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问
大家有投《医学研究生学报》的吗?
huarenqiang5
你这个情况基本上没什么需要,建议先进行撤稿申请(避免带来不必要的麻烦)经同意后另行投稿
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问
Pcr曲线异常
秋秋欣欣
看起来像是环境有污染,换台仪器试一下呢
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问
小鼠原代T细胞的培养
huarenqiang5
小鼠脾脏磁珠分选初始T细胞可以用慢病毒表达
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问
MCE牌子型号为HY-17471A的二甲双胍粉末配成溶液后常温放置可以吗
huarenqiang5
不行,建议分装后放在-20°C或-80°C,保存
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问
腹腔注射BAPN(氨基丙腈)+Ang 2(血管紧张素2)胃下部小肠化脓表现是什么原因?
huarenqiang5
考虑是穿刺消毒不严或其他原因经注射针头将细菌带入腹腔或穿刺针刺入胃及小肠导致
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问
X-33毕赤酵母诱导表达发酵液变绿
huarenqiang5
正常现象。在做毕赤酵母离心实验时,发酵液高速处理后,附着在离心管内的沉淀是发绿的,是里面的大肠杆菌菌群,属于正常现象,对结果没有影响。
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问
主成分分析
huarenqiang5
主成分分析适用于数据类型是二分类的计数资料,主成分分析(PCA)是一种分析、简化数据集的技术。通过降维技术把多个变量化为少数几个主成分(综合变量)的统计分析方法。 主成分分析经常用于减少数据集的维数,同时保持数据集中的对方差贡献最大的特征。
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问
临床预测模型
huarenqiang5
可以构建中文的预测模型来进行对比分析。
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问
琼脂糖凝胶电泳老是拖尾,求各位大神指点一下
huarenqiang5
1、 可以考虑是不是样品不纯; 2 、注意上样浓度; 3、可能是原液浓度太大造成的; 4、可能DNA已降解。 5、提取前是否对样品进行一定的脱腐处理。 6、 DNA上样量过多。 7、 是否有蛋白污染。
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问
求问DNA片段连接pEASY vector
huarenqiang5
建议用质粒、电泳、菌落PCR进行验证,也可能是菌液时,细菌表面的质粒已被稀释了很多倍,所以P不出来。
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问
sgRNA设计相关
huarenqiang5
病毒基因组在进入宿主细胞之后,可以视为宿主细胞的一部分
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问
求助原代细胞培养问题,角质细胞
huarenqiang5
你的这个情况主要是提取的细胞数量不够导致
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问
求助| 消化法取的原代细胞状态很差怎么办
huarenqiang5
不同的消化酶培养液牌子可能会影响消化的效果,组织的肥瘦肯定会影响消化的效果。
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问
肾脏足细胞培养
huarenqiang5
虽然原则上认为,在33℃细胞增殖,37℃细胞分化,但足细胞系在37℃也生长。建议你把分化的时间延长一些,从33℃接种至37℃时应尽量细胞密度稀一些,可在37℃传一代之后再进行下一步实验。
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问
求用BEAS-2B细胞做侵袭实验的小伙伴
huarenqiang5
1、ECM铺得太多。过多的ECM可能会堵住孔,尝试使用少量ECM或者其它种类的ECM。2、气泡聚集。小室下面的气泡会妨碍细胞迁移,导致局部无细胞迁移。可以先放入小室,再先加培养基,避免气泡产生。3、对细胞没有进行饥饿处理,以及需要设置上下室培养基的FBS浓度梯度。4、对细胞的刺激没有促迁移作用。确保采用适合该细胞迁移的刺激以及正确的浓度。设置阴性和阳性对照组。
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问
裸鼠尾静脉注射问题
huarenqiang5
注射给药方式有皮下注射、皮内注射、肌肉注射、(尾)静脉注射和腹腔注射几种。注射化疗药物建议静脉注射法给药。 建议制作一个专门试管,试管的塞子边上钻一个孔,把老鼠的尾巴拉出来,固定好就可以一个人操作了。多练习就熟了。
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问
pbs稀释液
huarenqiang5
一般通过肉眼看不出来,但是为了实验的准确性建议重新做
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问
Masson染色马松染色定量分析问题
huarenqiang5
可以用选整张片子分析染色面积,这样简单
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问
高尔基染色分析
huarenqiang5
通过 3D 扫描仪扫描仪或正置显微进行图像采集,选择第二或第三级树突进行定量分析,通过 Image J 软件计算树突棘数量。
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问
提取的RNA跑胶有四条带,这是因为什么呀,这样还能做qpcr吗?求大神帮忙分析一下
土井挞克树
可能是因为rna之间的局部缠绕,不影响的。
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