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问
二抗用Fc包板还是Fab包板的效果不同,是什么原因?
此用户已注销
Fab段包含完整的可变区,以及恒定区的CH1区域。Fc段仅指Ig恒定区CH2和CH3的区域,相当于Y字结构下面那一部分。
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问
求助| GST标签目的蛋白难吸附上beads怎么办?吸附效率低怎么办?
此用户已注销
可能原因1:洗脱缓冲液的体积太少 解决办法1:增加洗脱缓冲液的体积。 可能原因2:洗脱缓冲液的pH过低 解决办法2:调节洗脱缓冲液pH值至8-9 。 可能原因3:洗脱的时间不够 解决办法3:增加洗脱缓冲液与磁珠反应的时间。
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问
细胞造模
huarenqiang5
你做的模型是OGD,可以以参考这篇文章
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问
救命啊!!我h9ce心肌细胞怎么变成这样了,有没有大佬知道
huarenqiang5
你这个应该已经被污染了,建议重新做
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问
测蛋白方法
huarenqiang5
国产和进口的差别大小不一,总的来说进口的相对更好
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问
细胞培养:请问各位老师这是什么污染啊?
huarenqiang5
这个没什么问题,可以正常进行实验
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问
蛋白制样的抗氧化剂和loading放在-20℃冻了三天,还能用吗?
徐彩云6
能用,因为在-20度可以放7天左右,超过7天就保存在-80度,
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问
求助|石蜡切片镜下组织颜色很深什么原因
twb46
据我的经验,主要原因在染色上面,染的时间过长或浓度较高,建议调整相关操作
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问
成骨诱导!钙化!请进
徐彩云6
细胞长满后就需要进行下一步操作(传代)工作。消化后肯定要进行铺板了
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问
用抑制剂处理后的细胞,可以做哪些免疫沉淀试验?
徐彩云6
CO-IP,CHIP,RIP和标签免疫沉淀
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问
尿囊液可以跑wb吗,能跑出条带吗
huarenqiang5
正常尿囊液基本上不能跑出来条带
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问
哪位大佬能帮我看看下图是什么原因啊?几个月前跑过是正常的,我接手了再跑每次都这个样。😭
juyue2010
程序设置问题体,参比染料选对了吗?
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问
想问一下园内大佬,这在细胞里是什么?不影响细胞生长,但是在它周围细胞不靠近
juyue2010
可能是血清带进的杂质,不影响细胞生长
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问
四季青胎牛血清是否需要灭活,
徐彩云6
建议进行灭活,其温度一般都是这个温度
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问
求助!造衰老神经细胞模型选哪种D-半乳糖比较好啊?
徐彩云6
进口和国产的都行,可以根据自己的习惯等方面进行选择
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问
western blot检测转染后细胞样品
徐彩云6
你的这个情况主要考虑是引物的问题
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问
紧急求助!LPS冻干粉的储存
汤姆卜丽波
一般来说冻干粉常温放置没关系的,配成液之后就要4度了
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问
同一种巴比妥缓冲液电泳人血白蛋白,对照品有杂带,供试品没有,如何设计实验证明出现杂带的原因呢(证明杂带是对照品导致而不是缓冲液
汤姆卜丽波
换一种其他的缓冲液,或者同一种不同批次的试试
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问
想做特发性间质性肺炎动物模型,不知道如何做动物模型
汤姆卜丽波
可通过气管内注射博来霉素或鼻内给予二氧化硅建立特发性肺纤维化大鼠或小鼠模型,最快2-4周即可成模,有一篇综述叫特发性肺间质纤维化动物模型制作探讨,写的挺好的你可以参考一下
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问
为什么circ RNA能与Ago2结合,就能说明能与miR结合啊?这不能说明它们之间是直接结合的吧
汤姆卜丽波
这个效果有点类似于coip,是ago2与miRNA结合,然后通过验证circ与ago的结合就可以知道circ和其他rna表达的关系,并不是说肯定他们结合
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