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铁结合蛋白和抗菌药物结合时溶液的ph值是多少?
bamboopiggy
铁结合蛋白(例如转铁蛋白)和抗菌药物结合时溶液的 pH 值可能会因药物的种类和药物的浓度而异,但通常情况下,pH 值会保持在中性范围内,即约为 7.0 左右。这是因为大多数铁结合蛋白和抗菌药物都在中性 pH 值下稳定,并且它们的结合不会显着改变溶液的 pH 值。
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问
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时的离心机转速要多少?
sswei
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时进行离心,一般来说瞬时离心即可,转速为10000rpm
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问
神经元细胞MAP2染色轴突变化
bamboopiggy
当轴突中的MAP2染色变成虚线样式时,通常意味着这些轴突发生了退化或失去了稳定性。可能的原因包括:轴突损伤:MAP2在轴突中的分布通常与轴突的稳定性和形态相关。如果轴突受到损伤或切割,MAP2的分布可能会发生改变,形成虚线样式。神经退行性疾病:某些神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)可能会导致神经元轴突的退化和失去稳定性,从而导致MAP2染色变成虚线样式。总之,MAP2染色轴突变成虚线样式可能意味着神
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问
传代的细胞如何抽提RNA
申东熙老伯
根据用的试剂盒说明书来抽提RNA,细胞长得密的话6孔板一个孔就够了。
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问
血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响?
bamboopiggy
没啥影响,如果不放心,可以离心一下,去除沉淀。
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问
BMSC也可以表达碱性磷酸酶吗?为何BMSC培养7天后,不加成骨诱导液的孔也呈蓝色的阳性染色呢?
土井挞克树
很少表达碱性磷酸酶,蓝色考虑有污染
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问
小鼠肺泡巨噬细胞用lip3000转染效果如何?转染条件是什么?
土井挞克树
转染得成功率还是比较理想的,推荐使用电转染
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问
细胞培养黑点点是什么?
申东熙老伯
用双抗不代表不会污染,只是污染的现象会出现的晚一点。黑点如果会动就可以确定是污染了。
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问
考马斯亮蓝染色求问
huarenqiang5
它们的性质不一样,一般不宜用石英比色皿,建议用玻璃或塑料比色皿,测完成后立即用95%乙醇冲洗。这样实验结果更精准。
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问
有可溶性表达无酶活
土井挞克树
可溶性表达一般检测的是结构,无酶活可能是活性区域被改变。
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EMSA结合带检测不到
huarenqiang5
可以进行超迁移实验试试。或抗体加入到蛋白和探针反应后或将抽提物与抗体结合后,再加入探针。
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问
细胞凋亡计算方法
土井挞克树
凋亡率在做流式的时候可以得到,凋亡细胞与活细胞的比值分析
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问
thp1诱导极化
bamboopiggy
对于thp1细胞来说,要注意培养的血清要用好的,感觉你的细胞用的血清不好,会出现这种状态
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问
想在拟南芥里做遗传转化,用强启动子加基因和基因自身启动子加基因有什么不同用途
土井挞克树
建议基因自身启动子,特异性高,不容易产生误差
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问
Hank’s平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用,不需要CO2培养箱。原因是什么?
土井挞克树
培养基中的离子可以进行碳化,所以不需要co2
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问
H9C2细胞状态差,经常养着养着就漂了
土井挞克树
可能是血清问题,建议换血清,并注意血清要程序解冻,不能水浴化开;也有可能是细胞生长密集,需要及时传代,并不是细胞长满才传代,当有个别地方长得过于密集,容易叠加的时候应该就要传代了。
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问
大鼠原代BMSCs细胞加成骨诱导液培养21天后做茜素红染色,视野内找不到阳性区域,请问是成骨诱导液的问题吗?请大神指导一下
dxyc42u
也有可能是染色的问题,建议排查下
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问
请问一下小鼠骨髓源树突状细胞正常形态是什么呢?
dxyc42u
有明显的毛刺状凸起,悬浮于培养基中
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问
倍他环糊精包合物含水量
sswei
制得的环糊精包合物含水量极少,一般少于1%。
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问
lipidtox red 肺组织切片染色求助!!!!
dxyc42u
可以换下染料试下,不同厂家的染料差别还是很大的
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