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问
PEI转染试剂有沉淀了还能用吗?
秋秋欣欣
融化了之后吹打一下沉淀会溶解吗,如果还是不行的话建议还是不要继续使用了
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问
poct机的肌钙蛋白测试卡片,用的是啥方法?干化学法吗?
土井挞克树
是的,poct机的肌钙蛋白测试卡片,用的是干化学法技术
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问
wb收细胞有什么好用的方法吗?
huarenqiang5
可以少加RIPA,或者把贴臂细胞消化下来后取细胞沉淀再加裂解液,看能否提高浓度,能杂出条带就有希望,每次都做内参,同一张膜做。
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问
蔗糖氯化钙溶液的作用? 还有具体怎么做呢
huarenqiang5
有生理性堵塞、促进吸水、抑制微生物的作用,有旋光性,但无变旋光作用。
2 回答
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问
小白第一次投稿,英文文章修改需要注意什么?直接原文修改后提交还是要把修改的标注呢
徐彩云6
英文修改需要注意SCI相关要求及格式规定要求进行修改
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问
求助!请问期刊对投稿要求和格式要去哪里找呢?
Dr_劉医生
去期刊的author guideline里会有提供要求格式,记住所有的SCI期刊都是按照这个修改相应的稿件格式,
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问
DOVEPRESS投稿7I状态的命运
徐彩云6
悲剧很有可能发生,建议发邮件进行撤稿申请经杂志社同意后另行发表
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问
自己的文章怎么对比重复度呢?
徐彩云6
最简单的查询方法就是,在百度里面分别复制一些你要查询的文字的文字内容进行搜索,一次复制大概两三行,搜索查询,有相同或类似的内容的话百度搜索结果会显示红色的。但是如果是从网上抄袭然后再进行一些编辑的话就不容易查出来了。工具原料:word2007。 1.打开需要对比的两篇word文档,单击“视图”菜单,单击“并排查看”命令,如下图: 2.单击“同步滚动”命令,可以同步滚动两个文档窗口进行比较,如下图:
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问
f系列proof一般多久收到
huarenqiang5
这种情况肯定有问题了,proof不会要1个月,一般一周就可以了,建议联系咨询
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问
凝血酶切除GST标签
huarenqiang5
柱上酶切是推荐的方法,因为许多潜在的杂质都能被洗掉,目的蛋白洗脱时具有更高的纯度。如果直接用混合液去做实验的话可能会导致GST融合蛋白不能被有效地洗脱下来、洗脱出的蛋白不纯等等
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问
请问细菌基因组三代测序提DNA有什么注意的点吗?
huarenqiang5
离心柱漂洗完成后,尽可能烘干柱膜上残留乙醇,残留乙醇会影响洗脱效率和下游实验效果;如果A260/230值过低,说明样本提取过程中,漂洗不彻底,有盐离子残留,建议增加漂洗次数; 对于基因组DNA提取,A260/280值如果低于1.7说明有可能存在蛋白污染,如果值大于1.9,说明可能存在RNA污染;如果洗脱样本时没有使用BufferEB,而使用ddH20,比值或偏低,因为P
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问
实验技术
huarenqiang5
可以用沉淀法、EDTA鳌合滴定法、火焰光度法(flamephotometry) 原子吸收分光光度法等
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566 围观
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问
做Western Blot时,同样的抗体免疫组化能做出,而Western Blot却不能?
balalaLy
要看这个抗体能不能做wb,就算能做,如果表达量很低也是比较难做出来。其次是你这个蛋白如果是核表达的话可能会因为裂解不充分导致蛋白提取失败或者提取量低。
4 回答
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问
要做磷酸化某因子WB,其二抗有何要求?
balalaLy
二抗没有特殊,关键是一抗要选择对,得能识别磷酸化的
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问
大分子量蛋白200KD或以上,在做WB要注意什么呢?
c_Yeats
1.试试4-20%的梯度胶电泳2.电转过程优化方案,湿转恒流200mA 2.5H,0.45um PVDF膜,一定要多加冰袋制冷。3.可以在Western转膜液加0.1% SDS
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问
流式测凋亡上机测试前的清洗,注意点是什么
汤姆卜丽波
用PBS洗2次,1000r/min离心5min,收集沉淀。休息要尽量弃净上清,可以用枪头吸出去,然后用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬,4℃过夜。
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问
请问DAB好还是ECM好?
汤姆卜丽波
如果你的实验条件可以的话,那首选ECM,正常实验来看,灵敏度是够的
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问
小片段DNA50-60bp左右,用酶切法构建质粒,有什么缺点?比如酶切,回收,纯化有什么限制,相较于300bp以上的来说?
汤姆卜丽波
小片段限制很多,首先酶切不均匀就不好切,还有就是片段小跑胶不容易跑出来,回收也很容易漏掉,建议你在片段左右两边添加一些序列
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问
色差仪连接电脑时,显示外部软件发生损坏是为什么啊?是坏了吗?能解决吗?
汤姆卜丽波
应该是连接电脑和色差仪的那个软件出了问题,你把它卸载了,让工程师再装一遍
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问
请问用thermo的仙台病毒将PBMC进行ips重编程出不来怎么办?
c_Yeats
1.问问技术支持,优化掌握下操作相关的技术要点。2.在PBMC细胞基础上做相关的富集CD34+细胞3.换成皮肤成纤维细胞等其他体细胞试试看
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