何验证靶向关系,研究分子机制?
土井挞克树
可以根据顺式反式作用模式来预测。
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问
20000bp的质粒需要怎么转化和摇菌,,,做了一些转化长菌了但是挑菌后摇不起来。
土井挞克树
给你推荐一篇文章,详细介绍了转化和摇菌
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问
请问ROC界值和RCS阈值有什么差别?分别代表什么意义?
土井挞克树
ROC界值就是roc的截止值,在截止值的时候敏感性最好和特异性最好。而而RCS阈值是一个精确的数值点
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问
WGA染细胞
土井挞克树
可以染细胞。其实和你其他染剂的步骤是相似的,注意时间等细节
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908 围观
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问
悬浮细胞转染siRNA需要提前一天铺板吗
丁香52
不用,细胞不能太密也不能太稀,都会影响细胞倍数
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