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环球中医药投稿
徐彩云6
这是说你的文章排版有问题,建议你重新修改
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问
骨软化case sci杂志推荐
徐彩云6
《Journal of Orthopaedic Surgery》
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问
WB都跑完之后,又加了一组实验组怎么办?
juyue2010
需要重新跑,这样各组之间有可比性
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问
收样一定要用去酶离心管吗
土井挞克树
普通离心管中可能有物质颗粒对样品产生污染。
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问
WB有内参没目的会是蛋白降解吗?
申东熙老伯
蛋白降解的话内参应该也跑不出来,单纯降解目的条带的情况有点罕见,更考虑是蛋白样品存放和实验操作的问题。
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问
BSA和遗传图谱的对比,各优缺点
huarenqiang5
BSA相比于利用遗传图QTL定位,BSA分析是一种简便又高效的分析定位方法。
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问
PT和PCT有啥区别?
徐彩云6
PT即凝血酶原时间是评估凝血功能的指标。PCT即降钙素原主要用于细菌感染的分析。
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问
FCM检测过程中如何调节补偿?
huarenqiang5
补偿时先测定一种染料的荧光,此时除了应该接收该荧光的光电倍增管 PMT 1 有信号输出外,另一光电倍增管 PMT 2 也常会有微弱输出。调节 补偿器使 PMT 2 的输出为 0 ;然后再测另一种波长的荧光染料,调 PMT 1 的补偿器使之输出也为 0 ;然后再测另一种波长的荧光的染料,调 PMT 1 的补偿器使之输出也为 0 :如此反复调节 ,使两种荧光的探测器都获得补偿。实际调节 时用的是一种标
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问
为什么跑胶的地方会有臭味?有毒吗?
huarenqiang5
如果是跑核酸电泳且有刺激性气味,应该就是TAE buffer,主要气味源是醋酸(适量无害);如果是跑蛋白PAGE电泳且有刺激性气味,应该就是脱色液,主要气味源是醋酸(适量无害);或者是配胶用TEMED(很强的神经毒素),这个需要小心!其实分子生化实验室的挥发性刺激性试剂不算太多,只要不过量的话对人体伤害应该也不大,至于怎么清理,只能通风了。不过更重要的还是要找到气味的来源,说不准是打翻了什么试剂没
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问
煮散在煎煮过程中易出现糊锅现象,含挥发性成分的煮散药材在贮存过程中也存在成分易损失等问题,上述问题如何解决。
徐彩云6
一般先用冷水浸泡约半小时左右,先用大火煎开再用小火熬15-30分钟,在熬的过程中可以搅动药物防止黏锅而出现糊锅
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问
GraphPad Prism作图
wildC8OG
也可直接复制,粘贴成为prism 可编辑的图
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问
WB背景较深,非特异性杂带很多,科研小白求助各位大神!
wildC8OG
延长封闭时间,降低一抗浓度,增加二抗浓度
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问
核酸外切酶
huarenqiang5
核酸酶P1催化单链的核酸,需要在45-75摄氏度时有催化活性,PH一般在5-8时有较强的活性,活性与溶液中的离子种类、离子强度有关,同时也因底物而异。
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问
肿瘤病理免疫组化有统一标准吗?
drhyg2005
有些指南要求病理报告单的内容和规范。
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问
【求助】神经干细胞培养一定要加EGF吗?
土井挞克树
EGF并不是唯一必须的。除了 EGF 外,还需要 bFGFo Carpenter 等在含 EGF、bFGF 和 LIF 的无血清培养基中培养的人类神经干细胞,能存活达1年以上,并仍然保持其分化潜能。
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问
【讨论】一直想问,冰冻切片免疫荧光为什么需要用PBS洗?
huarenqiang5
如果你不用PBS清洗的话就不能使PH稳定在适宜的数值。这对实验结果就有影响
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问
请问小鼠取肝肺需要禁食12h吗
wildC8OG
需要禁食禁水,避免食欲影响实验结果
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问
想问问鬼笔环肽染色图和DAPI结果图怎么分析,谢谢!
balalaLy
这得看你染phalloidin的目的是什么,如果是要看细胞的形态结构变化,可以通过对比观察微丝的排列以及数量进行分析和描述。
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问
请问流式测凋亡,染色完上机前,还需要清洗吗
elabscience
这需要看你具体用哪种方法检测凋亡。如果是Annexin V双染法,目前主流厂家的试剂盒在染色后都是不需清洗的,可直接上机。即使一定要清洗,也应使用Annexin V配套的binding buffer进行清洗。
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问
流式细胞术可以检测细胞的哪些指标?
elabscience
流式细胞术检测指标如下图所示:
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