丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
25,507,746 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
meta分析数据提取疑问。
huarenqiang5
治疗组主要是观察药物疗效,提取数据建议都要进行提取,这样利于对比分析,也利于文章的发表。
3 回答
363 围观
3 回答
363 围观
去回答
问
diabetes research and clinical practice杂志
huarenqiang5
正常情况一到三个月就可以收到回复。
3 回答
421 围观
3 回答
421 围观
去回答
问
MIMIC-IV数据库求助!
huarenqiang5
导出数据的时候不需要的不选择就行了。
3 回答
519 围观
3 回答
519 围观
去回答
问
qpcr跑出来的结果很奇怪,求解
huarenqiang5
目的基因表达量偏低目的基因引物扩增效率低
2 回答
780 围观
2 回答
780 围观
去回答
问
【求助】外周血白细胞DNA提取
huarenqiang5
不是DNA,建议重新滤过后观察
2 回答
672 围观
2 回答
672 围观
去回答
问
动物血脑屏障IGg渗漏试验
huarenqiang5
一抗即可,二抗免疫组化试剂盒里面有。
2 回答
1384 围观
2 回答
1384 围观
去回答
问
VX2兔肝癌原位模型
Dr_劉医生
取决于造模手术的方法,可以用肝动脉介入放射性栓塞微球方法,可以避免多发转移
2 回答
543 围观
2 回答
543 围观
去回答
问
脾脏石蜡切片
huarenqiang5
固定时间建议在48小时左右,中间可以更换1~2次新鲜固定液;清洗时建议用pbs。
2 回答
1086 围观
2 回答
1086 围观
去回答
问
WB剪膜
申东熙老伯
膜上下是有两张纸包着的,那两张纸不要丢,夹着膜来剪。
3 回答
1411 围观
3 回答
1411 围观
去回答
问
求助:麻烦各位有经验的老师帮我看看我的C2C12这是什么污染,呜呜呜呃细胞全死了。
huarenqiang5
你这个考虑是霉菌污染,建议进行处理一下
2 回答
652 围观
2 回答
652 围观
去回答
问
求助网络药理network导入后有一个游离的靶点怎么办(如图所示)
huarenqiang5
你把这个游离的靶点删掉就行了。
3 回答
452 围观
3 回答
452 围观
去回答
问
多次测量的数据为了检验一致性,做组内相关性分析(ICC)需要先进行方差分析吗?
huarenqiang5
ICC的分析需要进行方差分析,通常从模型选择,计算类型和度量标准三个方面进行分析并且选择最优的ICC模型。
3 回答
263 围观
3 回答
263 围观
去回答
问
求微晶纤维素PH101结晶度!!!
huarenqiang5
纤维素PH101的结晶度约为71.58%。
2 回答
378 围观
2 回答
378 围观
去回答
问
求助buffer
huarenqiang5
100mlPBS+1gBSA+04ml 0.5MEDTA(最好用去离子水配制),用NaOH把pH值调在7.5-8.0之间。
2 回答
546 围观
2 回答
546 围观
去回答
问
细胞培养污染
huarenqiang5
你这个是真菌污染了,建议及时处理。
2 回答
536 围观
2 回答
536 围观
去回答
问
求大神指导怎么鉴定获得的ADSC-CM(上清液)的质量。
huarenqiang5
用微流控毛细管电泳—质谱联用方法进行检测鉴定
2 回答
355 围观
2 回答
355 围观
去回答
问
采用1,3-二苯基异苯并呋喃测单线态氧要注意什么
huarenqiang5
测单线态氧要注意各种反应条件(温度等方面)事项下面文章讲的非常详细
2 回答
3143 围观
2 回答
3143 围观
去回答
问
做克隆,挑好菌37度下摇菌摇不出来是怎么回事呢?
huarenqiang5
说明转化不成功,可能是SDS污染或噬菌体污染导致。
3 回答
3205 围观
3 回答
3205 围观
去回答
问
小鼠灌胃2周后陆续死亡的原因?
Dr_劉医生
肺部有炎症,大概率是灌胃有液体进入气管啦,建议每次灌胃结束后观察一下小鼠状态,
3 回答
3740 围观
3 回答
3740 围观
去回答
问
请教一下,单链DNA怎么扩增成双链DNA。之前我是用PCR扩增一个循环,但是DNS纯化后,浓度很低
genecreate
可以多做几个循环,希望可以帮到您!
4 回答
1587 围观
4 回答
1587 围观
去回答
1
•••
456
457
458
459
460
•••
1007
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序