丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
31,681,127 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
免疫荧光染巨噬细胞二抗选择
土井挞克树
二抗与一抗一致,尽量不要选驴的。容易造成非特异染色
3 回答
2354 围观
3 回答
2354 围观
去回答
问
请问友友们,MCAO大鼠血清中的proBDNF具体含量是多少?用Elisa检测前需要稀释吗
土井挞克树
用elisa检测不需要稀释,elisa敏感度很高。微量就能检测出
3 回答
427 围观
3 回答
427 围观
去回答
问
求推荐审稿较快的接受病例报道的sci!
Dr_劉医生
具体看你是什么专业啦,内科二类学科的话,试试balotimore出版社的《medicine》
3 回答
575 围观
3 回答
575 围观
去回答
问
《Psycho-Oncology》的Awaiting Recommendation是什么意思?
Dr_劉医生
Awaiting Recommendation是审稿人意见已经回复了,等待责任编辑决定是继续返修还是拒稿,一般一周内就会通知你,
3 回答
7548 围观
3 回答
7548 围观
去回答
问
乳腺癌放疗meta分析
Dr_劉医生
推荐两个:1. BREAST CANCER IF 2.695 4区 医学 妇产科学 容易 6-12周 2. clinical breast cancer IF 2.647 3区 医学肿瘤学 较易 平均3月
3 回答
508 围观
3 回答
508 围观
去回答
问
哪些算科普期刊?
Dr_劉医生
科普文更多是杂志方的约稿,当然自己写的可以试试《中国科普医学杂志》《大众健康》等普适类的杂志
3 回答
1241 围观
3 回答
1241 围观
去回答
问
河北中医杂志求助
Dr_劉医生
授权书只要通讯作者同意了,其他作者签字了可以一并提交,后续补也可以;发票抬头写机构纳税的名称和税号,具体问财务处就行
3 回答
412 围观
3 回答
412 围观
去回答
问
期刊求助
Dr_劉医生
试试《重症医学》和《中华急诊医学》
3 回答
379 围观
3 回答
379 围观
去回答
问
磁珠这种性质的残留是怎么引起的
Dr_劉医生
造成磁珠残留的原因有多种,耗材的静电吸附、疏水作用力等也可能造成磁珠残留。
3 回答
1332 围观
3 回答
1332 围观
去回答
问
edta会损伤细胞膜吗
Dr_劉医生
低浓度的EDTA(0.02%)不会破坏细胞表面分子,仅与Ca2+、Mg2+结合,可以适用于检测细胞表面分子的细胞消化。高浓度EDTA就不行了,膜蛋白的离子被edta结合太多,会导致细胞膜结构破坏,细胞因之死亡。
3 回答
5487 围观
3 回答
5487 围观
去回答
问
问下各位老师同学,为什么我跑出来的电泳条带会这样
balalaLy
有几个问题:1、你的内槽running buffer应该是漏的,这个是导致电流不均衡,体现在你的sample条带像山坡一样,不在一个水平线上。2、你使用的loading buffer不行,不能将sample压缩成比较小的体积,或者你试一下加入10分之一的巯基乙醇试试。又或者你是不是用错了DNA的loadingbuffer。3、加10ul marker唯一的好处是能证明你们课题组经费比较宽裕,mar
3 回答
630 围观
3 回答
630 围观
去回答
问
转话目的基因,大肠杆菌氨苄平板培养21小时会出现问题吗?
balalaLy
一般不就是20小时左右嘛,问题不大的
3 回答
2605 围观
3 回答
2605 围观
去回答
问
皮肤成纤维—ips重编程
Dr_劉医生
很散是因为iPS被消化为单个细胞后容易凋亡,必须添加合适的凋亡抑制剂才能让单克隆更好的生长
2 回答
824 围观
2 回答
824 围观
去回答
问
IPTG诱导完成后5ml破碎离心取50μl上清加loading buffer后煮沸,还有剩的上清要怎么保存?
balalaLy
如果想做wb的可以加loadingbuffer后煮沸-80度保存,如果不确定还需要用来做什么实验的,可以直接-80度冻存。
3 回答
2337 围观
3 回答
2337 围观
去回答
问
请问BMDM这个是支原体污染吗
balalaLy
抗支原体污染一般是在培养板的细胞间隙出现一些黑点,大部分是贴壁洗不掉,传代后会有稍微减少一点点,但还是会有,而且细胞明显生长缓慢。如果是初期可以使用抗支原体药物,养几代可能可以救回来,只用抗生素没用。如果污染比较严重就考虑弃掉细胞吧,挺费时间的。
3 回答
977 围观
3 回答
977 围观
去回答
问
请问有人知道牙龈卟啉单胞菌的单菌长度吗?
Dr_劉医生
牙龈卟啉单胞菌其实是粗长杆状,两端钝圆,不完全是球杆菌,菌体大小为(1.0~1.2)×(2.5~7.0)μm
3 回答
939 围观
3 回答
939 围观
去回答
问
用血卟啉产生单线态氧,并且检测,具体的实验流程怎么做,需要注意什么
Dr_劉医生
实验流程可以参考这篇文章《血卟啉衍生物光敏产生的单线态氧量子产额的测定及其影响因素的研究》的方法学部分(下图)
3 回答
3701 围观
3 回答
3701 围观
去回答
问
GES-1细胞培养
普通市民李某
FBS浓度有点太高了没啥必要吧,是之前已经出现生长减缓了吗?GES-1应该挺好养的,形态改变了是不是已经传了太多代了,如果一直状态不好长不起来,可以考虑是不是传代的时候消化时间长了,一般10cm皿的话,消化个一分多种再吹就差不多了。
3 回答
845 围观
3 回答
845 围观
去回答
问
免疫荧光问题求解!
舍得218
可以买经过防脱处理的专用盖玻片,自己处理盖玻片则要保证清洁无污,再涂APES或多聚赖氨酸
2 回答
723 围观
2 回答
723 围观
去回答
问
ABI 7500和Q系列荧光定量PCR仪比较
wikieq
光源:ABI7500 卤素灯光源 Q系列LED光源 故7500初始和位移后原则上需要校正光源,光源有试用寿命 不及Q系列操作性:7500安装量大 培训简单 应用广泛 老机型性价比高Q系列时尚大方 可以单机操作 无需电脑
4 回答
2940 围观
4 回答
2940 围观
去回答
1
•••
442
443
444
445
446
•••
1014
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序