丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
28,184,174 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
分层分析结果不一样
juyue2010
可以,说明你选的这些因素对整个肝病人群有预后作用,而不是亚群
3 回答
379 围观
3 回答
379 围观
去回答
问
ski arhiv za celokupno lekarstvo初审
huarenqiang5
这个杂志初审很慢,一般要半年左右。
3 回答
196 围观
3 回答
196 围观
去回答
问
转投American Heart Journal PLUS
huarenqiang5
这个杂志不建议投,这种情况你就另外投其他的杂志。
3 回答
843 围观
3 回答
843 围观
去回答
问
中华护理杂志投稿咨询
huarenqiang5
你这送外审才两周,建议耐心等待,送审一般要2个以上专家进行审稿。
3 回答
241 围观
3 回答
241 围观
去回答
问
有没有老师或者同学投过临床药物治疗杂志呀,好中嘛?
huarenqiang5
还可以,如果你的文章质量好没必要担心这些问题,放心大胆去投就行。
3 回答
428 围观
3 回答
428 围观
去回答
问
QPCR扩增曲线不光滑 ,成破浪线是什么原因呀,求大神指点
dxyc42u
很可能是探针的质量不够好,杂质比较多.很可能有部分讲解
5 回答
2628 围观
5 回答
2628 围观
去回答
问
不同GPL的GEO测序数据集可以合并吗?
kingh39
可以合并,但是要消除批次效应,也可以在差异分析后取差异基因的交集。
4 回答
1983 围观
4 回答
1983 围观
去回答
问
只用1个氨基酸可以作为linker连接表位吗?
juyue2010
如果需要柔性linker的话一个氨基酸不太适合,而如果是刚性linker的话,一个氨基酸可以接受。你预测出的可能是刚性linker
3 回答
645 围观
3 回答
645 围观
去回答
问
K-M生存分析曲线求助
juyue2010
使用R语言或者spss软件都可以做
3 回答
506 围观
3 回答
506 围观
去回答
问
科研电脑配置
juyue2010
intel的适配性更好一些,科研软件更新很慢
4 回答
542 围观
4 回答
542 围观
去回答
问
中医正骨杂志投稿
huarenqiang5
可以耐心等待几天,也可以发邮件或打电话咨询。
3 回答
844 围观
3 回答
844 围观
去回答
问
细胞克隆形成实验
huarenqiang5
详细的实验步骤如下:1、平板克隆实验过程实验步骤 一、6孔板1.将处于对数生长期的细胞胰酶消化后,完全培养基(基础培养基+10%胎牛血清)重悬成细胞悬液,并计数;2.细胞接种:于6孔板培养板中各实验组接种400-1,000个细胞/孔(根据细胞生长情况确定,一般为700个细胞/孔);3.继续培养到14天或绝大多数单个克隆中细胞数大于50为止,中途每隔3天进行换液并观察细胞状态;4.克隆完成后,在显
3 回答
2841 围观
3 回答
2841 围观
去回答
问
qpcr产物条带大小不对
huarenqiang5
可能是做克隆时出问题了,目的片段没有插入到载体上。
3 回答
567 围观
3 回答
567 围观
去回答
问
rpa+crispr cas13核酸检测
dxyc42u
不用,咱们分析的是指数扩增期。
3 回答
494 围观
3 回答
494 围观
去回答
问
MTS增殖实验 96孔板的选择 细胞培养
土井挞克树
建议选用未TC处理孔的板,会有更多的细胞长在材料上
3 回答
768 围观
3 回答
768 围观
去回答
问
请问某种基因在一些细胞系中报道的功能,在其他细胞系该基因的功能应该也会相同吗?
蓝莓小布丁
不一定 在不同细胞系中基因的表达与功能不一定完全相同
4 回答
715 围观
4 回答
715 围观
去回答
问
transwell 染色求助
balalaLy
有没有可能是你洗的过程中把中间的细胞冲走了,还有就是只有边边那点细胞穿过去了
3 回答
430 围观
3 回答
430 围观
去回答
问
扩增曲线上升后过了十几个循环开始出现非特异性扩增(排除污染因素),请问为什么出现这种现象以及出现了这种现象应该如何解决?
Dr_劉医生
扩增的温度过大导致循环次数不够,建议控制温度,或者更换引物。
4 回答
408 围观
4 回答
408 围观
去回答
问
qPCR方法验证误差和偏差
Dr_劉医生
非特异性误差和偏差可通过保证实验前后一致性和重复实验次数来减少。
3 回答
1014 围观
3 回答
1014 围观
去回答
问
从geo数据库下载的表达矩阵是totle rna ,需要手动去除mir,lnc开头的吗
kingh39
如果你是需要蛋白编码的基因,在注释的时候就可以去除。
3 回答
270 围观
3 回答
270 围观
去回答
1
•••
398
399
400
401
402
•••
1009
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序