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问
稳转dox诱导敲降敲降丢失
土井挞克树
可能是传代后基因稳定性变差,有变异。
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问
为什么自己在网站上查的基因的cDNA长度要比老师给的基因长度长呢?
土井挞克树
因为自己查的会有一些重复序列。
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问
以前跑的p-stat3,control组比HR多的,最近不知道为啥HR比control组多
土井挞克树
如果说HR比control多的话,可能是蛋白激活的原因。
1 回答
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问
做小鼠组织剪尾提DNA进行pCR扩增测序的话,一般需要多少个循环呀。
土井挞克树
一般常规的PCR是反应30个循环。如果是定量实时PCR,40个循环。
4 回答
495 围观
4 回答
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问
RT-PCR内参问题
dxyc42u
样本的浓度或者是质量有问题吗。
3 回答
1870 围观
3 回答
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问
Meta
土井挞克树
丁香园上很多公开课都讲的不错,北大的孙凤教授讲的很好。
2 回答
329 围观
2 回答
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问
请教各位,这个细胞是细菌污染吗?
dxyc42u
污染的可能性不大,像是细胞碎片啥的
3 回答
563 围观
3 回答
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问
Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡的结果图
dxyc42u
应该是电压没调节好吧,再试下看
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1090 围观
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问
茜素红染色
dxyc42u
染色不算成功,重新配置染液染色
2 回答
1777 围观
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问
流式细胞术结果图
dxyc42u
图上这些数字一般代表的是百分比,
3 回答
924 围观
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问
求助ra-fls培养
dxyc42u
看起来细胞状态还可以,如果只是没长的话应该是培养基的问题
2 回答
582 围观
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问
细胞培养出现棕黄色团块
dxyc42u
晃一下,如果棕褐色团跟着培养基晃来晃去,那就是培养基里的脏东西,倒掉培养基换新的培养基,如果发现还有,再倒掉培养基,重新开一瓶新的,如果发现还有没那就是污染了
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2578 围观
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问
关于gDNA为模板进行qPCR
juyue2010
上样量太多了,gDNA上样在ng级别
3 回答
1544 围观
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问
NADH应该测荧光还是吸光度
土井挞克树
NADH340nm处应该测荧光值。吸光度值不具有参考意义
3 回答
911 围观
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问
求助|请问有没有好心人有大鼠睾丸冰冻切片的protocol呢?
dxyc42u
这篇文献中有涉及大鼠睾丸冰冻切片
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230 围观
2 回答
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问
急求!大佬们有没有人肺泡上皮细胞HPAEPIC
dxyc42u
建议正规公司购买,可以去博士德官网看看
2 回答
634 围观
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问
T细胞的培养
dxyc42u
你这细胞抱团严重,考虑细胞状态不好以及发生老化
3 回答
942 围观
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问
内膜组织想做PCR,标本如何处理?
土井挞克树
内膜组织我一般是先消化后固定后做成悬浮细胞液然后提取RNA,然后进行pcr。
3 回答
517 围观
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问
瑞氏染色
dxyc42u
是的,看这图片应该是没染上色,
2 回答
924 围观
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问
这是支原体污染吗?这样还有救吗?
dxyc42u
要是还有冻存的细胞话,建议重新培养
4 回答
438 围观
4 回答
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