实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问用基因组DNA进行PCR怎么设计引物呢?手上没有DNA全序列，只有mRNA序列，该怎么办呢？

土井挞克树

只能反向设计，就是以mrna为模版设计。

4 回答2449 围观

问细胞毒性实验A549细胞和L02细胞有什么区别？

土井挞克树

A549的敏感性更高一些，应用范围更广。

3 回答1101 围观

问L谷氨酰胺在细胞培养时会发生降解吗？如果会发生那么降解率是多少？

土井挞克树

一般很少发生降解的，与你培养的细胞相关，如果细胞会分解的话就会降解

3 回答497 围观

问培养皿挂不住细胞怎么办？

上山打老虎11111

如果是细胞贴壁能力差，可以用包被液处理培养皿以提高结合能力

5 回答366 围观

问细胞层面研究目的基因作用后，大家怎么进一步开始研究通路，又有创新性？通过文献？打质谱？从数据库找？

土井挞克树

细胞层面后就研究分子，研究磷酸化，可以为通路提供思路。

4 回答369 围观

问样本量如何计算

土井挞克树

100例够了，这个主要看你的变量数。

4 回答5101 围观

问求助，想要查询miR-133在那些组织特异性表达去哪里查询呢

土井挞克树

这个可以去ncbi或者基因网站去查询

3 回答323 围观

问LPS诱导RAW264.7测炎症因子

土井挞克树

排除细胞老化的问题的话就是试剂盒失效了

3 回答4746 围观

问电镜组织剪太大怎么办

土井挞克树

可以剪的薄一些，效果会好一点。

3 回答438 围观

问血细胞脂质组学求助!

loveliufudan

对于脂质组学分析，使用枸橼酸钠抗凝管收集血样并取下红细胞层冻存后可以进行分析。这种方法常用于大规模的样本收集和处理，以便后续的高通量分析。对于血小板分析，通常需要额外的处理步骤。您可以使用上层的血浆进行离心和MTB处理，然后冻存血浆，或者选择裂解血小板后冻存血小板裂解液进行后续分析。是否需要裂解血小板取决于您的分析方法。一些分析方法可能需要血小板的完整性，而另一些则可能需要血小板的裂解产物。因此，

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问麻烦帮我看看我的成脂诱导对不对

土井挞克树

看着像脂滴，可以做实验验证一下

3 回答445 围观

问蛋白质与免疫亲和介质结合需多长时间?

土井挞克树

一般12小时之内，就会得到结果。

3 回答483 围观

问悬浮细胞提取蛋白质加多少裂解液？

huarenqiang5

一般加入裂解液0.2-0.3ml或47－141ul/50ml培养瓶。

4 回答1114 围观

问革兰染色的关键点是什么，脱色时间最佳为多少

sswei

革兰氏染色的关键点是酒精脱色，朊包时间最佳为10一20秒。

3 回答1749 围观

问Endnote 插入参考文献出现乱码{ ,#}

上山打老虎11111

我也出现过相同的问题，重新安装后才好

3 回答2096 围观

问浙江中医药大学学报投稿2个半月了还没有修改意见，会不会拒啊😭

huarenqiang5

一般拒稿都会给你发信息的，建议耐心等待或发邮件咨询一下。

4 回答609 围观

问免疫荧光标记小胶质细胞为什么会出现这种情况？

申东熙老伯

调一下曝光，把曝光调低点，可能曝光太高了。

5 回答796 围观

问一个关于单细胞分析中轨迹分析的基本问题：不同算法预测的轨迹是否在细胞/簇之间提供任何方向性？

土井挞克树

不同算法预测的轨迹是否在单元/簇之间可以多方向，不能是任意方向

3 回答325 围观

问新手重组质粒单酶切多条带，求求大神们帮忙解答，感谢感谢

loveliufudan

根据你提供的信息，可能有几种原因导致PCR扩增产物的带状图谱和酶切结果不完全匹配，具体如下：PCR扩增产物的带状图谱中的条带可能来自多个目的基因的不同片段，或者有一些非特异性扩增产物，这可能是PCR反应条件优化不当导致的。可以尝试进行PCR条件优化，如改变退火温度、延长延伸时间、调整引物浓度等，以提高PCR产物的特异性和纯度。酶切反应中，如果消化时间、酶的浓度和活性不足，可能导致目的基因未被完全消

3 回答858 围观

问求助，试验瓶颈，大神给个思路

dxyc42u

可以考虑下实验组基因沉默时候所加试剂对细胞是否有毒性

3 回答545 围观

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