实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问ROC的95%置信区间，比较

土井挞克树

你设置的区间有重叠，重新设置取消重叠

2 回答578 围观

问不同曲线如何比较差异性

Dr_劉医生

直接做A、B因素曲线的ROC分析，对比灵敏度和特异度，

3 回答1730 围观

问置信区间如何获得

Dr_劉医生

置信区间和p值是同时给出的，用统计软件算出

3 回答207 围观

问原始数据不同单位，计算统计量转换

sswei

标准差不能。标准差是离均差平方的箅术平均数的算术平方根，所以不能➗10。而均值指的足算术平均值，则可以÷10。

3 回答386 围观

问怎么获取无菌的质粒

土井挞克树

可以进行灭菌的，变成无菌的质粒

3 回答377 围观

问dil染不上可能有什么原因

土井挞克树

细胞状态不好，染色前避免细胞水肿

2 回答513 围观

问石蜡切片和冰冻切片做HE染色的优缺点

balalaLy

都可以用，石蜡切片的优点在于片子质量会比较好，缺点在于需要抗原修复，实验步骤比较多。冰冻切片由于冰冻容易造成冰晶使细胞破裂，导致组织形态会比较差。

3 回答4897 围观

问100KD左右的蛋白转膜230mA多长时间合适？用的8%的预制胶

申东熙老伯

转膜转90－120分钟比较合适。

4 回答2457 围观

问各位大佬，我在做Ni柱纯化发现我的目的蛋白被洗脱下来有很多杂蛋白，这是什么原因呢，有什么方法解决吗？箭头的地方是我的目的蛋白

土井挞克树

杂蛋白太多了，建议先纯化蛋白质。

2 回答1197 围观

问T4 DNA连接酶错用成Gibson酶

土井挞克树

不可以了，重新连接吧，这种情况不能用了

2 回答688 围观

问多重qPCR怎么样可以在一个反应条件下达到最优

土井挞克树

考虑是质粒没选好，才会扩增效率低

3 回答336 围观

问Elispot检测新鲜PBMC IFN-γ分泌，使用CD3及PHA均无斑点分泌。

土井挞克树

考虑体系内特异性产物有降解才会没有分泌斑点

2 回答887 围观

问再也养不出这么好的神经干细胞了

bamboopiggy

神经干一般能传3-5代，所以只能不断的自己提，千万别去公司买，买的，售后态度巨差

3 回答429 围观

问求助hepaRG怎么培养啊？

bamboopiggy

在正常培养液的基础上，加入1%DMSO或者2%DMSO即可，意思是将DMSO加入培养基，使其终浓度为1%或2%，换液确实是2-3天换一次

3 回答1197 围观

问细胞培养添加剂B27不能反复冻融，要如何分装保存？

loveliufudan

一般情况下，可以将 B27 细胞培养添加剂分装到冰箱里（2-8℃）保存，可以保存 2-3 个月。但是建议不要反复冻融，以保证 B27 的活性不受影响。使用前需要充分振荡后才能加入培养基中。

3 回答785 围观

问小鼠肝脏HE染色的病理学分析

bamboopiggy

没看出来有纤维化的样子，你可以考虑网状纤维和(或)Masson三色染色，来看纤维化

2 回答2790 围观

问制备组织匀浆

balalaLy

这要看你的实验目的是什么。如果是提蛋白一般用专门的裂解液，如果是用于检测酶活性或者其它一些成分，要根据后续实验所用试剂的要求，有些检测试剂盒可能pbs或生理盐水都可以，有些会有要求不能含有某些成分。

3 回答990 围观

问求助：大鼠皮肤HE染色下如何观察炎症浸润！

loveliufudan

三个关键：寻找炎症细胞，如淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。评估组织内血管的扩张和炎症标志物的表达，例如红色血管、水肿和增生。评估组织内渗出物的数量和分布情况，以及炎症组织内细胞的增殖情况。

3 回答26000 围观

问同一种细胞，有的时候CCK8染色2h就可以了，有的时候需要一个晚上。

bamboopiggy

cck8一般作用时间是1-4个小时，过夜是没法用的。这个是细胞活力检测的试剂，其颜色的深浅，取决于细胞数目的多少

3 回答2001 围观

问B16F10细胞状态差怎么调整? 不知道什么原因细胞上总是有泡泡

loveliufudan

这种泡泡可能是细胞膜泡，它的形成是由于细胞膜的损伤导致的。细胞膜的损伤可能是由于一系列因素造成的，例如：消化时间过长、细胞过于密集、细胞被过度损伤、细胞老化、细胞生理活动异常等。避免这种情况，可以采取一些措施，例如调整细胞密度，调整培养条件等。

3 回答851 围观

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