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问
直接液氮冷冻的大鼠脑组织切成10um的片子后,还用甲醛固定及抗原修复吗?(冰冻切片)
huarenqiang5
脑组织冰冻切片后,然后4度冷丙酮固定,最好在-70度或者液氮中保存,半年没有问题。
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问
PMA诱导THP1极化
土井挞克树
pma无法完全去掉,只能多冲洗减小影响。多用pbs冲洗
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问
荧光免疫层析
Dr_劉医生
模拟物其实不具有参考性,实验设计前多准备一个样本,用来做预实验
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问
有人知道放射性膀胱炎综述该投哪个杂志吗?有推荐吗?
徐彩云6
可以试试《医学综述》、《临床泌尿外科杂志》。
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问
做NF-KB通路一般都检测哪些蛋白
土井挞克树
这个通路包含一个家族的蛋白,还有反应复合体。可以参考下表
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问
大肠杆菌图spec+的板子涨糊了。
Dr_劉医生
菌体死了后,收出来就是黏糊糊一团;还有可能是抗生素失效了,或者菌液太浓了也会导致板子糊糊的
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问
电转入GS115酵母中假阳性很多咋办啊
Dr_劉医生
假阳性是因为质粒拷贝数变化,导致基因表达水平出现波动导致的。假阳性占比过高的话,建议重新电转
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问
大鼠四氯化碳造肝纤维化模型
Dr_劉医生
CCL4造模出现小鼠死亡也属正常现象,具体是单只还是模型组全部死亡?有很多原因需要去找出;CCL4本身具有肝毒性,腹腔注射后,小鼠肝脏功能受损情况各不同,严重的就会感染死亡。具体什么原因,建议你看看这篇文章,专门分析CCL4肝纤维化模型死亡的原因(图中红括号)。
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问
配置好的棕榈酸溶液储备液的保存
Dr_劉医生
需要加热,放55℃水浴加热10-15min就行
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问
如何用更简便地方法构建荧光蛋白菌株呢
Dr_劉医生
先去数据库找到目的的荧光蛋白,然后将荧光蛋白的基因序列构建到细菌质粒和病毒载体中,最后转入细胞体内。
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问
怎么建立 SkinEthic ™ RHE模型?
Dr_劉医生
SkinEthicTM RHE三维重建表皮模型构建方法:采集正常人类角质形成细胞后,在聚碳酸酯膜上经过体外培养而成。这篇文献有详细构建方法学SkinEthic™ RHE for in vitro evaluation of skin irritation of medical device extracts. Pellevoisin C, Videau C, Briotet D, Grégoire
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问
网状meta分析GRADE评估
Dr_劉医生
SUCRA大小排序的命令行:sucra proundefined, lab (写你药物名称,记得用英文缩写,名字太长会导致结果出不来)
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问
贴壁细胞收集后进行流式数目不够
Dr_劉医生
细胞数目确实少,流式至少10万个起步,一是可能细胞没长好,建议多设置几个复孔,增加细胞数目;二是,胰酶时间长一点,充分把细胞洗脱下来。
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问
统计数值描述求教
juyue2010
这两个值需要单独处理,明显远离正常出血量
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问
杂交瘤细胞第二次亚克隆没有阳性了,但是用第一次亚克隆的上清却有荧光
huarenqiang5
正常情况下,杂交瘤不是绝对稳定的,容易发生染色体丢失的情况,尤其是当细胞移到新环境中生长,如从小孔扩大到大孔,或者复苏操作时,更容易发生阳性变为阴性。但是也有一些方法尽量减少阳性变为阴性。一般可以从这几个方面加以注意: 1.尽量使细胞处在最佳的生长环境中。尤其是培养基不能长期不换,一般而言,当细胞增长到一定密度时,培养基就开始变颜色,此时就要准备换培养基。除换培养基,同时应该控制好细胞
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问
基因表达量非常高,但是它既不上调也不下调,就关注上下调的基因就行了吗
汤姆卜丽波
那说明正常细胞本身这个基因表达量就高,只看上调下调就好了
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问
小鼠灌胃后胃胀气而死
汤姆卜丽波
有可能本身小鼠肠道就有炎症,然后进针挫到胃壁外了
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问
细胞被什么污染呢,具体现象在下面描述
汤姆卜丽波
这个背景太脏了,那个链状的看起来有点像不小心划到了,成团的可能是细胞碎片,有可能是环境问题
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问
求助,看外泌体相关的文献时,这种图是什么图,怎么看
juyue2010
免疫组化的图,加入外泌体后对tgf-b表达影响
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问
跑wb时夹子总是漏?
系林七七吖
夹的时候一定要贴着边边,还有如果实在漏的话,把电泳槽加满吧
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