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问
rct,病例对照,回顾性队列的meta
Dr_劉医生
基线有分组的就是病例对照,没有的就是队列;RCT不能用nos量表,可以用Jadad量表;此外,不建议同时纳入回顾性研究和前瞻性的RCT放一起做meta,统计学的结果你解释不了。
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问
关于病例对照研究的meta,可以不评价OR值吗?
Dr_劉医生
可以用RR代替OR作为效应值,不只统计骨密度的数值,这样你meta没有任何结论。
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问
GST pull down, 阴性对照有带怎么回事
Dr_劉医生
是GST的非特异性条带,可以增加细胞裂解液的钠盐浓度
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问
互作蛋白 蛋白质质谱结果分析
Dr_劉医生
公司技术应该没啥问题,数据比对全靠质谱仪器的计算完成,确保公司选对了数据库就可以,可以做后续分析。
2 回答
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问
表位肽ELISA全阳或者全阴性,求解决
土井挞克树
上样量是否够呢,可以换一下封闭液。
2 回答
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问
对氯苯丙氨酸(PCPA)可以用生理盐水溶解吗?
huarenqiang5
可以溶解于酸或者碱,但不易溶于水。
3 回答
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问
冻存在-80℃的血清样本,还能提取RNA吗?
bamboopiggy
不会,只要你不反复拿出来冻融,放半年再提rna都没问题
5 回答
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问
引物用量偏大,引物的特异性不高,怎么处理?
土井挞克树
引物特异性不高的话可以采用灵敏度高的PCRmix来进行弥补。或者重新设计更换特异性高的引物。
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问
ELISA实验,为什么所有孔的颜色均无信号呈现?
Dr_劉医生
白板现象,ELISA试剂盒过期了,
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问
qPCR结果内参的问题?
Dr_劉医生
qPCR内参ct值偏低可能是模板量或者背景过高
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问
荧光定量pcr相关问题?
汤姆卜丽波
内参差值大的话只能说明你的细胞状态和提出来的rna本身浓度不同
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问
关于PCR实验中DNA聚合酶的问题?
Dr_劉医生
肯定会抑制扩增呀,酶加多了就会对扩增反应产生抑制作用。
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问
两次PCR的结果可以合并分析吗?
dxy_4l15nlp
如果两次用的内参一样 跑的引物一样是可以的
6 回答
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问
用flowjo分析细胞周期,拟合出来的线和原有的峰是岔开的,怎么调整?
Dr_劉医生
做一个峰形叠加图就行,在菜单栏的layout editor中,右键layout选择叠加图就可以
2 回答
1855 围观
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问
革兰氏阳性菌同源重组菌落PCR仅出现缺失片段未见野生菌条带
土井挞克树
可能是质粒的自我复制导致的误差带。
1 回答
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问
做RAW诱导破骨,铺板密度应该高还是低呢,低的话细胞比较分散,但是诱导4天后差不多
Dr_劉医生
密度高低得有具体数值呀,RAW培养一般每孔2ml的培养液中加入undefined104次方个细胞就行。
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问
普通饲料对照组大鼠总是莫名其妙的死亡
huarenqiang5
首先排除你饲料有无问题,然后再找环境因素。
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问
老师们,请问为什么igg比igm量多得多,但是测抗体滴度的时候,滴度越高代表是近期感染
Dr_劉医生
因为这两个抗体产生时间就不一样,在某一时间点的量肯定就不一样。IgM是近期感染的抗体,一般在感染后3-5天出现。IgG是在IgM产生后出现的,在感染后10-15天出现。
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问
这是支原体污染吗?
Dr_劉医生
支原体感染大多是细胞成团的,有黑点,你这应该不是。
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问
HE染色 如何观察肿瘤血管生成
dxyc42u
在光镜下能看到血管是中空的,而且不能看到红细胞啊。
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