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实验问答

25,267,758 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问显著性分析结果是不是出现了问题？

土井挞克树

p值的大小只在临界值具有意义，不是说值越小，显著性越大，只可以做出有没有统计学意义的比较，而无法对比。

5 回答561 围观

问TCGA数据库找鼻咽癌的数据

此用户已注销

Head and Neck Cancer，HNSC，头颈癌。TCGA中鼻咽癌是包括在头颈癌里面的，没有提出来。

3 回答2088 围观

问想请问大家，采集大鼠24h尿液用于测尿蛋白，不能及时检测，保存10天左右，在什么温度条件下保存呢？是否需要加入防腐剂？

行而上学不行

冷藏于4 ℃，加入甲苯或麝香草酚等防腐剂

6 回答1686 围观

问请问有没有人做网络药理研究的时候，构建过疾病-成分-靶点-通路的网络呢？文献中多是三个层面的网络，请大神赐教🌺🌺🌺

此用户已注销

3 回答935 围观

问MOVAS（小鼠主动脉血管平滑肌）细胞用siRNA转染效率如何？

loveliufudan

siRNA 转染效率是指在细胞中成功表达 siRNA 的比例。它取决于多种因素, 包括:细胞类型: 不同类型的细胞对 siRNA 的敏感性和吸收能力不同, 因此转染效率也会有所差异。转染方法: 不同的转染方法, 如静电转染, 微量管转染, 动力转染等, 对转染效率的影响也不同。siRNA 的设计和质量: siRNA 的碱基配对, 碱基长度, 完整性等因素都会影响其转染效率。转染条件: 如细胞密度，

5 回答1058 围观

问如何书写科研标书，老师才能认同

sswei

包括科研课题的选题及标书的填写科研课题的选题原则要求有创新性，需要性，科学性，可行性，效益性等标书的填写包括1，摘要，2，立项依据，三个主要组成局部：研究意义、国内外研究现状分析、研究目标。研究目标包括目的、方法、结果、结论四个方面。最后关于费用，有科研业务费，实验材料费，仪器设备费，实验室改装费，协作费，管理费等。

3 回答649 围观

问miRNA在一个肿瘤中的表达情况

dxyc42u

可以去数据库中查找比如GEO数据库

3 回答728 围观

问qpcr内参不齐怎么办

loveliufudan

1.qPCR内参不齐可能是由于实验条件不稳定或试剂不纯导致的。在进行逆转录之后再测定MA浓度可能不能解决问题。建议检查实验条件，确保试剂纯度，并考虑使用其他内参。2.如果std值为0.3，可能表明实验的结果具有较大的不确定性。因此，这些数据可能不能用于进一步的分析。建议重复实验或改进实验条件以减少不确定性。3.建议重新评估实验条件，确保试剂纯度，并考虑使用其他内参。如果问题仍然存在，可能需要重新设

3 回答8392 围观

问请问经典的大鼠急性肺损伤模型的造模方法有哪些？可否推荐成功率较高的模型方法？

dxyc42u

将大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾静脉后，按压住尾静脉1/3处，注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理盐水，给药剂量10mg/kg），从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作，但向尾静脉注射等体积的生理盐水。应用用于急性肺炎发病机制研究和相关药物筛选

3 回答942 围观

问ABTS工作液该如何配制：需测的样品是甲醇溶解的，那我们测抗氧化ABTS溶液和过硫酸钾溶液是需要用水配? 还是用甲醇?或是缓冲液。

dxyc42u

你这种情况的话应该用甲醇来配。

3 回答4112 围观

问你好，我有一批乳腺癌的肿瘤组织的样本，我对乳腺癌上表达的一些指标做了免疫组化染色，我想请问一下，如何评分。

汤姆卜丽波

采用半定量结果判断，分别对镜下阳性细胞的百分比与染色强度给予评分。阳性着色细胞数：每张切片上观察5个高倍视野(×200)，计数阳性细胞百分比，阳性细胞数<5％为0分，5％～25％为1分，26％～50％为2分，51％～75％为3分，76％～100％为4分。阳性着色强度：无色为0分，淡黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分。两者计分相乘即为阳性等级：0分为阴性(-)，1

3 回答1164 围观

问筛选miRNA的靶基因

dxyc42u

首先通过已有文献报道，进行整理大量可信的“靶基因”（尽量选择影响因子高的文献、样本量大）。经NCBI查找基因编码的NM号（注意物种）。根据您自己的科研目的，选择基因序列中的某一段进行研究。之后进入Snpper网站进一度查找到该基因相对应的NM号，进一步可查到该靶基因的研究序列中的多个点突变位点，可获得该位点的RS号，可在Hapmap网站得到进一度的验证，可查看该位点的突变频率。这样就可以筛到相对可

3 回答694 围观

问microRNA在一个肿瘤中的表达情况

汤姆卜丽波

看表达的话GEPIA2，CCLE，TIMER都可以

3 回答891 围观

问请问各位大神有知道如何利用graphpad进行多因素方差分析吗？

虫博士的丁香园

将数据导入后，软件中有数据分析的模块，按照提示一步一步操作。首先我们要明确，析因分析所关心的问题主要有两个：两个或两个以上处理因素的各处理水平间均数有无差异？及主效应有无统计学意义两个或两个以上处理因素之间有无交互作用话不多说，我们直接开始：1. 为了方便仍然以 sample data 来介绍，如下图。当然也可以按照第二种选择，设定平行样本数，即可得到数据表。2. 点击 analyze 或左侧 r

3 回答1579 围观

问训练与验证集

loveliufudan

当预后指标在训练集中对 PFS 和 OS 多因素分析具有统计学意义，但在验证集中仅对 OS 具有统计学意义时，这可能表明该指标只在特定的患者群体中具有预测性，而在其他群体中不具有预测性。这种情况可能是由于训练集和验证集之间的差异导致的，例如样本数量、疾病类型、治疗方案等。因此，在进一步研究中，可以使用更大的样本或更严格的纳入标准来验证该指标的预测性。最终，在确定一个预后指标是否有意义之前，需要使用

2 回答369 围观

问求问，做疾病影响因素的meta分析，原始文献只有OR值或者只有P值，能否算出95%置信区间

loveliufudan

如果原始文献只提供了OR值或者P值，那么根据这些数据计算出95%置信区间是不可能的。置信区间需要根据样本数据和样本分布来计算，而OR值和P值并不能提供这些信息。如果需要计算置信区间，那么需要获得原始数据，如果原始数据不可得，那么meta分析将无法进行。

3 回答723 围观

问为什么累计meta与普通meta的结果不一致？

loveliufudan

累计meta分析和普通meta分析的结果可能会不一致，这可能是因为累计meta分析中纳入的研究在时间上不是等价的，或者因为研究之间的其他差异导致结果的不同。例如，累计meta分析中纳入的研究可能在研究方法、样本大小或其他因素上存在差异。如果你的数据统计学异质性为0，但仍然出现结果不一致的情况，建议你检查累计meta分析中纳入的研究是否符合累计meta分析的要求，并考虑采用其他统计方法进行分析。

2 回答406 围观

问【求助】小分子化合物作用机制研究

loveliufudan

设计一个小分子化合物促进细胞分化成熟是一个很有意思的课题！细胞分化是指细胞在发育过程中不断地调整自身的功能和形态，以适应其生命周期中不同的需要。小分子化合物可以通过调节细胞内的生物信号路径来促进细胞分化。首先，你需要确定你想要促进的细胞分化过程。这可能是神经元分化、心肌细胞分化、血管内皮细胞分化等。然后，你可以研究相关的生物学机制，如哪些信号路径对于该细胞分化过程至关重要。接下来，你可以考虑使用药

3 回答1058 围观

问大肠杆菌外源蛋白表达。

dxy_0mli503w

确实是要先测序的，一般来说实验室做好之后都会先送给公司帮忙测序，得到序列之后自己先分析一遍，是否与设计组有偏差，正反双链是否有问题，引物启动子序列表达是否有问题，确定了这些之后才会进行下一步。

4 回答492 围观

问菌液PCR有条带，但是送测序提质粒无条带？

朵朵可可果果

菌夜转入大肠埃希，所以才会不显示

5 回答3145 围观

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