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问
表达质粒上,怎样将分泌型细胞因子转换为膜结合型,表达载体的信号肽和跨膜区怎么改?目的是使细胞表达膜结合型细胞因子
土井挞克树
膜结合型可以通过表达质粒进行构建。
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问
样本量计算(两组数据量差距为1:4.3)
土井挞克树
检验效能需要1-B而B可以通过作图计算得到。
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问
求助,ROC曲线作图
土井挞克树
不是取倒数,是可以做对数处理,然后再绘图。
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问
荧光共振能量转移实验(FRET)
土井挞克树
荧光共振能量转移技术实验图如下
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问
使用percoll分离液分离细胞用角转子离心机可以吗?
土井挞克树
可以的,注意分离速度和分离时间。
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问
肝癌细胞药物干预浓度
徐彩云6
可以借鉴一下下面这篇文章进行:
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问
求助细胞污染!
此用户已注销
有那个小黑色渣渣,就是已经被污染了
3 回答
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问
弯弯的蛋白胶是咋回事捏
balalaLy
凝固时间太久太干了,或者跑胶的过程受热了
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1252 围观
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问
软骨体外
此用户已注销
体外实验选用人永生化软骨细胞系是可行的,不用必须取置换患者的软骨部分
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问
【求助】要研究癌性腹水是选用Walker-256注射大鼠还是H22注射小鼠更好呢?
Dr_劉医生
两种都是造腹水模型的方法,都可以,具体看你实验用的动物品系。大鼠就选用Walker-256注射,小鼠用H22注射
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问
皮下荷瘤小鼠取引流淋巴结
huarenqiang5
腋下、腹股沟、侧腹部及颈背部等部位都可以选择(其中腋下中后部皮下较好,成瘤率高)。而成功率受多方面因素影响,如接种的深度等等。操作时注意点: 接种深度:进针时先用针头刺破皮肤,持平注射器使针头在皮下行进一段距离(约1cm深)后开始注射,注射前针头稍微动一动,能动说明在皮下,否则可能在皮内或者肌肉内。(明确针头在皮下后方可注射,绝不可刺破皮肤或者刺破肌肉层。)接种点离进针点尽量较远,减
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问
CIA模型
huarenqiang5
按比例进行换算达到要求浓度基本上没有什么影响,
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问
细菌OD值
balalaLy
都有关,在对数生长期时,OD值和活菌数呈现一定的线性关系,一般认为OD600在0.3-0.8范围内是处于对数生长期
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问
噬菌体原始文库滴度
Dr_劉医生
原始文库的噬菌体没有扩增,滴度肯定低呀
3 回答
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问
journal of physiology and pharmacology投稿
Dr_劉医生
会,一般3-5个工作日内是会有确认邮件的,也可以随时去投稿系统查看状态
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708 围观
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问
Wb制备分离胶有问题,想请教一下大佬!
土井挞克树
15kd选用12%的胶就可以。
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问
求皮肤黏膜屏障实验怎么设计?
土井挞克树
1.明确皮肤黏膜损伤因子类型2.设计实验验证,可以采用电导法和电容法测皮肤屏障功能3.收集数据,统计分析
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问
做组织样品的WB的时候,怎样处理样品?
balalaLy
确保组织取下来后尽快处理,或者液氮冻存。含血液多的组织还得用生理盐水冲洗一下。将组织块剪碎,然后超声裂解或者液氮研磨。
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问
我所测定的蛋白分子量是100KD左右,按理说分离胶应当采用7.5%,但资料却要求分离胶和浓缩胶均采用11%的配方,不知为何?
土井挞克树
具体可以参考下面的制胶浓度表格。你这个还是适合11%的胶,7.5%也可以跑,不过容易曲线有偏移。
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问
待测样品在进行ELISA检测中进行梯度稀释,测得的吸光度值如何转用IC50值的图表显示?
dxy_n1mn00tr
用测得的吸光度值,和浓度一一对应,作出模拟曲线,得出线性关系,就可用线性曲线方程得出IC50值。
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