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问
有人养过金葡菌usa4300吗
huarenqiang5
usa300里面一般都自带质粒,但你这都不知道保存的具体情况,做实验估计结果有影响。
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问
请教一下各位大佬们,取小鼠组织用LC/MS做药物分布,请问计算浓度的时候需不需要用整个器官重量计算呢?
Dr_劉医生
不需要用整个器官重量计算,质谱检测药物分布是按单位蛋白质/单位样本(组织匀浆)浓度来算的,不是按组织体积
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问
coip实验中input组无目的蛋白条带,igG和目的蛋白组有条带是什么原因?
NatureBios
可能的原因是,input组蛋白丰度比较低,CO-IP富集了一下蛋白,更换更灵敏的显影体系,能改善结果
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问
质体基因组数据分析时的N rate、mapping quality表示什么?
huarenqiang5
其中mapping quality代表了reads所mapping的位置是否可信。
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问
各位老师想请教一下WB在煮完蛋白上样前是离心取上清还是瞬时离心让样本聚到离心管底部,如果是离心取上清那么这个底下的沉淀又是什么呢
NatureBios
煮完后离心取上清点样,底部可能会有些细胞碎片或杂质,会影响电泳的效果,所以去除掉
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问
检测血清抗体效价的问题
NatureBios
不同模式生物,免疫后IgG表达峰值不固定了(免疫原性的强弱,免疫原的量多少等),针对我们的实验,可以将抗原包被到酶标板上,设计一个时间周期来确定牛的IgG峰值可以参考下( 免疫牛血清中免疫球蛋白的分离制备及功能性质研究)
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问
请问要做流式细胞仪分析血小板的纯度的话,要准备一些什么材料呢,是准备抗体就可以了吗?
土井挞克树
需要至少准备离心机,一抗和二抗。
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问
在用铁死亡抑制剂DFOM时,浓度控制在多少呢?说明书上说是20μM,可是实验中发现这个浓度并不行,文献查阅到的跨度很大,怎么调?
Dr_劉医生
还是建议用说明书的20uM浓度,可以完善一下上样的量,参考一下这篇文章
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问
萤火虫荧光素酶的酶活检测
huarenqiang5
荧光素酶活性与细胞状态、转染条件、转染量、载体结构、启动子活性等有关。可以从这些方面查找一下原因。
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问
24孔板测CCK8种板密度是多少
土井挞克树
24孔板我接种的细胞数最低是5000最高50000
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问
在兔腋下发现这样一个结构,请问一下这是什么?🤔
Dr_劉医生
具体部分建议红箭头标记一下,指的是淋巴结吗?(这个是正常的),还是血管里的空泡?(检测一下兔子的血氧,排除有空气进入血管)
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问
蛋白酶在枯草中表达
土井挞克树
你试着降低抗生素的浓度再划线试一试
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问
求助| 带GFP荧光的细胞该怎么选ROS试剂盒?
huarenqiang5
用Amplite ROS荧光法检测试剂盒试试
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问
求助流式细胞术
Dr_劉医生
大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)流式细胞分离的具体步骤,见图
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问
细胞污染
土井挞克树
考虑是细胞碎片或者是棉絮之类的。
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问
老鼠MCAO mcao大脑中动脉阻塞脑缺血再灌注模型
Dr_劉医生
一般取整个大脑半球区域,而且是大脑中动脉区域,MCAO造模的血管区域图可以参考
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问
高尔基染色片子
土井挞克树
做好以后保存得当最多可以放一周左右
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问
肠炎模型
Dr_劉医生
因为当小鼠患有肠炎后,肠道菌群的数量会减少,肠道菌群结构出现紊乱,会导致肠道结构性萎缩,
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问
细胞实验
Dr_劉医生
可以用,先用注射AngII泵来做细胞的高血压表型,然后加入目的药物来干预,实验方法可以参考这篇文章
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问
CCK8同一块板不同时间测趋势完全不同
huarenqiang5
建议你从以下几点进行排查:1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。这些都会影响cck8的OD值。
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