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问
50毫升的制胶的29比1里边混了个3毫升水 不小心加错了 请问这个29比1还能用吗?
土井挞克树
胶的浓度偏低,但是胶的最佳浓度是一个范围,所以可以用
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问
为什么蛋白杂到两条带??
土井挞克树
我觉得最合理的解释就是同时存在两种蛋白,也就是说有混杂因素。
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问
qpcr跑出来的结果很奇怪,求解
huarenqiang5
目的基因表达量偏低目的基因引物扩增效率低
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问
【求助】外周血白细胞DNA提取
huarenqiang5
不是DNA,建议重新滤过后观察
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852 围观
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问
动物血脑屏障IGg渗漏试验
huarenqiang5
一抗即可,二抗免疫组化试剂盒里面有。
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1811 围观
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问
VX2兔肝癌原位模型
Dr_劉医生
取决于造模手术的方法,可以用肝动脉介入放射性栓塞微球方法,可以避免多发转移
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634 围观
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问
脾脏石蜡切片
huarenqiang5
固定时间建议在48小时左右,中间可以更换1~2次新鲜固定液;清洗时建议用pbs。
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1442 围观
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问
Masson染色马松染色定量分析问题
huarenqiang5
可以用选整张片子分析染色面积,这样简单
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2014 围观
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问
高尔基染色分析
huarenqiang5
通过 3D 扫描仪扫描仪或正置显微进行图像采集,选择第二或第三级树突进行定量分析,通过 Image J 软件计算树突棘数量。
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1603 围观
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问
原代神经元提取培养
huarenqiang5
你这个很好,继续实验,期待好的结果
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问
WB剪膜
申东熙老伯
膜上下是有两张纸包着的,那两张纸不要丢,夹着膜来剪。
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问
提取乳鼠肝原代细胞
土井挞克树
1、 4套剪刀镊子,高温高压灭菌(分别用于剪皮,开腹,剪断下腔静脉和剪下肝脏,肝脏剪碎)。2、配置好的灌流液,消化液(一定要37℃预热!!!)。重悬过程中用的DMEM一定要预冷!!!3、适龄小鼠4、灌流泵调节好转速
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1446 围观
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问
有没有养过N2a细胞的?细胞三天传一代,正常吗?总感觉它比HT22细胞生长慢,不好养
huarenqiang5
你这个是正常情况,一般N2a细胞2-3天传一代,不能心急。
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468 围观
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问
求助:麻烦各位有经验的老师帮我看看我的C2C12这是什么污染,呜呜呜呃细胞全死了。
huarenqiang5
你这个考虑是霉菌污染,建议进行处理一下
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794 围观
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问
求微晶纤维素PH101结晶度!!!
huarenqiang5
纤维素PH101的结晶度约为71.58%。
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521 围观
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问
求助buffer
huarenqiang5
100mlPBS+1gBSA+04ml 0.5MEDTA(最好用去离子水配制),用NaOH把pH值调在7.5-8.0之间。
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775 围观
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问
细胞培养污染
huarenqiang5
你这个是真菌污染了,建议及时处理。
2 回答
820 围观
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问
求大神指导怎么鉴定获得的ADSC-CM(上清液)的质量。
huarenqiang5
用微流控毛细管电泳—质谱联用方法进行检测鉴定
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568 围观
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问
小鼠灌胃2周后陆续死亡的原因?
Dr_劉医生
肺部有炎症,大概率是灌胃有液体进入气管啦,建议每次灌胃结束后观察一下小鼠状态,
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问
请教一下,单链DNA怎么扩增成双链DNA。之前我是用PCR扩增一个循环,但是DNS纯化后,浓度很低
genecreate
可以多做几个循环,希望可以帮到您!
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