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问
如何随机筛选对照组
土井挞克树
对照组可以选择单纯肺栓塞或单纯胃癌,看你的侧重
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问
mda-mb-468细胞培养
土井挞克树
正常不会有黑色颗粒的,如果有颗粒需要排除细菌感染
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问
强迫游泳试验
土井挞克树
可以观察水花或者水的震动来看呀。
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问
石蜡包埋组织不能马上脱水有什么办法保存么?
土井挞克树
石蜡的话可以常温保存之后再脱水的。
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问
胶体金快速检测试纸条全血样本处理方法求教
土井挞克树
可以进行抗凝处理或者使用pbs冲洗
1 回答
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问
wb实验求救
bamboopiggy
没看到图,反正就是你的蛋白没有出来,1,如果别的条带出来了,说明你的蛋白没有问题。2,如果别的条带也出不来,说明你提的蛋白有问题。至于是不是抗体问题,最好是看看别人用没用过吧
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问
想问过滤细菌的滤头要买什么材质
土井挞克树
一般都是尼龙和聚酯纤维,有些使用高分子材料
3 回答
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问
th17刺激阻断可以在37℃的水浴锅里进行吗
土井挞克树
th17刺激阻断可以在37℃的水浴锅里进行
3 回答
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问
如何刺激得到大量表达的IL13?
土井挞克树
抗cd28抗体的应用可以提高il13的表达
1 回答
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问
请问大蜡螟毒力实验的低毒对照一直死很多怎么办呀?
此用户已注销
考虑应该是菌落浓度过高导致的实验误差,建议可以适当降低一些再实验看看。
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问
求助SCI返修——SCI提交修改稿后发现忘记提交表格
huarenqiang5
一般没什么影响,如果到时候需要补上再补上就可以了。
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问
引物纯化方式opc和page有什么区别
土井挞克树
OPC 级制品 : 进行 OPC 纯化,纯度大,但是引物量小。PAGE 级制品 : 用 PAGE 胶纯化,纯度略小。
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问
中国健康心理学杂志投稿咨询
huarenqiang5
录用就不好说,要等待审稿后才能确定,耐心等待吧。
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问
洗净的菌可以直接用来发酵酸奶吗?
huarenqiang5
用特殊成分的乳酸菌发酵酸奶,活化完不能直接接进奶里。
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问
蛋白纯化
loveliufudan
如果质谱检测结果显示聚合物过多,无法确定目的蛋白的分子量,可以尝试以下方法去除聚合物:1.增加蛋白质水解步骤。在发酵液中增加蛋白质水解步骤可以切断蛋白质的聚合物,使得质谱检测更加准确。2.使用蛋白质纯化技术。可以使用蛋白质纯化技术,如柱色谱、电苯胺凝胶等,去除蛋白质中的聚合物。3.使用蛋白质剪接酶。可以使用蛋白质剪接酶,如热心菌肽酶、信使RNA酶等,去除蛋白质中的聚合物。4.使用离子交换层析。离子
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问
EMSA
huarenqiang5
EMSA可以用包涵体获得的蛋白来做。
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问
请求圈里各位大佬看看THP-1状态好不好
此用户已注销
我感觉状态还是可以的,应该没有细菌感染表现。
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问
EMSA中蛋白可以用包涵体获得吗?
此用户已注销
我觉得这个应该不可以吧,包涵体蛋白处于Unfolded状态,和核酸结合的话,如果有,也是nonspecific的吧。所以答案是否定的。
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问
多肽纯化时多大浓度的乙腈都不溶
loveliufudan
1.使用其他溶剂。乙腈不能溶解多肽,可以尝试使用其他溶剂,如甲醇、丙酮或丁酮。2.增加温度。在升高温度的情况下,多肽的溶解度可能会增加,这样就可以在更高的乙腈浓度下溶解多肽。3.使用更低浓度的乙腈。如果90%的乙腈都无法溶解多肽,可以尝试使用更低浓度的乙腈。4.使用超声波。使用超声波可以提高多肽在乙腈中的溶解度。5.改变 pH 值。改变 pH 值可以影响多肽的电荷,从而改变其溶解度。有时使用上述方
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问
DMEM培养基,需要额外添加NEAA吗?
molar7UVA
看你养什么细胞,可以查查文献看别人加没有。
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