丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
28,079,121 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
查找内源启动子序列
loveliufudan
要查找非模式生物的内源启动子序列,你需要首先找到这些生物的基因组数据库。你可以使用在线数据库如NCBI的GenBank来查询非模式生物的基因组信息。然后,你可以使用bioinformatics工具,如BLAST来搜索基因组中的启动子序列。另外,你还可以使用专门的启动子预测软件,如PlantProm, PlantCARE, PlantPilot等来预测非模式植物的启动子序列。
1 回答
825 围观
1 回答
825 围观
去回答
问
慢病毒感染后可以不用嘌呤霉素筛选吗?
balalaLy
正常是需要的,不然细胞会不纯。
3 回答
1823 围观
3 回答
1823 围观
去回答
问
求问TCGA临床数据如何整理成下表的样子?求教程或者R语言代码
Dr_劉医生
TCGA下载的数据库都是基线数据表,没有代码可以直接弄,只能提取相应的变量名,然后整理自己想要的数据
1 回答
411 围观
1 回答
411 围观
去回答
问
如果引物探针有漏检的基因型,如何进行具体的优化?
loveliufudan
引物探针有漏检的基因型可以通过以下几种方法进行优化:1.改变引物设计:通过更改引物的长度、碱基序列等参数来提高引物的特异性和敏感性。2.改变扩增条件:试验不同的扩增温度、扩增时间等参数,来提高扩增效率。3.使用多种扩增方法:在不同的扩增条件下,使用多种扩增方法,如多重PCR、long-range PCR等。4.改变探针浓度:试验不同的探针浓度,来提高探针的特异性和敏感性。5.引入新技术:如CRIS
4 回答
791 围观
4 回答
791 围观
去回答
问
返修问题请教
此用户已注销
ELISA实验鉴定Treg细胞IL-10分泌量,Treg细胞可以分泌IL-10等免疫抑制性因子。
2 回答
340 围观
2 回答
340 围观
去回答
问
BMJ Open上传文件
此用户已注销
你先看看文章是否上传完整,或者尝试联系期刊的负责人。
2 回答
1011 围观
2 回答
1011 围观
去回答
问
碧云天 碱性磷酸酶
李亚彪111
酶标仪检测碱性磷酸酶,有没有标准品?每板做一组标准品,再绘制标准曲线,测得的OD值通过标准曲线可求得酶活性
3 回答
2271 围观
3 回答
2271 围观
去回答
问
ELISA实验样本问题
loveliufudan
样本量的大小对于统计学结论的影响是非常重要的。在这种情况下,样本量较小,可能不足以提供有效的统计学结论。为了确定样本量是否足够,你需要考虑使用的统计检验的类型,以及对结果的置信度和类型I错误的允许水平。通常来说, 要求的最小病例数取决于研究的复杂性和预期差异。 建议你在进行实验前进行样本量估计以确保实验具有足够的统计力。
3 回答
929 围观
3 回答
929 围观
去回答
问
肺癌动物模型建立-小鼠肺癌模型
此用户已注销
小鼠肺癌模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型,另外还有腹水(或者尾静脉注射)以及原位模型,其他的模型很少用。
4 回答
1471 围观
4 回答
1471 围观
去回答
问
两组间不同时间重复测量的数据,因不同时间样本量不同而难以进行重复测量方差分析
loveliufudan
在回顾性队列研究中,由于有不同的随访时间点和样本量的差异,这可能会影响你的统计分析结果。一种解决方法是采用线性混合效应模型(Linear mixed-effects model)或随机效应模型(random-effects model)进行分析。这些模型考虑了样本量不平衡和随机误差对分析结果的影响。另一种方法是使用非参数统计方法,如Mann-Whitney U检验或Kruskal-Wallis检验
2 回答
387 围观
2 回答
387 围观
去回答
问
meta分析新手遇到大难题 | 同一组的多个测量结果如何合并成一个结果?
loveliufudan
您想把干预组和对照组的五个子技能得分合并成一个得分再进行比较,这样做是可行的。一种方法是将五个子技能得分相加,然后除以五,得到干预组和对照组的平均得分。然后用t检验或Mann-Whitney U检验进行组间比较。另一种方法是使用统计学模型,如因子分析或主成分分析,将五个子技能得分合并成一个因子。然后在模型中比较。
2 回答
931 围观
2 回答
931 围观
去回答
问
二元逻辑回归问题请教
loveliufudan
SPSS计算出的OR值正负与实际相反的原因可能是你所使用的数据输入顺序不正确。在 logistic 回归分析中,自变量分类变量中的一类是参照组,另一类是研究组。 一般来说,参照组被设为0,研究组被设为1。OR值是研究组相对于参照组的比值。如果在输入数据时将研究组设为0,参照组设为1,那么SPSS计算出的OR值将会是参照组相对于研究组的比值,即是取相反数的值,这就导致OR值正负与实际相反。
2 回答
480 围观
2 回答
480 围观
去回答
问
核心期刊中临床研究栏目与论著栏目
loveliufudan
核心期刊中的临床研究栏目和论著栏目通常有一些区别。临床研究栏目通常用于发表原始研究,其主要目的是报告临床试验或观察性研究的结果。这些研究可能涉及临床诊断、治疗或预防。论著栏目通常用于发表综述性文章,其主要目的是对特定主题进行深入讨论和总结。这些文章可能涉及研究方法、结果和未来研究方向。总之,临床研究栏目更关注临床实际,论著栏目更关注学术层面。
3 回答
1140 围观
3 回答
1140 围观
去回答
问
EHJ Open是不是Sci
loveliufudan
EHJ Open是European Heart Journal Open的缩写,是一个由欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology)出版的开放获取期刊,并非SCI期刊。EHJ Open 发表的文章会在满足科学性和临床意义的前提下进行发表,但不在SCI收录范围。
3 回答
1279 围观
3 回答
1279 围观
去回答
问
提取大鼠背根神经节(DRG)跑western blot
dxyc42u
提蛋白研磨一般我们用超声波研磨
3 回答
1052 围观
3 回答
1052 围观
去回答
问
调补偿!
loveliufudan
FITC和DAP是两种常用的荧光素,它们的发射光重叠是不能避免的。在流式细胞仪上,使用这两种荧光素的同时需要使用补偿技术来减小发射光重叠的影响,以获得较高的实验精度。听说这两个荧光素实际上没有多大补偿,是不准确的。在流式细胞仪上,使用FITC和DAP进行双染时,需要进行补偿来减小发射光重叠,通常使用空白管或其他方法进行补偿。图里的DAP单染管样子可能是由于染色过程中发生的误差或其他原因导致的。如果
1 回答
972 围观
1 回答
972 围观
去回答
问
保护性因素ROC分析
Dr_劉医生
和保护性因素没有关系,直接做ROC联合诊断试验分析就行,用SPSS最简单,用R和Stata可以看多个保护性因素的ROC比较
2 回答
826 围观
2 回答
826 围观
去回答
问
求助网状meta分析问题
dxyc42u
还有必要做的,只要是是符合标准的就行
3 回答
269 围观
3 回答
269 围观
去回答
问
共同通讯作者
dxyc42u
没事的,可以投的,最后都能加上的
3 回答
573 围观
3 回答
573 围观
去回答
问
CHIP超声摸条件
蓝莓小布丁
您超声摸条件的预实验没问题,方法三加Nrasea可以一试。
2 回答
1896 围观
2 回答
1896 围观
去回答
1
•••
364
365
366
367
368
•••
1009
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序