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问
为什么wb跑出条带所在位置与说明书的分子量大小不符?差别大,该怎么解决
土井挞克树
首先,SDS-PAGE电泳时分子量marker不能作为绝对标准,只是一个参考值。其次,有的蛋白(如组蛋白和一些易形成dimer的蛋白,还有一些比较难变性而又形成紧凑的球形结构的蛋白)在用常规方法电泳时会出现异常行为(表观分子量与实际分子量不符)
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问
流式细胞术抗体选择?
土井挞克树
cd44现在用的蛮多的,你可以试试这个
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问
石蜡切片做的免疫荧光,用自发荧光淬灭剂能消除自发荧光吗?
土井挞克树
可以消除但效果不一定好,可以试试化学法
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问
慢病毒基因组为什么可以装入其那么小的颗粒中?
土井挞克树
病毒是核酸,可以吸附在小颗粒中。
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问
IHC中标记抗体的染色剂选用有哪些要点?
土井挞克树
显色检测中需要考虑的其他因素有酶和显色底物的选择。每种检测酶都有几种不同的显色剂。HRP-DAB 是最常用的显色剂组合。显色剂的一个优点是,可以将其与有机封固剂一起使用,有机封固剂的折射率往往更好,获得的图像更清晰。但是,水介质的使用速度更快,因为无需对切片进行脱水。
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问
请问Fr-iCLIP这个结果咋看,左边的数字是啥意思呢?
土井挞克树
左边的你可以看作是分组区间的。
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问
免疫磁珠和酶联免疫联用的相关问题?
土井挞克树
你说的问题可以通过改变Ph来解决。
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问
做western的条带杂乱
土井挞克树
这个可能是你抗体浓度过高引起的。
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问
免疫组化实验 组织是小鼠 一抗用的兔来源 二抗可以用山羊抗鼠/兔吗 还是可以用针对一抗是兔来源的二抗?这俩有什么区别吗?
balalaLy
二抗要用非样品及一抗来源的抗一抗种属的。所以你一抗要用非小鼠来源的,如兔来源,二抗要用非鼠,非兔来源的抗一抗的,即羊抗兔,或者驴抗兔。如果二抗用鼠来源的,就跟样品的小鼠同种属,会因为内源性IgG的问题造成非特异性结合特别多,干扰目的蛋白的结合。理论上是这样的。
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问
流式点图分群不明显是否有相应的补偿方法来进行调整?
土井挞克树
可以调节补偿,把强荧光和弱荧光区分。
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问
流式细胞术中的死细胞怎么去除
土井挞克树
低浓度的DAPI溶液可去除流式细胞术中的死细胞
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问
小分子蛋白与Daylight 650 NHS酯偶联
土井挞克树
这个是没连上,还是以荧光结果为准
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问
求助!试剂盒提DNA!
juyue2010
可以在最后一步,洗脱,DNA留在膜上。
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问
巨噬细胞炎症模型,qPCR结果给药组炎症因子居然比模型组还要高?请问一般是什么原因?
土井挞克树
这个有可能是污染导致的误差,正常不会出现这个情况
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问
Biomedicine & Pharmacotherapy杂志的利益冲突声明问题
juyue2010
写没有利益冲突,签名,电子版上传
3 回答
289 围观
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问
求推荐小鼠GLUT1流式表面染色的抗体
土井挞克树
英文名称:vglut1小鼠单克隆抗体 Vglut1 Mouse Monoclonal Antibody (McKA1)特异性比较好
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问
浆核分离不侧底怎么办
仁心郎中1
适当延长离心时间,并且尽量吸干净离心后的胞浆,只留沉淀的细胞核。可以通过检测一些蛋白来衡量你的分离纯度
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问
M2巨噬细胞诱导比例
仁心郎中1
诱导过程可以加促诱剂提高诱导比例
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问
ROS流式细胞术结果变化不明显
土井挞克树
ROS本身会引起荧光染料降解从而影响实验结果,所以实验操作要标准。
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问
酶联免疫检测细胞酪蛋白时应裂解细胞还是直接提取上清?
junyong151
上清液中蛋白含量低,建议提取细胞裂解液进行复测。
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