添加回收实验

1.elisa试剂盒试验样本的基本要求和制备办法

（1）挑选适宜浓度的惯例检测样本，分为体积相同的3-4份。

（2）在其间2-3份样本中参加不同浓度相同体积的待测物规范液制备待收回剖析样本，参加体积小于原体积的10%，制成2-3个不同参加浓度的待收回剖析样本，核算参加的待测物的浓度。

（3）在另一份样本中参加同样体积的无待测物的溶剂，制成根底样本。

如：

①根底样本血清：血清1ml（含被测物浓度为X1）+双蒸水(好用不含被测物的基质液)0.1ml根底样本浓度＝X1/(1+0.1)

②收回样本1:血清1ml+0.1ml规范溶液（浓度X2）; 参加浓度为:X2/(1+0.1) 低

③收回样本2：血清1ml+0.1ml规范溶液（浓度X3）; 参加浓度为:X3/(1+0.1) 中

④收回样本3：血清1ml+0.1ml规范溶液（浓度X4）; 参加浓度为:X4/(1+0.1) 高

2.试验进程

elisa试剂盒用待评价体系对待收回剖析样本和根底样本进行测定，一般对样本进行3次重复测定，核算均值，取其均值进行下述核算。

测定浓度 参加浓度 收回浓度 收回率%

根底样本

剖析样本1

剖析样本2

剖析样本3

3.数据处理及成果陈述

（1）参加浓度C=规范液浓度×[规范液参加体积/(样本体积+规范液体积)]

（2）核算收回率：收回率n = (测定待收回剖析样本浓度均值-测定根底样本浓度均值) / 浓度

（3）核算均匀收回率：均匀收回率 = (样本1的收回率+样本2的收回率+样本3的收回率) / 3

（4）核算每个样本收回率与均匀收回率的差值：每个样本收回率与均匀收回率的差值＝收回率匀收回率 如差值超越±10%，应查找原因并纠正，重新进行评价。

（5）核算份额体系误差：份额体系误差 = |100% - 均匀收回小于5%

（6）成果评价：成果至少应满意相关世界及国家规范，一起满意临床需求。

ELISA回收实验是评估ELISA试剂盒检测特异性抗原时其线性范围内的准确性和灵敏度的常见试验。通常包括以下步骤：

1. 准备标准品：根据ELISA试剂盒说明书中的推荐值，制备相应的标准品。

2. 试剂盒配置：按说明书提供的配方配置试剂盒。

3. 样品处理：根据ELISA试剂盒说明书中的推荐方法，处理样品。

4. 试剂盒板预处理：按说明书提供的方法处理试剂盒板。

5. 样品加入：把处理过的样品加入到试剂盒板中的相应位置。

6. 交叉反应：进行交叉反应，以确保特异性。

7. 测定：按说明书提供的方法进行测定，记录样品的光密度。

8. 数据分析：利用标准品的数据与样品的数据进行回归分析，以确定ELISA的线性范围和灵敏度。

这是ELISA回收实验的基本流程，具体的步骤和配方可能因试剂盒不同而有所不同，请仔细阅读试剂盒的说明书并遵循提示。

可以简单理解为添加为一部分，计算添加率，然后回收计算回收率，得到数据进行对比