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问
大佬们,我刺激物是4个不同的重组蛋白,怎么加呢,每个蛋白10微克/毫升吗?还是每个2.5?
bamboopiggy
你需要做预实验摸一下条件,如果都加10ug,可以就加10ug,不行就要减量
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问
PCR-SSP操作步骤?
bamboopiggy
其实,你在丁香通上可以看到原理和步骤的。[实验原理]根据决定某等位基因的碱基性质,设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物,在PCR 反应过程中,只有引物3′端第一个碱基与决定特定等位基因的碱基互补时才能实现DNA 片段的完全复制,根据PCR 产物的有无进行等位基因的分型。重点是在引物设计
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问
相关系数的选择
dxyc42u
我之前选的是spearman。
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问
中华放射肿瘤治疗杂志投稿疑惑
loveliufudan
通常杂志审稿期可能比较长,三个月也是正常的。关于稿件状态显示申请撤稿,你可以再次联系编辑部询问详情,以确保没有误会。
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问
实验求助
dxyc42u
很有可能是这个高浓度使细菌发生耐药了
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问
投现代预防医学外审快三个月了,还没有消息
dxyc42u
发个邮件再次问下,或者打电话给编辑部也可以
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问
添加回收实验
dxyc42u
1.elisa试剂盒试验样本的基本要求和制备办法 (1)挑选适宜浓度的惯例检测样本,分为体积相同的3-4份。 (2)在其间2-3份样本中参加不同浓度相同体积的待测物规范液制备待收回剖析样本,参加体积小于原体积的10%,制成2-3个不同参加浓度的待收回剖析样本,核算参加的待测物的浓度。 (3)在另一份样本中参加同样体积的无待测物的溶剂,制成根底样本。如: ①根底样本血清:血清1ml(
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问
Graphpad prism9.5连接问题
bamboopiggy
如果是正版的,先正常卸载,然后联网下载,关闭防火墙和杀毒软件,重新安装
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问
测序结果放入seqman后F和R链都是同一个方向,这是为什么?
bamboopiggy
别只看sequence,看一下你的峰图,是单一曲线,还是双曲线,还有你要克隆的序列是否存在回文结构?
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问
请问大家有没有遇到过Gibson assembly 乱连的情况啊?
bamboopiggy
不仅Gibson,别的酶也有乱连的,只要得到你的目的克隆就可以了。在设计引物的overlap区的时候,注意评分
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问
牙囊细胞培养,有其他形态细胞干扰
dxyc42u
双向差速法可以纯化大鼠牙囊细胞。
1 回答
217 围观
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问
抑制自噬,氯喹应该如何使用呢?
土井挞克树
推荐饥饿前给,饥饿后很多酶会有改变。
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问
微生物室枪头和棉签需要高温灭菌吗?怎么灭菌呢?求解!
bamboopiggy
看你买的是什么包装的了,如果本身就是无菌包装的,可以直接在hood里面用,如果不是,需要高压蒸汽灭菌
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4158 围观
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问
医学博士大论文一般写几部分,两部分还是三部分?有规定吗?
dxyc42u
一般没有规定写几部分,三部分的多一些
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1542 围观
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问
求助review manager无法编辑的问题
dxyc42u
把原来的卸载了重新安装一次试一下
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问
Vonfry中K值的选择
dxyc42u
我们一般看出现OX/XO的后四个值
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515 围观
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问
腹主动脉瘤造模
dxyc42u
只用过氯化钙湿敷,没用过弹性蛋白湿敷,氯化钙造模成功率大约百分之70
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问
小鼠肺泡灌洗液细胞分类请教
土井挞克树
形态完整没有破裂的圆形结构是细胞,但是你这个杂质太多,建议纯化后再看
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问
为确定课题方向看高分文献的方法
dxyc42u
要有效的阅读文献,必须要做到几点:1.明确阅读目的 2.精读和泛读相结合 3.阅读文献时做好笔记 4.对阅读的文献进行分类和整理
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问
HK-2细胞形态不正常
细胞博士
感觉刚复苏的时候,细胞状态就不是特别理想。有可能是存在隐性的污染。如果细胞无法增殖,小黑点不断增多,建议考虑重新引进细胞。
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