丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
25,523,793 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
免疫组化芯片颜色偏深
土井挞克树
那可能是孵育时间不同导致的,孵育时间太长也会颜色偏深
3 回答
622 围观
3 回答
622 围观
去回答
问
请问在WB电泳的过程中,样品会有逸散,如图所示,请问是什么原因呢
balalaLy
可能是跟buffer中甘油的含量低有关,这种一般影响不大的。
5 回答
1821 围观
5 回答
1821 围观
去回答
问
胶浓度的选择,12%或者15%?
balalaLy
都可以,小分子蛋白肯定是越高浓度的胶越能分得开,如果不需要兼顾其它大分子的蛋白就选15%的
5 回答
5014 围观
5 回答
5014 围观
去回答
问
非特异性染色这个困扰问题
此用户已注销
1抗用多克隆抗体容易出现非特异性染色,建议用高纯度,高效价的针对更具特异性抗原决定簇的单克隆抗体来解决。单克隆抗体很贵,不过结果真的很好。2一抗浓度太高也是出现非特异性染色的常见原因。解决的办法就是预实验。 3DAB的孵育时间过长,会造成背景非特异性染色。
4 回答
395 围观
4 回答
395 围观
去回答
问
有用过Nc/Nga小鼠,做特异性皮炎实验吗
huarenqiang5
可以做,借鉴下面文献进行参考。
2 回答
1015 围观
2 回答
1015 围观
去回答
问
大家有用动态浊度法检测过胶原蛋白的内毒素水平吗?我检测了几次,显示检测不到数据,不清楚是什么原因?
huarenqiang5
你这个主要考虑样品稀释倍数、溶液配制是否存在问题
2 回答
431 围观
2 回答
431 围观
去回答
问
怎么探究植物蛋白是否可以作为乳化剂?
huarenqiang5
这篇文献讲的很详细,可以参考。
2 回答
185 围观
2 回答
185 围观
去回答
问
求助:Co-IP结果图怎么看,里面的ib、ip是什么意思?
此用户已注销
IP:immunoprecipitation 免疫沉淀(纯化目的蛋白)IB:immunoblotting 免疫印迹,即Western Blotting(显示目的蛋白)
3 回答
13040 围观
3 回答
13040 围观
去回答
问
做WB杂交检测一个比较大的蛋白的表达量,需要跑很久吗
huarenqiang5
电泳时间:选择分子量最大的预染MARKER,用250kd,然后在电泳槽周围堆满冰,120ma使劲跑吧,跑两个小时换一次电泳液,一直跑到250kd的MARKER,离开胶释放到电泳液中,大概要用5个小时。这时候400kd的蛋白在离开浓缩胶边缘0.5~1cm的地方。
3 回答
592 围观
3 回答
592 围观
去回答
问
为什么验证某种药物对细胞的疗效时,要先加药物,再加刺激细胞产生炎症的炎症因子呢?
huarenqiang5
如果先加细胞因子再加药的话,就会导致细胞上清被丢弃了,也相当于炎症因子被丢弃了,就达不到实验目的
2 回答
1115 围观
2 回答
1115 围观
去回答
问
明胶酶谱
huarenqiang5
可能是电泳操作不对,配胶不均,温度控制不当等。
2 回答
612 围观
2 回答
612 围观
去回答
问
细胞污染
huarenqiang5
你这个看起来不像是污染,没有必要进行处理。
3 回答
561 围观
3 回答
561 围观
去回答
问
EMSA冷探针竞争失败
huarenqiang5
可能是:1. 加竞争探针时候加错了又把标记的探针加了一遍。2.如果没有,你在重复一下实验,有时候在封闭和洗涤的时候整个膜不是很均匀,就会出现在某个部位出现比较深的背景, 有可能刚好是在竞争的地方出现的。
2 回答
1441 围观
2 回答
1441 围观
去回答
问
小鼠骨髓移植时候,各个供鼠骨髓细胞提取之后可以混合起来移植么?
sswei
尽量不要混合,否则可能会引起细胞之间免疫反应,从而影响结果
3 回答
594 围观
3 回答
594 围观
去回答
问
小鼠实验什么条件可以严格控制?
dxy_n1mn00tr
小鼠实验中的温度、湿度、光照饲料等实验条件都可以做到严格控制的
3 回答
720 围观
3 回答
720 围观
去回答
问
求助 各位大佬帮帮忙啊raw264.7细胞抗炎做wb一直压不出条带来,有什么原因啊,转膜丽
麻黄连翘赤小豆
如果是压不出差异条带的话,你就要考虑是不是你养细胞的问题或者药物问题
5 回答
614 围观
5 回答
614 围观
去回答
问
如何在细胞水平证明巨噬细胞中一个基因的功能?
荒诞小说
raw转质粒好转吗?我实验室的师姐说这个细胞基本转不好质粒。她后面用的是慢病毒。你可以参考一下。
3 回答
546 围观
3 回答
546 围观
去回答
问
raw264.7细胞形态是否正常,用来做动脉粥样硬化的模型
荒诞小说
看细胞形态还可以,圆圆的也没怎么分化,就是有点聚团生长。建议传代时轻柔吹打聚团细胞至单细胞和减少传代比例。
4 回答
1555 围观
4 回答
1555 围观
去回答
问
巨噬细胞Raw264.7培养以及极化问题
荒诞小说
我养raw都是用的DMEM高糖培养基+BI血清。细胞刮传代,传代时轻柔吹打,因为机械刺激也会诱导raw分化。M0的raw是透亮的圆形,分化的raw会变形长角,同时贴壁会变牢固,不易传代。
3 回答
3387 围观
3 回答
3387 围观
去回答
问
巨噬细胞RAW264.7超难养,说好养的多半是极化了都不知道,请教各位从实验仪器到细胞培养,传代,铺板一系列问题?跪谢了
wwwwhc
一般可以用细胞培养皿🧫。传代可以用细胞刮刀把细胞刮下来,离心,换新培育基,再轻轻吹打散,传代到新细胞皿。铺板的按需要的浓度稀释后,中板即可。
5 回答
5199 围观
5 回答
5199 围观
去回答
1
•••
462
463
464
465
466
•••
1007
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序