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问
NovoExpress 流式软件
土井挞克树
可以考虑在这个网站上自行下载。
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问
鼠尾胶原蛋白在中性pH、室温下容易成胶吗?
土井挞克树
正常,你用之前静置就可以,用前不要晃。
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问
这里的分光光度计是紫外,还是可见光?
土井挞克树
可见光的效果肯定不好,你给的是紫外,一般都用紫外
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问
非正态分布的临床试验数据有必要正态化处理再分析吗
土井挞克树
正态分布的统计检验相对简单,所以一般喜欢非正转正,但是不转也可以统计。
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问
数据库提问
土井挞克树
还是你设置的问题,全都是同样的话结果一定一样。
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问
如何删除记录clinicaltrials上未提交的记录
土井挞克树
未提交的话,有一个类似我们的草稿箱的地方,点进去删除就可以
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问
酶动力学参数,多底物双倒数作图
土井挞克树
一个酶促反应速度的倒数(1/v)对底物浓度的倒数(1/[S])的作图。X和Y轴分别是底物和浓度
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问
炎症刺激
土井挞克树
药物一般是在加LPS之后再加。
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问
厌氧菌培养
土井挞克树
你说的三种管都要严格操作,每次照40min紫外,厌氧菌不好培养
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问
诱导巨噬细胞极化的阳性对照
土井挞克树
M2组的培养时间应相对于延长。
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问
提RNA测量OD值显示吸光度过高
balalaLy
或许可能是RNA浓度太高了测不出来
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问
请问流式检测凋亡,一般处理组与对照组的差异为多少,表明处理组有效率。
土井挞克树
要想知道处理组有没有意义,要学会看流式图。实验结果图通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等几种。由数据还可以做出标准曲线进行定量分析。
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问
标记红细胞内的酶,应该用什么荧光(激发,发射波长),以避开红细胞的自发荧光?
土井挞克树
红细胞内血红蛋白会产生自发荧光红细胞的自发荧光减少方法交联固定诱发。使用非醛类固定剂,比如冰乙醇,可有效降低交联固定而诱导的自发荧光。红细胞。动物组织取材固定前,先用PBS进行灌注。先进行预实验。检测自发荧光的波长范围,再选择与自发荧光荧光信号波长相差较大荧光信号。组织自发荧光淬灭剂。自发荧光淬灭试剂中的离子可通过碰撞方式,捕获自发荧光光源分子发出的电子,阻止该电子从激发态回归基态和能量释放,从而
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2077 围观
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问
NADPH从胞质进入线粒体基质的穿梭机制
土井挞克树
NADPH的穿梭机制是等价还原物的穿梭机制,给你发机制图
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问
现在有成熟的从石蜡组织标本中分离细胞上流式的技术吗
Dr_劉医生
大致就是先脱蜡处理,然后复水(这步最关键),解离(胃蛋白酶)、染色;流式中文网有个方案(见图),《石蜡包埋切片制备单细胞悬液的实验步骤》
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问
小鼠脾脏HE染色结果分析
小布丁瑶瑶
看浸润看那一群密密麻麻的核聚在一起的,因为炎性细胞核大胞小。
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问
求助,真菌菌丝提蛋白浓度低
小布丁瑶瑶
样品较少的话,浓缩方法可用透析法,有条件的话用超滤,可处理几毫升到几百毫升样品电泳的话,可以先跑一下看看,然后再做相应的调整得到更多蛋白表达
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问
如何调节DMEM高糖的缓冲pH
小布丁瑶瑶
比如我现在配DMEM,都不测pH值了,肉眼观察酚红指示剂的变化就好了。同时,过了滤膜会升高0.1~0.2个pH。
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问
BMDC培养
Dr_劉医生
园友分享的改良版方案,供参考:1. 取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪啊;性别方面公母不限,经典版本说公的好,公的壮实,骨头大)。 2. 冲骨髓细胞,我冲出来的骨髓细胞永远没有文献上说的那样多,但不影响大局,我一次用两只,怕出意外少了细胞,论坛里有战友说不要混一起,我不知道具体原因,盼赐教。 3. 细胞计数,不去红
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问
定量的内参结果重复性比较好,但是样品的重复性很差,是什么原因?
genecreate
是不是目标基因的表达量在同组不同样本中,本来就差异较大
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