丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
28,294,270 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
R Markdown创建html时,出现下面现象,那位大神帮我解决一下,跪谢!
土井挞克树
应该是你创建html的时候有很多空字符,所以无法通过
2 回答
342 围观
2 回答
342 围观
去回答
问
使用统计分析的中药肚脐贴的临床疗效比中药肚脐贴➕蒙脱石散的临床疗效好,这怎么解释
土井挞克树
蒙脱石散是否起效延迟,而且二者可能存在相互作用。
2 回答
374 围观
2 回答
374 围观
去回答
问
求助求助~
土井挞克树
动脉注射需要经过心脏循环,可控性太差。
3 回答
249 围观
3 回答
249 围观
去回答
问
胶质瘤转模型
土井挞克树
化学物质诱发模型化学物质诱发的脑胶质瘤动物模型首见于利用甲基胆蒽制成丸剂植入小鼠脑内而成功诱发的脑胶质瘤。随后,又出现了新的致瘤物质,如烷化剂, 尤其是甲基亚硝基脲和乙基亚硝基脲在中枢神经系统中具有很高的肿瘤诱发率)。由乙基亚硝基脲诱发的 Fisher 大鼠脑胶质瘤模型, 联合影像学的应用, 是实验室模拟治疗低级胶质瘤的有效方法。化学物质诱发的胶质瘤模型病程与人类胶质瘤较为相似, 可被用于胶质瘤的
2 回答
598 围观
2 回答
598 围观
去回答
问
求助(病生)
土井挞克树
考虑呼吸性碱中毒,与过度通气有关。
2 回答
4208 围观
2 回答
4208 围观
去回答
问
大家测过菌体的重量吗?200mg大概是多少体积呢?
土井挞克树
200mg菌体预计能有1ml左右的沉淀。
2 回答
724 围观
2 回答
724 围观
去回答
问
不同批次的qPCR结果如何校正?
土井挞克树
至少做三次,然后按照标准曲线差值校正
3 回答
2051 围观
3 回答
2051 围观
去回答
问
C2C12细胞分化怎么判断成功与否
土井挞克树
精准判断还是需要免疫荧光。做免疫荧光吧
2 回答
1211 围观
2 回答
1211 围观
去回答
问
如何设计Keap1基因的MSP或BSP引物
huarenqiang5
(1)引物结合位点应该在原始序列中包含4个以上胞嘧啶来确保转化后的DNA的特异性。(2)BSP引物不应包含CG二核苷酸,长度在25-30bp较为合适;MSP引物因为往往具有较高的GC比,长度应适当缩短。(3)扩增片段一般认为不要超过650bp,以保证PCR的效率。(4)对于MSP引物,应该包含3-5个潜在可甲基化位点,且引物的3端应该是一个潜在的可甲基化胞嘧啶,以得到最大化的特异性。(5)MSP中
2 回答
819 围观
2 回答
819 围观
去回答
问
求小鼠腰椎定位方法
huarenqiang5
主要通过影像学进行定位,如CR、DR、核磁共振等,也可以用高倍显微镜
3 回答
1482 围观
3 回答
1482 围观
去回答
问
《辽宁中医杂志》
Dr_劉医生
录用到见刊不需要半年时间呀,明显够了,缴费完,排版后就快快了
3 回答
322 围观
3 回答
322 围观
去回答
问
Handing editor联系不上
Dr_劉医生
责任编辑更换了,不想等可以撤稿换一个杂志
3 回答
743 围观
3 回答
743 围观
去回答
问
酵母双杂
huarenqiang5
因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因,所以在两缺板子上能生长。如果两个蛋白能互作,报告基因被激活,所以能在三缺或四缺板子上生长,如果不能互作,就不生长。
2 回答
1012 围观
2 回答
1012 围观
去回答
问
活性氧数据分析
huarenqiang5
可以查阅《Flowjo教你把流式数据一网打尽》和《FlowJo流式细胞数据分析指南——中文版》这两篇文章参考。
2 回答
1760 围观
2 回答
1760 围观
去回答
问
流式分选出的细胞活力怎么样?
huarenqiang5
分选出来的细胞在正常培养基中当然能够正常存活了,如果培养基不达标时就不能存活和培养了
2 回答
1198 围观
2 回答
1198 围观
去回答
问
求助!求一个RAW264.7巨噬细胞极化CD86和CD206流式双染protocol
土井挞克树
做RAW264.7巨噬细胞极化CD86和CD206流式双染、RAW264.7细胞形态不好时的处理方法1.倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。2.把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴
1 回答
2679 围观
1 回答
2679 围观
去回答
问
hindawi如何上传数据
Dr_劉医生
注册一个ORCID的账号link一下,然后再登陆绑定数据库账号,upload之后submit就行
2 回答
610 围观
2 回答
610 围观
去回答
问
emsa求助
huarenqiang5
1)蛋白样本提取质量不高,蛋白降解或者提取量不足。2)样本中没有可以与探针结合的蛋白。3)探针与蛋白无特异性的相互作用。4)转膜效率低,蛋白或者探针未转移到膜上。5)曝光或者成像时间过短
2 回答
1545 围观
2 回答
1545 围观
去回答
问
基因敲除选用大鼠和小鼠哪个好?
子昂-
基因敲除大小鼠 ,目前技术已经很成熟了,具体使用大小鼠,还是结合客户的需求来综合考虑
4 回答
1797 围观
4 回答
1797 围观
去回答
问
胃癌基因鼠
子昂-
有的 像Tff1敲除小鼠、INS-GAS转基因小鼠、K-Ras转基因小鼠等敲除、转基因、点突的基因鼠都可以自发胃癌
3 回答
598 围观
3 回答
598 围观
去回答
1
•••
454
455
456
457
458
•••
1009
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序