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        引物用量偏大,引物的特异性不高,怎么处理?

        相关实验:PCR 引物设计及评价实验

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        木火土金水行

        引物用量偏大,引物的特异性不高,怎么处理?

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        4 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        引物特异性不高的话可以采用灵敏度高的PCRmix来进行弥补。或者重新设计更换特异性高的引物。

        user-title

        juyue2010

        有帮助

        优化退火温度,重新设计引物,引物終浓度0.2uM足够了

        user-title

        paj12345

        有帮助

        重新设计,NCBI的blast工具检验,如果特异性高就可以用,然后建议同时设计3组及以上引物,挑一个效果最好的引物。

        user-title

        dxyc42u

        有帮助

        看你下游的试验目的

        如果单纯的基因克隆的话,只要可以扩增就行了

        如果你已经设计合成引物而且不想重新设计合成的话,那么你就稍微提高下PCR的退火温度,或者进行降落PCR

        PCR的产品也要选择质量好点的,要不全是白扯

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