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        qpcr产物条带大小不对

        相关实验:反向 PCR (inverse-PCR)

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        大橘不是猫

        qpcr熔解曲线单峰,p出来的产物电泳是一条比较亮的单带,但是比目的条带(252)大了约300bp。别人的样本用同一个引物p出来的产物电泳大小又是对的。请问这是为什么呢?

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        3 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        可能是做克隆时出问题了,目的片段没有插入到载体上。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可能你的引物存在重复序列,或者目的基因存在降解。

        user-title

        Dr_劉医生

        有帮助

        扩增产物过长的问题,和引物没关系,减少循环次数看看

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